18 inventos, patentes y modelos de BENEDINI, FRANCESCA

  1. 1.-

    Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en la que R1 está seleccionado entre H, metilo, metoxi; R3 está seleccionado entre H, metilo, metoxi o R1 y R3 conjuntamente forman -CH≥CH-CH≥CH-; R2 es H, metilo; n es un número entero desde 0 hasta 10; Q está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que m es un número entero desde 0 hasta 6; p es un número entero desde 0 hasta 1; X es O, S o es -CHONO2, con la condición de que cuando X es -CHONO2, entonces m es 0.

  2. 2.-

    Prostamidas donadoras de óxido nítrico

    (11/2013)

    Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: el símbolo --- representa un enlace simple o doble en la configuración cis o trans; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -C(O)R5-ONO2, -C(O)OR5-ONO2, - C(O)R5R6-ONO2, -[C(O)R5]m-ONO2, -C(O)R5-[OC(O)R6]n-ONO2, -C(O)R5-[(O)CR6]n-ONO2, -C(O) R5-[(O)R6]n-ONO2, -[C(O)R5]m-[C(O)OR6]n-ONO2, siempre que R1, R2, R3 y R4 no puedan todos ser H; cada R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, es independientemente seleccionado de C1-9 alquilo, C2-9alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y heterocíclico de C4-10miembros; en donde cada uno de dicho C1-9 alquilo, C2-9 alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y porciones heterocíclicas de C4-10 miembros son opcionalmente sustituidos conuno o más de halo, ciano, nitro, azido, N, O, S, NO2 o ONO2; cada m es independientemente seleccionada de 1 a 6; y cada n es independientemente seleccionada de 1 a 6; o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Glucocorticoides unidos a ésteres de nitrato por medio de un enlazador aromático en posición 21 y su uso en oftalmología

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R1 es OH, R2 es CH3, o R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II) **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno o F y R4 es F o Cl, con la condición de que: - cuando R1 es OH y R2 es CH3, R3 es un átomo de hidrógeno; - cuando R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II), R4 es F; R1, R2, R3 y R4 están unidos a átomos de carbono en 17, 16, 6 y 9 de la estructura esteroídica en posición α o ß;R es:**Fórmula**

  4. 4.-

    Derivados nitrooxi de glucocorticoides

    (09/2012)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00, A61P5/44.

    Compuestos de la Fórmula general (I) R-Z-X-ONO2 (I) en donde R es el residuo de corticosteroide de la Fórmula (II): en donde R1 y R2 ambos en la posición α se toman juntos y forman el grupo de la Fórmula (III) en donde RA1 y RA2 son -CH3; R3 es un átomo de flúor; Z es un grupo capaz de unirse a X seleccionado del grupo que consiste de: -C(O)-, -C(O)O- o en donde R' y R" son independientemente seleccionados de H o C1-C4 alquilo lineal o ramificado; X es un radical bivalente que tiene los siguientes significados.

  5. 5.-

    PROCESO PARA PREPARAR NITROOXIDERIVADOS DE NAPROXENO

    (03/2010)

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)

  6. 6.-

    NITRODERIVADOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-TROMBOTICA

    (08/2009)

