32 inventos, patentes y modelos de BICKEL, MARTIN

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS FLUOROGLICOSIDICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO

    (04/2008)

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F ó H, debiendo ser F uno de los radicales R1 ó R2; A significa O, NH, CH2, S ó un enlace; R3 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, CO-(alquilo C1-C6), COO(alquilo C1-C6), CONH2, CONH-(alquilo C1-C6), CON(alquilo C1-C6)2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, O-(alquilo C1-C6), HO-(alquileno C1-C6), (alquilen C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), fenilo, bencilo, (alcoxi C1-C6)- carbonilo, pudiendo haber sido reemplazados por flúor uno, más de uno, o todos los hidrógenos de los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y O-alquilo; SO2-NH2,...

  2. 2.-

    UTILIZACION DE SISTEMAS DE INDAN-1-OL SUSTITUIDOS EN C2 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (04/2006)

    Utilización de los compuestos de **fórmula** en donde significan R1, R2, R3, R4, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN; N3, NO2, OH, Oalquilo (C1-C8); Ocicloalquilo (C3-C4 y C6-C8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo (C1-C8), O-CO- cicloalquilo (C3-C8), S(O)0-2-alquilo (C1- C8), S(O)0-2-cicloalquilo (C3-C8), NH2, NH- alquilo (C1-C8), NH-cicloalquilo (C3-C8), N[alquilo (C1-C8)]2, N[cicloalquilo (C3- C8)]2, NH-CO-alquilo (C1-C8), NH-CO- cicloalquilo (C3-C8); SO3H, SO2-NH2, SO2-NH- alquilo (C1-C8), SO2-NH-cicloalquilo...

  3. 3.-

    SISTEMAS POLICICLICOS DE 2-AMINO-DIHIDROTIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2006)

    Compuestos de la **fórmula**, en donde Y significa un enlace directo, -CH2-, -CH2-CH2-; X significa CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1', independientemente uno de otro, significan H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H,...

  4. 4.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61K38/08, A61P1/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA BRADICININA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS CRONICAS (CIRROSIS Y FIBROSIS HEPATICAS) Y ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA PREVENIR COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA PORTAL, EPISODIOS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMA, SINDROME HEPATORRENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA Y COMPLICACIONES HEMORRAGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR HIPERTONIA PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA A CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO CIRCULATORIO HIPERDINAMICO CRONICO Y SUS CONSECUENCIAS.

  5. 5.-

    SISTEMAS POLICICLICOS DE TIAZOL Y SU USO COMO ANOREXICOS.

    (11/2005)

    Compuestos de la **fórmula**, en donde Y significa -CH2-; X significa un enlace directo, CH2; R1 significa F, Cl, Br, I, CF3, CN, COOH, COO-alquilo (C1- C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1- C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), OCF3, O-alquilo (C2-C6), pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo, alquenilo y alquinilo uno, varios o todos los hidrógenos por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, CN, NH2; NH2, NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, fenilo, O-(CH2)n-fenilo, pudiendo ser n = 0 - 6, 1- ó 2- naftilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furanilo...

  6. 6.-

    USO DE SISTEMAS 2-AMINOTIAZOLES POLICICLICOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS LIPOMETABOLICOS, OBESIDAD Y DIABETES TIPO II.

    (10/2005)

    Empleo de compuestos de fórmula I, **(Fórmula)** en la cual Y significa una unión directa; X significa CH2; R1 significa CF3, CN, COOH, COO(alquilo C1-C6), CONH2, CONH(alquilo C1-C6), CON(alquilo C1-C6)2, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, O-(alquilo C C1-C6), estando reemplazados por flúor uno, varios o todos los hidrógenos de los radicales alquilo, alquenilo y alquinilo; SO2-NH2, SO2NH(alquilo C1-C6), SO2N(alquilo C1-C6)2, S-(alquilo C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO-(alquilo C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-(alquilo C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo, pudiendo ser n = 0 - 6, y pudiendo estar sustituido el radical fenilo hasta dos veces con F, Cl,...

  7. 7.-

    TIAZOL-2-ILIDEN-AMINAS POLICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2005)

    Compuestos de la fórmula I, I en la cual significan Y un enlace directo, X CH2, CH-fenilo, R1 F, Cl, Br, Y, O-alquilo(C2-C6), pudiendo estar sustituidos en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos con flúor; O-(CH2)n-fenilo, pudiendo ser n = 0-6 y pudiendo estar sustituido el anillo fenilo, en cada caso una a 3 veces, con F, Cl, Br, Y, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), NH2, NH-alquilo(C1-C6), N- (alquilo(C1-C6))2, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo(C1-C6) o CONH2; R1' H, F, Cl, Br, Y, O-alquilo(C2-C6), pudiendo estar susti-tuidos en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos con flúor; O-(CH2)n-fenilo, pudiendo ser n = 0-6 y pudiendo estar sustituido...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 8,8A-DIHIDRO-INDENO(1 ,2-D)TIAZOL, SUSTITUIDOS EN POSICION 8A, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO COMO ANOREXICOS.

