6 inventos, patentes y modelos de BHATNAGAR, NEERJA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE DIAZEPIN-CARBOXAMIDA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)

    Productos de fórmula (I): **(fórmula)** en la que: - R1 representa el radical -C(O)-R5, -SO2-R5 o -C(O)-NR6C5, en las que R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que comprende como máximo 4 átomos de carbono y R5 representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende como máximo 6 átomos de carbono, cicloalquilo que comprende como máximo 6 átomos de carbono, fenilo, naftilo o un radical heterocíclico monocíclico de 5 ó 6 eslabones, saturado o insaturado, que contiene uno o varios heteroátomos idénticos...

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SULFURADOS DEL IMIDAZOL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07F5/02, A61K31/415, C07D403/10, C07C311/58, C07C311/16, C07C311/29, C07D233/90.

    EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/415, C07C311/46, C07D403/10, C07C47/56, C07C311/58, C07C311/37, C07D233/90, C07C311/18.

    LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, C07J9/00, C07J31/00, C07J7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30, C07C311/51, C07C311/09, C07C311/58, C07C67/30, C07C303/40, C07C255/56, C07C69/767, C07C45/61, C07C41/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS HALOGENOS.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D307/93.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HALOGENO, Y DESPUES SOMETE EL COMPUESTO HALOGENADO A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV'): QUE SE TRATA POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.