6 inventos, patentes y modelos de BENITA, SIMON

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO

    (08/2010)

    Emulsión para su uso en un procedimiento para tratar una afección de ojo seco, comprendiendo dicha emulsión: A. agua, y B. una mezcla dispersada en el agua, que incluye un fosfolípido no polar, un aceite no polar, un agente emulsificante no tóxico y un lípido catiónico, que imparte una carga neta positiva a la película lagrimal, haciendo que sea atraída electrostáticamente a la superficie aniónica del ojo y se adhiera a la misma para inhibir dicha evaporación

  2. 2.-

    FORMULACION OLEAGINOSA AUTO-NANOEMULSIONANTE PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS POCO HIDROSOLUBLES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA S.A. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K31/337.

    Una composición farmacéutica en forma de una formulación oleaginosa auto-nanoemulsionante anhidra que comprende: - uno o más agentes terapéuticos que tienen una baja solubilidad en agua o son insolubles en agua, - vitamina E, - un codisolvente seleccionado entre propilenglicol y etanol y una mezcla de los mismos, - un tensioactivo seleccionado de tiloxapol y una mezcla de tiloxapol y TPGS, y opcionalmente - un biopotenciador. con la condición de que cuando esté presente el biopotenciador en la composición y dicho codisolvente sea propilenglicol o etanol, entonces la composición no comprenda sales biliares.

  3. 3.-

    SISTEMAS AUTOEMULSIONANTES DE ADMINISTRACION DE FARMACO PARA TAXOIDES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA SA YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/337, A61K47/22, A61K47/28, A61K9/66.

    Composición farmacéutica en una forma de un sistema auto-microemulsionante de administración de fármaco, que comprende: - uno o más taxoides, - vitamina E, - un cosolvente seleccionado de entre propilenglicol y etanol, - una o más sales biliares, - TPGS, y - tiloxapol.

  4. 4.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE QUE FORMA UNA EMULSION ACEITE-EN-AGUA.

    (10/1999)
    Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K7/00.

    UNA FORMULACION AUTOEMULSIONABLE (SEOF) QUE CONTIENE UN COMPONENTE ACEITOSO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, CARACTERIZANDOSE EL SEOF POR QUE EL COMPONENTE ACEITOSO CONTIENE UN VECTOR ACEITOSO Y UN LIPIDO CATIONICO, Y EVENTUALMENTE, UN ALCOHOL GRASO ACEITOSO LIPIFITICO, TENIENDO LA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE SE FORMA POR MEZCLA DEL SEOF, GOTITAS ACEITOSAS QUE ESTAN CARGADAS POSITIVAMENTE.

  5. 5.-

    EMULSIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS ACEITE EN AGUA DE PARTICULAS CARGADAS POSITIVAMENTE.

    (10/1999)
    Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K38/00, B01J13/00.

    UNA EMULSION AGUA EN ACEITE UTIL COMO UN VEHICULO DISTRIBUIDOR DE INGREDIENTES HIDROFOBICOS TALES COMO DROGAS FARMACEUTICAS Y AGENTE ACTIVO COSMETICO; EN DONDE LAS PARTICULAS DE EMULSION TIENEN UNA CARGA POSITIVA NETA (POR EJEMPLO, UN POTENCIAL ZETA POSITIVA).

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BLOQUEO-NMDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (07/1995)
    Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Clasificación: C07D311/78, A61K31/355.

    LA UTILIZACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: CON LA CONFIGURACION DE (3S, 4S) Y LIBRE ESENCIALMENTE DEL ENANTIOMERO (3R, 4R), DONDE A---B DESIGNAN UNA DOBLE UNION 1 O 6 , R DESIGNA -CH SUB 3 O -CH SUB 2 OH, R ELEVADO 1 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE BAJO ACIL, Y R (AL CUADRADO) DESIGNA (A) UN RADICAL ALCALINO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C SUB 6-12; O (B) UN GRUPO RADICAL ALCALINO C SUB 5-9 DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA O UN RADICAL SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE CARBONO TERMINAL POR UN GRUPO DE FENILO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O PREVENIR LA NEUROTOXICIDAD GLUTAMATICA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON NUEVOS Y SE DESCRIBE SU PREPARACION.