7 inventos, patentes y modelos de BHATIA, ASHOK, V.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 13-RETINOICO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C403/20.

    Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula IV: **(Fórmula)** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar en un disolvente en presencia de una base débil, un butenólido de fórmula II: **(Fórmula)** con una sal de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre arilo o dialquilamino, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi, cicloalquilo, arilo, o anillo heterocíclico, y X se selecciona entre halógeno o hidrogenosulfato, para formar una mezcla de reacción; y b) recuperar el compuesto de la mezcla de reacción.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IOPAMIDOL.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C231/12, C07C237/46.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto polihidroxílico, y sus sales y enantiómeros, que tiene la fórmula I en la cual R1 y R2 son dihidroxialquilo y R3 es hidrógeno, alquilo o hidroxilo, que comprende la etapa de desacilar un compuesto acilado de la fórmula en la cual R4 y R5 son grupos dihidroxialquilo acilados, y R6 es alquilo-(C1-C6), en presencia de una cantidad catalítica de ácido clorhídrico en metanol.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE EPOXI-ALCOHOLES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D303/00, C07C213/04, C07D301/00, C07D303/24.

    EL GRUPO DE HIDROXIDO DE UN EPOXI-ALCOHOL ES SELECTIVAMENTE ALQUILIZADO SIN ACEPTAR AL GRUPO EPOXIDO, MEDIANTE LA REACCION CON UN AGENTE ALQUILIZANTE EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y DE UNA BASE FUERTE. POR EJEMPLO, EL BETAXOLOL PUEDE PREPARARSE DE ACUERDO CON EL ESQUEMA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIANHIDRIDOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C08G67/04.

    POSIBILIDAD DE PREPARAR POLIMEROS EN SOLUCION POR MEDIO DE LA DESTILACION CONTINUA DE UN DISOLVENTE DE UNA SOLUCION DE PREPOLIMEROS DIACIDOS.

  5. 5.-

    ALQUILACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO FENOL SUSTITUIDO CON ALCOHOL.

    (05/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C43/178, C07C41/16, C07C217/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE INTERMEDIARIOS DE BETAXOLOL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE BESILATO DE ATRACURIO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D217/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BESILATO DE ATRACURIUM, QUE REDUCE SUSTANCIALMENTE EL NIVEL DE IMPUREZAS EN EL PRODUCTO FINAL Y EVITA LA UTILIZACION REPETIDA DE ETER. DE ACUERDO CON DICHO PROCEDIMIENTO, SE COMBINAN N, N' 4, 10 - DIOXA - 3, 11 - DIOXOTRIDECILEN - 1, 13 - BIS TETRAHIDROPAPAVERINA (COMPUESTO 1) CON METIL BENCENOSULFONATO Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE INSOLUBLE EN UN DISOLVENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA FORMACION DE BESILATO DE ATRACURIUM. A CONTINUACION, SE FILTRA LA MEZCLA DE REACCION PARA ELIMINAR LA BASE INSOLUBLE Y SE PRECIPITA EL BESILATO DE ATRACURIUM.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL MEJORADOS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C29/10, C07C35/16.

    SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL (I), A PARTIR DE CASUGAMICINA (II), QUE COMPRENDE LAS FASES DE: (A) HACER REACCIONAR CASUGAMICINA CON UN AGENTE DE ACETILACION, PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO NO REFINADO; (B) PURIFICAR EL INTERMEDIARIO NO REFINADO, FORMANDO UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO PURIFICADO; (C) DESACETILAR DICHO INTERMEDIARIO PURIFICADO, FORMANDO D-QUIRO-INOSITOL; Y (D) AISLAR DICHO DQUIRO-INOSITOL. DICHO METODO, PERMITE LA PREPARACION EFICIENTE, A GRAN ESCALA, DE D-QUIRO-INOSITOL, SIN NECESIDAD DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA EXAHUSTIVA DEL PRODUCTO FINAL DE D-QUIROINOSITOL.