7 inventos, patentes y modelos de BETSCHART, CLAUDIA

  1. 1.-

    Piridinas fusionadas con heteroarilo disustituido

    (01/2014)

    Un compuesto de la fórmula I'**Fórmula** en donde Q1 es -N(R1)-; en donde R1 es hidrógeno; C1-6 alquilo; C1-6 halogenoalquilo; C2-6 alquenilo; C2-6 halogenoalquenilo; C2-6 alquinilo; C2- 6 halogenoalquinilo; un sistema de anillo de tres a ocho miembros monocíclico o bicíclico saturado o insaturado no aromático el cual puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el sistema de anillo puede contener no más de 2 átomos de oxígeno y no más de 2 átomos de azufre, en donde el sistema de anillo puede estar unido directamente o a través de un grupo C1-4 alquileno, y en donde el sistema de anillo puede ser sustituido una vez o más de una vez por R8, y en donde un sustituyente...

  2. 2.-

    Diaza-espiro[5.5]undecanos como antagonistas del receptor de orexina

    (01/2014)

    Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** donde A es un sistema anular aromático bicíclico condensado de ocho a diez miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que el sistema anular puede contener no más de 2 átomos de oxígeno y no más de 2 átomos de azufre, y en el que el sistema anular puede estar sustituido una vez o más de una vez por R3, y en el que un sustituyente sobre un nitrógeno en un sistema anular heterocíclico puede no ser halógeno; cada R3 es independientemente alquilo C1 - 6, halogenalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, halogenalcoxi C1 - 6, halógeno, ciano o un sistema anular...

  3. 3.-

    DIBENZO-(B,F)-OXEPINA-10-CARBOXAMIDAS NOVEDOSAS Y SUS USOS FARMACEUTICOS

    (08/2009)

    Un compuesto de la Fórmula ** ver fórmula** en donde X es O, NH, N-alquilo-(C1-4), CO o CHOH, Y es CH o N, A y B son cada uno hidrógeno o juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-4), R2 es Alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo-(C3-7), cicloalquil-(C2-7)-alquilo-(C1-4), arilo o heteroarilo, R3 es CH-(Re)-CONRaRb o (CH2)nNcRd, n es 0, 1 o 2, Ra, Rb, Rc y Rd, independientemente, son hidrógeno o alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo- (C3-7), cicloalquilo-(C3-7)-alquilo-(C1-4),...

  4. 4.-

    COMPUESTOS MACROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PROTEASA ASPARTICA Y USOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS

    (06/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un alquilo (C1-8), alcoxi (C1-4) alquilo (C1-4), hidroxialquilo (C1-8), alquilo (C1-4) alquiltio (C1-4), alquenilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), cicloalquilo (C3-7) alquilo (C1-4), piperidinil o pirrolidinil, R2 y R4, independientemente, son hidrógeno o alquilo (C1-8), cicloalquilo (C3-7), cicloalquilo (C3-7) alquilo (C1-4), aril, arilalquilo (C1-4), heteroaril o heteroaril alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o R2 y R4, junto con el átomo de nitrógeno, al cual ellos están unidos, forman un grupo piperidinil, pirrolidinil, morfolinil o piperazinil opcionalmente sustituido, R3 es un hidrógeno o alquilo (C1-4), X1 es CH2, X2 es CH2, O, S, CO, COO, OCO, NHCO, CONH o NR, siendo R un hidrógeno...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HETEROARILNITRILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D403/06, C07D403/10, C07D473/00, C07D473/34.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en el que R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, en donde R1 es H, alquilo inferior o cicloalquilo C3 a C10, y R2 es alquilo C1 a C7 o cicloalquilo C3 a C10, y en donde R1 y R2 están opcionalmente substituidos independientemente por halo, hidroxi, alcoxi C1 a C7, CN, NO2 o amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1 a C7; X es =N- o =C(Z)-.

  6. 6.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.

    (12/2006)

    Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil ,...

  7. 7.-

    10-AMINOALIFATIL-DIBENZO(B ,F)OXEPINAS DE ACCION ANTINEURODEGENERATIVA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/335, C07D313/14.

    10-AMINOALIFAYIL-DIBENZO[B ,F]OXEPINAS DE FORMULA I, DONDE ALK SIGNIFICA UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, R UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALIFATICO O ARAL HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ADMISION DE LA ADENOSINA Y SON UTILES PARA LA PROTECCION DEL MIOCARDIO Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES TALES COMO EL EDEMA DEL PIE.