    (05/2005)

    Compuestos de fórmula I, en la que R1, R1’ significan independientemente uno de otro H, F, Cl, Br, -OH, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), en donde en los restos alquilo puede estar reemplazado un hidrógeno por OH, R2 significa H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo (C1-C6); R3 significa Cl, Br, CH2-COO-alquilo (C1-C6), CH2-COOH, CH2-CONH2; R4 significa alquilo (C1-C4), o cicloalquilo (C3-C6), en donde en los restos alquilo puede estar reemplazado un hidrógeno por OH; (CH2)n-arilo, en donde puede ser n = 0 – 6 y arilo puede ser igual a fenilo, 1- ó 2-naftilo, 2-, 3- ó 4- piridilo, 2- ó 3-tienilo...

  9. 9.-

    USO DE SISTEMAS DE TIAZOL POLICICLICOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (01/2005)

    Uso de compuestos de la **fórmula** en la que significan Y CH2, CH2-CH2; X un enlace directo, CH2, O, NR3 o S; R1, R1’ de forma independiente entre sí, H, F, Cl, Br, I, CF3, CN, COOH, COO-alquilo-(C1-C6), CONH2, CONH- alquilo-(C1-C6), CON-[alquilo-(C1-C6)]2 , alquilo- (C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), OCF3, O-alquilo-(C2-C6), en donde, en los restos alquilo, alquenilo y alquinilo, uno, múltiples o todos los átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos con flúor, o un átomo de hidrógeno puede estar sustituido con OH, CN, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo-(C1-C6)...

  10. 10.-

    CONJUGADOS DE 4-BENCILAMINOQUINOLINAS CON ACIDOS BILIARES Y SUS HETEROANALOGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P1/16, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J43/00.

    Compuestos de la **fórmula** -OR , -NR R , -HN-CH2-CH2-CO2H, -HN-CH2-CH2- SO3H, -NH-CH2CO2H, -N(CH3)CH2CO2H, -HN- CHR CO2H, -OKa, en el que Ka significa un catión tal como, por ejemplo, un catión alcalino o alcalino-térreo, o un ion de amonio cuaternario; hidrógeno, alquilo-(C1-C4), fenilo o bencilo, en el que el núcleo fenilo puede estar sustituido hasta 3 veces con F, Cl, CF3, metilo, metoxi; alquilo-(C1-C4), bencilo, -CH2-OH, H3CSCH2CH2-, HO2CCH2-, HO2CCH2CH2-; hidrógeno, -OR , -SR , - NR R , -OCOR , -SCOR , -NHCOR , - OPO(OR )2, -OSO2OR , -R , R y R , R y R , R y R , forman juntos, respectivamente, el oxígeno de un grupo carbonilo, en el que, siempre exactamente, uno de los restos R a R tiene el significado de un enlace a L, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    USO DE SISTEMAS DE 2-AMINO-TIAZOL POLICICLICOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (11/2004)

    Uso de los compuestos de **fórmula** en la que, Y representa un enlace directo, CH2, CH2-CH2; X representa CH2, O, NH, NR6, S; R1, R1’ representan independientemente uno de H, F, Cl, Br, J, CF3, CN, NO2, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1- C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en los que en los restos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar reemplazados uno, varios o todos los hidrógeno(s) por flúor, o puede estar reemplazado un hidrógeno por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph, NH2,...

  12. 12.-

    QUINOLIN-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROXILASA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D215/16, C07D215/60.

    LA INVENCION TRATA DE AMIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO QUINOLIN-2CARBOXILICO DE FORMULA I SU OBTENCION Y UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROLASA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FIBRICAS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE INDENO-,NAFTO- Y BENZOCICLOHEPTA-DIHIDROTIAZOL , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANOREXICOS.

