6 inventos, patentes y modelos de BIHOVSKY, RON

  1. 1.-

    COMPUESTOS MULTICÍCLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3

    (02/2011)

    Un compuesto de fórmula IV: en donde A, B, V, R1, J, R2, E y F se seleccionan de acuerdo con la siguiente Tabla:

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN HIDROXAMATO

    (11/2009)

    Compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** en la que: W es A-B-D; A es aril(CH2)n, heteroaril(CH2)n, alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, alquenilo que tiene de dos a 14 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho grupo A por uno o más grupos J; B es un enlace o CO, SO, SO2, OCO, NR5CO, NR5SO2 o NR5SO; D es un enlace o un residuo de aminoácido, estando definido dicho residuo o residuos de aminoácido independientemente mediante la fórmula -NH-**CH(R6)-CO-, en la que ** denota el átomo de carbono alfa de un residuo de alfa-aminoácido que posee, cuando R6 es diferente de hidrógeno, la configuración D, la configuración L o una mezcla D y L; n es un entero...

  3. 3.-

    COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFRZ Y MLK3

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, C07D495/04, C07D491/04, C07D307/00, C07D209/00, C07D221/00, A61K31/395, C07D243/00, C07D519/00, C07D223/00.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) y las sales farmacológicamente aceptables del mismo.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3.

    (07/2006)

    Un compuesto de fórmula IIIa: en la que: cada uno de A y B es, independientemente, C(=O), CH(OR3), CH(SR3), CHR3CHR4, CR3R4, C(=O)NR3, N=CR3, SO o SO2; E y F junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman: un grupo cicloalquilo C4-7 sustituido o no sustituido, en el que el mencionado grupo cicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo C3-6 sustituido o no sustituido en el que el mencionado grupo heterocicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo sustituido...

  5. 5.-

    ACIDOS PEPTIDIL-2-AMINO-1-HIDROXIALCANOSULFONICO UTILIZADO COMO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07K5/06, C07C309/24, A61K38/06, C07D217/26.

    La presente invención se refiere al nuevo inhibidor de las cisteína proteasas mediante el nuevo ácido peptidil-2-amino-1-hidrosialcanosulfónico. También se describe el procedimiento para el empleo de los inhibidores de la proteasa.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN FOSFORO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/66, A61K31/675, C07F9/09, C07F9/6574, A61K31/665.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS INHIBIDORES QUE CONTIENEN FOSFORO DE CISTEINA PROTEASA Y PROTEASA SERICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS.