7 inventos, patentes y modelos de BENNANI, YOUSSEF, L.

  1. 1.-

    Derivados de ciclopropilamina como moduladores del receptor histamina H3

    (01/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal, éster, o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: uno de R1 y R2 es un grupo de la fórmula -L2-R6a-L3-R6b; el otro grupo de R1 y R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, ciano, y tioalcoxi; R3, R3a, y R3b se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, trifluoroalquilo, trifluoroalcoxi, alcoxi, halógeno, ciano, y tioalcoxi; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, fluoroalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, y cicloalquilo, o R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual cada uno está unido...

  2. 2.-

    Derivados de indol como inhibidores de receptor de histamina 3 para el tratamiento de trastornos cognitivos y del sueño, obesidad y otros trastornos del SNC

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que el espaciador es++Fórmula** Y es N y n es 2-4; R1 y R2 son independientemente alquilo (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C6), o R1 y R2 tomados junto con el nitrógeno alque están unidos forman un sistema de anillos heterocíclico de 5-7 miembros con 0-1 heteroátomos adicionalesseleccionados de O y S que está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos alquilo (C1-C5), fluoroalquilo o cicloalquilo(C3-C6), o R1 y R2 tomados juntos son -(CH2)a-NR11-(CH2)2-, en el que a es 2-3, que cuando se toma junto con Yforma un anillo de piperazina u homopiperazina que está opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    Derivados de azepina sustituidos como moduladores de receptores de serotonina

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que: X es S; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-8, alquil C1-8-arilo, alquil C1-8-heteroarilo,alquenilo C2-8, perhaloalquilo, CN, OR5, SR5, N(R5)2, CON(R5)2, NR5COR5, NR5CO2R5, SO2N(R5)2, NR5SO2R5, arilo yheteroarilo, en que dicho arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentesseleccionados entre alquilo, halógeno y alcoxi; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-8, alquil C1-8-arilo, alquil C1-8-heteroarilo,alquenilo C2-8, perhaloalquilo, CN, OR5, SR5, N(R5)2, CON(R5)2, NR5COR5, NR5CO2R5, SO2N(R5)2, NR5SO2R5, arilo yheteroarilo,...

  4. 4.-

    LIGANDOS AZACICLOESTEROIDES DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3

    (01/2012)

    Un compuesto de la fórmula: o una sal farmacéuticamente ace 5 ptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, acetilo, alquilo, fluoroalquilo y cicloalquilo; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, o R2 y R3 tomados juntos forman un anillo de 3 a 6 miembros; El Anillo A de la fórmula: se selecciona entre los siguientes: y en las que: la línea de puntos representa un enlace opcional; cada uno de R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste 5 en hidrógeno y flúor, con la condición de que R5 esté presente únicamente cuando el enlace representado...

  5. 5.-

    PIRROLIDINAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y 1,3,3-TRISUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61K31/40, C07D207/06, A61P25/18, C07D207/16, A61P11/06, C07D405/12, C07D409/12, A61P25/16, C07D401/12, A61K31/4178, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, A61P31/04, C07D417/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/427, A61K31/455, A61P3/04, C07D295/08, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/5377, A61P25/06, C07D207/12, C07D403/04, A61K31/443, A61K31/4025, A61K31/4725, C07D207/14, A61P25/08.

    Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Z se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente y CH2; R1 se selecciona del grupo que consiste en OR2, NR3R4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminocarbonilo, sulfono y fosfono.

  6. 6.-

    COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS NOVEDOSOS Y METODOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D221/00, C07D265/00, A61K31/19, C07D211/00, C07C57/42, C07C59/64, C07C57/48, C07C57/60.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.

  7. 7.-

    RETINOIDES TRICICLICOS, METODOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D265/00, A61K31/19, C07D223/00, C07D215/00, C07C57/50, C07D309/00.

    SE DESCRIBEN RETINOIDES TRICICLICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DEL ACIDO RETINOICO Y/O RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS RETINOIDES TRICICLICOS Y METODOS PARA SU USO TERAPEUTICO.