    (07/2004)

    Compuestos de la **fórmula** en donde significan Y un enlace directo, -CH2-, -CH2-CH2-; X CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1’ independientes entre sí, H, F, CI, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo(C1-C6), CONH2, CONH- alquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2 , alquilo(C1- C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), O- alquilo(C1-C6), en donde en los restos alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, OCH2- Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo(C1-C6) , SO2N[alquilo(C1- C6)]2, S-alquilo(C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO- alquilo(C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo(C1- C6), SO2-(CH2)n-fenilo, en donde...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 8,8A-DIHIDRO-INDENO(1 ,2-D)TIAZOL QUE EN POSICION 2 PORTAN UN SUSTITUYENTE CON UNA ESTRUCTURA SULFONAMIDA O SULFONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2004)

    Compuestos de la fórmula I, en la cual significan R1, R1’ independientes entre sí, H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2 , alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en donde en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1-C6)]2, S-alquilo (C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO-alquilo (C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo,...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE INDENO-DIHIDROTIAZOL , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANOREXICOS.

    (05/2004)

    Compuestos de fórmula I, en la que significan Y un enlace directo; X CH2; R1, R1’, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, alquilo(C1-C6); R2 H, alquilo(C1-C6); R3 H, F; R4 cicloalquilo(C8-C16) o (CH2)n-A-R8, pudiendo ser n = 1 - 6, exceptuándose el grupo -(CH2)1-6-O-CH2-fenilo , en el que el fenilo está insustituido; A O, S; R8 alquilo(C5-C24), o (CH2)m-arilo, siendo m = 0-6 y arilo igual a fenilo, y la parte de arilo puede estar hasta dos veces sustituida con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo(C1C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), SO2-NH2, SO2-NH(alquilo(C1-C8)) , SO2-N-(alquilo (C1-C8))2, SO2-NH-(cicloalquilo(C3-C8)) , SO2-N-(cicloalquilo(C3-C8))2 , (CH2)m-SO2-NH2,...

  16. 16.-

    AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/89, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/82, C07D213/81.

    LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.

  17. 17.-

    AMIDAS DE ESTERES DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO ASI COMO SUS PIRIDIN-N-OXIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D213/82.

    LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA DE ESTER ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA.

  18. 18.-

    2,4- Y 2,5-BIS-TETRAZOLILPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINAS 2,4OLIL. LOS COMPUESTOS CONOCIDOS INHIBEN LAS ENZIMAS PROLIN ISIN-HIDROXILASA Y EFECTUAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS.

  19. 19.-

    UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.

  20. 20.-

    SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA - 2 - AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ASI COMO SU OXIDO - PIRIDINA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/82.

    LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA, SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO.

  21. 21.-

    DIAMIDAS MIXTAS DE ACIDO 2,4PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UTILIZACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    LA INVENCION CONCIERNE A DIAMIDAS MIXTA DE ACIDO 2,4,5-PIRIDINDICARBOXILICO , EN DONDE EL GRUPO AMIDA DEL ACIDO CARBOXILICO EN LA POSICION 2 REPRESENTA UNA AMIDA ACIDA PRIMARIA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON APROPIADOS PARA LA INHIBICION DE PROLINHIDROXILASA Y LISINHIDROXILASA Y SE UTILIZAN COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  22. 22.-

    AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D215/48, C07D213/82, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.

  23. 23.-

    AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D409/12, C07D213/82, C07D213/81, C07D217/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.

  24. 24.-

    ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/89, C07D409/12, C07D213/82, C07D213/81, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.

  25. 25.-

    ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO 2 CARBOXILICO ASI COMO SU N ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/69.

    LA INVENCION SE REFIERE AL ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO DINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE A = R3 Y B = X -NR5R6 O B = R3 Y A = X NR5R6. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

  26. 26.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIONMAPLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/79, C07D213/80, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

  27. 27.-

    AMIDAS PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/1995)
    Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D213/82, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  30. 30.-

    DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/28.

    EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.

  31. 31.-

    N-OXIDOS DE PIRIDINA 2,4 PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/89.

    SE DAN A CONOCER N-OXIDOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2,4 Y 2,5, ACTIVOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS. DEL MISMO MODO, LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DEL COLAGENO Y DE LAS SUSTANCIAS PARECIDAS AL COLAGENO Y PARA LA BIOSINTESIS DE C1 SUB Q.

  32. 32.-

    DIAMIDA DEL ACIDO N,N'-BIS (ALCOXI CACION).

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO, SE REFIERE A DIAMIDA DEL ACIDO N,N' COXI SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE A EXCEPCION DE LAS DIAMIDAS DE LOS ACIDOS N, N' 4, 2, 4, FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE POLINAHIDROXYLASA Y LISINHIDROXILASA Y RESEÑA LAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORA Y FIBROSUPRESIVA DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I),. SIENDO R1 ALCANODILO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 4 LINEAL O HIDROGENO Y N 0, 1 O 2. TENIENDO R11, R21 Y N' UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.