    Sales orgánicas e inorgánicas de compuestos de fórmula general: ** ver fórmula** z es un entero 1 ó 2, preferiblemente 2 A = R(COXu)t y donde t es un entero 0 ó 1; u es 0 ó 1; X = O, NH, NR1c donde R1c es un alquilo lineal o ramificado de C1-C10; ** ver fórmula** nIX es un entero entre 0 y 3; nIIX es un entero entre 1 y 3; R TIX, R TIX '', RT IIX, RT IIX '', iguales o diferentes entre sí, son H o alquilo de C 1-C 4 lineal o ramificado; Y es un anillo heterocíclico, saturado o insaturado o aromático que tiene 5 ó 6 átomos y que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, siendo salificable al menos uno de ellos; R se selecciona entre los grupos siguientes: Grupo I) donde t = 1 y u = 1 ** ver fórmula** donde: R1 es el grupo OCOR3; siendo R3 metilo, etilo o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado, o el radical de un heterociclo con un solo anillo que tiene 5 ó 6 átomos, que puede ser aromático, parcial o totalmente hidrogenado, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S; R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, un alquilo de C1-C4 lineal o, cuando es posible ramificado, un alcoxilo de C1- C 4 lineal o, cuando es posible, ramificado; un perfluoroalquilo de C 1-C 4 lineal o, cuando es posible, ramificado, por ejemplo trifluorometilo; nitro, amino, mono- o di-alquil(C 1-4)amino; nI es un entero 0 ó 1; donde: Grupo II) donde t=1, u =1 ** ver fórmula** R II5 es H, un alquilo de C 1-C 3 lineal o ramificado cuando es posible: R II6 tiene el mismo significado que R II5, o cuando R II5 es H puede ser bencilo; RII1, RII2 y RIII3 pueden ser, independientemente, hidrógeno, un alquilo de C1-C6 lineal o, cuando es posible, ramificado o un alcoxilo de C 1-C 6 lineal o, cuando es posible, ramificado, o Cl, F, Br; R II4 es R II1 o bromo; donde Grupo III) donde t = 1, u = 1 y R es ** ver fórmula** R 2a y R 3a son H, un alquilo o alilo de C 1-C 12 lineal o, cuando es posible, ramificado, con la condición de que cuando uno de los dos es alilo, el otro es H; preferiblemente R2a es H, alquilo de C1-C4, R3a es H; R1a se selecciona entre ** ver fórmula** IIID) R1a corresponde a las siguientes fórmulas: ** ver fórmulas** donde los significados son los siguientes: ES 2 324 329 T3 cuando R 1a es, como se define en la fórmula (IV), radical de cetoprofeno: R III1 es H, R III2 es H, hidroxi; cuando R 1a es, como se define en la fórmula (XXI), radical carprofeno: R XXiO es H, un alquilo lineal o, cuando es posible, ramificado que tiene 1 a 6 átomos de C, un enlace alcoxicarbonilo de C 1-C 6 a un alquilo de C 1-C 6, carboxialquilo de C 1-C 6, alcanoilo de C 1-C 6, opcionalmente sustituido...

  7. 7.-

    NITROXIDERIVADOS DE FARMACOS ANTIHIPERTENSORES

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I) A-(Y-ONO2)s y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que s es un número entero igual a 1 ó 2; A se selecciona de los siguientes restos de bloqueantes beta-adrenérgicos de fórmula (II):** ver fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:** ver fórmula** R2 se selecciona del grupo constituido por: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 o ** ver fórmula** cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIo), (IIp), (IIt), (IIu), (IIv), (IIy) o (IIz), R2 es -CH(CH3)2; cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIq), (IIs) o (IIw), R 2 es -C(CH 3) 3; cuando el radical R1 es (IIr), R2 es (IIIc); Z es H o es un grupo que puede unirse a Y seleccionado del grupo constituido por: -C(O)-, -C(O)O- o ** ver fórmula** en la que R'' y R'''' son iguales o diferentes, y son H o alquilo C 1-C 4 lineal o ramificado; Z 1 es H o un grupo -C(O)que puede unirse a Y; con la condición de que cuando s de fórmula (I) es 1, Z o Z1 es H; Y es un radical bivalente que tiene el siguiente significado: #a) - alquileno C1-C20 lineal o ramificado que está opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados del grupo constituido por átomos de halógeno, hidroxilo, -ONO 2 o T, en el que T es -OC (O)(alquilo C 1-C 10)-ONO 2, -O(alquilo C...

