7 inventos, patentes y modelos de BIANCHI, ELISABETTA

  1. 1.-

    Análogos de oxintomodulina

    (09/2014)

    Un análogo peptídico que comprende la estructura Z1-P-M-Z2 en la que P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos HX1QGTFTSDX2SX3YLDX4X5X6AX7DFVQWLX8NTKX9X10 (SEC ID Nº: 110) en la que X1 es una D-serina, ácido α-aminoisobutírico (aib), resto de ácido 1-amino-1-ciclobutano carboxílico (Acb), ácido 1-amino-1-ciclohexano carboxílico (Acx); ácico alfa-aminobutírico (Abu); ácico D-alfa-aminobutírico (D-Abu); ácido aminovalérico (Nva); beta-ciclopropil-alanina (Cpa); propargilglicina (Prg); alilglicina (Alg); ácido 2-amino-2-ciclohexil-propanoico (2-Cha); D-tercbutilglicina (D-tbg); vinilglicina (Vg); ácido 1-amino-1-ciclopropano...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE ENSAYO IN VITRO DE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE PROTEASA HCV NS3 Y PEPTIDOS SUSTRATOS A USAR EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (07/2005)

    EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 DE HCV.

    (05/2004)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-,...

  4. 4.-

    COMPUESTOS INMUNOGENICOS, EL PROCESO PARA SU SINTESIS Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA.

    (03/1996)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I): DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA CON UN NUMERO N DE RESIDUOS AMINOACIDOS DE L-LYSINA (LYS) DE A Y ENLACE AMIDA EPSILON. N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR QUE VA DE 1 A 15; A Y B, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS EPITOPES B PLASMODIALES ENLAZADOS COVALENTEMENTE A UNO O MAS PEPTIDOS CON UNA SECUENCIA AMINOACIDA CORRESPONDIENTE A LA DE UN EPITOPE T COMO POR EJEMPLO FNNFTVSFWLRVPKVSASHLEA (TT3)...

  5. 5.-

    PEPTIDOS SINTETICOS UTILES COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

    (06/1995)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K17/02, C07K7/10.

    EL PEPTIDO SINTETICO TT3, LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA QUE CORRESPONDE A LA REGION 947-967 DE LA TOXINA DEL TETANO ES RECONOCIDA POR VARIOS CLONES DE CELULAS TH HUMANAS ASOCIADAS CON UNA AMPLIA GAMA DE ALLELES DEL MAYOR COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHO PEPTIDO CONTIENE AL MENOS DOS EPITOPES DE LOS QUE UNO ES RECONOCIDO POR LOS CLONES RESTRINGIDOS DR-5 Y EL OTRO ES RECONOCIDO POR TODOS LOS OTROS CLONES RESTRINGIDOS ALLELES DR Y DP. EL PEPTIDO TT3 Y AQUEL CORRESPONDIENTE AL EPITOPE 947-960 PODRAN UTILIZARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS QUE CONSTAN AL MENOS DE UNO DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTENO NATURAL O SINTETICO DERIVADO DE UN AGENTE PATOGENICO INTERESANTE. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE IDONEOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS CAPACES DE PROPORCIONAR UNA INMUNIDAD DE PROTECCION CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS QUE NO ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE O QUE ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE DE FORMA LEVE.

  6. 6.-

    COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.

    (01/1995)

    SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE...

  7. 7.-

    PEPTIDOS SINTETICOS Y SU USO COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS APTOS PARA EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C07K7/08, A61K37/02.

    LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.