17 inventos, patentes y modelos de BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR.

  1. 1.-

    Formas sólidas amorfas de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina

    (05/2015)

    Una forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina que tiene un grado de cristalinidad inferior al 30%.

  2. 2.-

    Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente

    (03/2015)

    Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I), **Fórmula** caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta.

  3. 3.-

    Co-cristales de duloxetina y naproxeno

    (06/2013)

    Un co-cristal que comprende duloxetina, bien como una base libre o como su sal fisiológicamente aceptable, y almenos un formador de co-cristal, que es (S)-naproxeno, o sus sales, en el que la relación molecular entre la duloxetinay el (S)-naproxeno es 2:3.

  4. 4.-

    Sales de duloxetina y AINE para el tratamiento del dolor

    (12/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/381.

    La presente invención se refiere a sales de duloxetina y AINE, a procedimientos para la preparación de las mismas y a sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

  5. 5.-

    POLIMORFO GAMMA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (07/2010)

    Polimorfo gamma de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo g de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  6. 6.-

    POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO

    (05/2010)

    Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere al polimorfo alfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, los procedimientos para su preparación, los medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales

  7. 7.-

    HIDRATOS DE (RAC) -N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA

    (05/2010)

    Hidratos de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida. La presente invención se refiere a (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida X H20, con X entre 0,7 y 0,3. Especialmente preferida es la (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida monohidratada. También se describen métodos para su preparación y su uso como moduladores del receptor de cannabinoides

  8. 8.-

    POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (05/2010)

    Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo a de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  9. 9.-

    FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMOMEDICAMENTO

    (05/2010)

    Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere a la fase amorfa de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  10. 10.-

    FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (04/2010)

    Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere a una fase amorfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  11. 11.-

    POLIMORFO DE N-PRIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOFORENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO MODULADOR DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES

    (04/2010)

    Polimorfo de N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y su uso como modulador de receptores de cannabinoides. La presente invención se refiere al b-polimorfo de(rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, fórmula (AA), métodos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  12. 12.-

    HETEROCICLOS SUSTITUIDOS

    (04/2010)

    Compuestos de fórmula

  13. 13.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DEACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAL-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO

    (04/2010)

    Medicamentos que contienen trihidrato de pradofloxacino conforme a la reivindicación 1

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENTACAPONA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SISOMERO, Z, SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA

    (12/2009)
    Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61K31/277, C07C253/30, C07C235/34, A61P25/16.

    Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.

  15. 15.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE ENTACAPONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61P25/16, A61K31/277.

    Nueva forma cristalina de entacapona y procedimiento para su obtención.#La invención se refiere a una nueva forma cristalina estable de entacapona, denominada Forma F. También se refiere al procedimiento para su obtención y a la composición farmacéuticamente aceptable que la comprende.#El procedimiento comprende disolver en caliente el producto entacapona en el seno de un disolvente orgánico; añadir la disolución obtenida en la etapa anterior sobre un anti-disolvente calentado previamente; enfriar la suspensión obtenida; y aislar el precipitado obtenido por filtración y, a continuación, secar el producto obtenido hasta peso constante.

  16. 16.-

    NUEVA MODIFICACION CRISTALINA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE (2-(2-CLORO-4-MESIL-BENZOIL)CICLOHEXANO-1,3-DIONA)

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N41/10, C07C317/24, C07C317/46, C07C315/06, C30B28/04.

    Modificación cristalina termodinámicamente estable de 2-(2-cloro-4-mesil-benzoíl)ciclohexano-1,3-diona (sulcotriona) de la fórmula (I) (Ver fórmula) con un espectro de Raman que tiene los siguientes máximos picos en [cm -1 ] (Ver tabla).

  17. 17.-

    COMPLEJOS DE COBRE Y SU USO.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07F1/08.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** Ar-(F-R2)n, en la que n representa 1, 2 ó 3 y Ar representa un resto aromático sustituido o no sustituido y F oxígeno, azufre, NR3, NR3CO o etinodiilo, representando R3 hidrógeno, alquilo C1-C12, arilo C5-C18 o arilalquilo C6-C19 y R2 representa Ar, alquilo C1-C12, halogenoalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12 o arilalquilo C6-C19.