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE NITRO COMO MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES CON UNA BASE INFLAMATORIA

    (05/2008)

    Uso de un derivado de nitro o sales del mismo, que tiene la fórmula (I) A-X1-L-(W)p-NO2 (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cancerosas con una base inflamatoria, donde en la fórmula (I): p es un número entero igual a 1 ó 0; A = R-T1-, donde R es un radical de un fármaco precursor que tiene la fórmula (AI) en la que R1 es un grupo acetiloxi en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo hidroxilo en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo acetilamino en la posición 4 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es CH2CH(CH3)2 en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es H; o R1 es fenilo en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es F; o o R es el radical de fórmula (AII) y T1 = (CO)t o (X)t'', donde X = O, S, NR1C, R1C es H o un...

  9. 9.-

    DERIVADOS NITROOXI DE CARVEDILOL Y OTROS BETA BLOQUEANTES UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61P9/12, C07D209/88, A61K31/403, C07C311/08, C07C233/33, C07C219/06, C07C203/04, C07C219/14, C07C235/08, C07C235/42.

    Un compuesto de fórmula general A-(Y-ONO2)s (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la cual s es un número entero igual a 1 ó 2; A es seleccionado de entre los residuos de bloqueantes f-adrenérgicos de fórmula (II) siguientes: (Ver fórmula) en la cual R1 es seleccionado del grupo que consta de: (Ver fórmula).

  10. 10.-

    DERIVADOS NITROOXI DE FLUVASTATINA, DE CERIVASTATINA, DE ATORVASTATINA, Y DE ROSUVASTATINA UTILIZADOS COMO AGENTES REDUCTORES DEL COLESTEROL CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANTI-TROMBOTICA Y ANTIOXIDANTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/404, A61P3/06, A61K31/405, C07D209/10, C07D239/42, C07D207/34, C07D209/26, A61K31/21, C07D209/24, C07D213/55.

    Un compuesto de la **fórmula** general o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo.

  11. 11.-

    NITRATOS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (12/2006)

    Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno...

  12. 12.-

    ESTERES NITRICOS AMORFOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/21, C07C203/04.

    Una composición que contiene un compuesto de fórmula (I) A-X1-NO2 (I) en la que dicho compuesto es totalmente o parcialmente, al menos un 5%, amorfo, siendo medida la amorfización por DSC, y al menos un excipiente seleccionado de entre las clases siguientes: polialcoholes C5-C6, mono y disacáridos y sus derivados, oligosacáridos conteniendo de 3 a 10 unidades de sacárido y sus derivados, polisacáridos, sus derivados incluyendo sales, ciclodextrinas y sus derivados, derivados no cíclicos de la â-ciclodextrina, polímeros y copolímeros de unidades monoméricas basadas en vinilo, y/o conteniendo una función carboxílica, o monómeros (met)acrílicos; donde en la **fórmula** A = R(COX), X = O, NH, NR1C, donde R1C es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.

  13. 13.-

    4-NITROBUTILESTER DE NAPROXENO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07C203/04.

    Ester 4-nitroxibutílico del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2- naftil)propanoico que tiene un exceso enantiomérico de la forma (S) más alto o igual a 97%.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.

    (04/2005)

    Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono-...

  15. 15.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUIL ESTERES DE NAPROXENO.

    (06/2004)

    Un proceso para obtener nitroalquilésteres del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico con un exceso enantiomérico igual a o mayor que 97%, caracterizado porque un haluro del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico de fórmula A-Hal, en la que A es el resto acíclico de dicho ácido, se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte con un nitroxialcanol alifático HO-Y-ONO2, en el que Y tiene uno de los siguientes significados: -un alquileno lineal u opcionalmente ramificado C1-C20, preferiblemente C2-C5; -un cicloalquileno con un anillo de 3 a 8 átomos...

  16. 16.-

    ISOINDOLES CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (01/1996)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48.

    ISOINDOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES CONTRA LAS ANGINAS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (06/1995)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D265/22, C07D279/08.

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.

  18. 18.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07D213/80, C07D211/60, C07C235/60, C07C203/04, C07C235/62, C07C235/48.

    LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.