10 inventos, patentes y modelos de BENDER, WOLFGANG

  1. 1.-

    HETEROCICLILARILSULFONAMIDAS

    (05/2011)

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o un grupo de la fórmula en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo (C1-C6), que por su parte puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes, seleccionados del grupo compuesto de hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa heteroarilo de cinco o seis miembros enlazado mediante un átomo de C con el anillo de fenilo...

  2. 2.-

    APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS

    (06/2010)

    Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HERPESVIRUS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: G01N33/569, C07D237/04, A61P31/22.

    Procedimiento para la selección de compuestos con actividad anti-herpesvirus, caracterizado porque i) se ponen en contacto herpesvirus con compuestos de ensayo, ii) se escogen herpesvirus resistentes, iii) se secuencia el gen que codifica la proteína de cápside principal de estos herpesvirus resistentes y se deriva la secuencia de proteína resultante de la proteína de cápside principal, y iv) se seleccionan aquellos compuestos en los que aparecen herpesvirus resistentes con una o varias sustituciones aminoacídicas en la proteína de cápside principal.

  4. 4.-

    APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.

    (11/2006)

    Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6 que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del grupo compuesto por cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógeno, hidroxi, amino, trialquil C1-C6-sililoxi, restos de fórmula...

  5. 5.-

    ARILSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/2006)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o un grupo de fórmulas en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo C1-C6 que puede estar sustituido a su vez con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa un heteroarilo de cinco o seis miembros, unido por un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, R1 representa arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 5 a 10 miembros respectivamente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILAMIDA.

    (10/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1- C6), halógeno, hidroxi, amino, trialquil-(C1-C6)- sililoxi, restos de fórmula en la que R2’ representa hidrógeno o alquilo (C1- C4), un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILUREA Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (06/2005)

    Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, hidroxi, restos de fórmula **(Fórmula)** un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u O, pudiendo estar unido un heterociclo...

  8. 8.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.

    (03/2004)

    Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo,...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA HIV DEL TIPO ISOESTERHIDROXIETILENO QUE CONTIENEN DITIOLANICOGLICINA

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/385, A61K38/55, C07D409/12, C07D409/14, C07K5/03.

    LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDO SUSTITUIDAS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.

    (06/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, A01N47/22, C07C271/54.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO CON FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 SON HIDROGENO O ALQUILO, R ELEVADO 3 ES CICLOALQUILO, AR Y AR' SON ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SE UTILIZAN EN PRODUCTOS ANTIPLAGA.