15 inventos, patentes y modelos de BELMONTE MARTINEZ,CARLOS

  1. 1.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR TRPA1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A INFECCIONES BACTERIANAS

    (07/2013)

    Uso de antagonistas del receptor TRPA1 para el tratamiento de enfermedades asociadas a infecciones bacterianas. La presente invención se dirige al uso de un ligando antagonista del receptor TRPA1 para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento o prevención de enfermedades o disfunciones producidas por infecciones bacterianas o por exposición a endotoxinas bacterianas.

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (06/2013)

    Composición farmacéutica para el tratamiento de la epifora. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epífora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  3. 3.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR TRPA1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A INFECCIONES BACTERIANAS

    (03/2013)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61P29/00, A61K31/352.

    La presente invención se dirige al uso de un ligando antagonista del receptor TRPA para la preparación de un medicamentodirigido al tratamiento o prevención de enfermedades o disfunciones producidas por infecciones bacterianas o por exposición a endotoxinas bacterianas.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (11/2012)

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (10/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07D405/12, C07D251/52, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, C07D251/70, C07D403/04.

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.

  6. 6.-

    PÉPTIDOS MODULADORES DE RECEPTORES TRP Y SUS USOS

    (07/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07K14/705, C07K7/06, C07K7/08.

    La invención se refiere a péptidos que presentan la capacidad de modular la actividad de receptores TRP y su uso para el tratamiento y/o prevención de dolor, inflamación, prurito, enfermedades y/o desórdenes de las vías respiratorias y/o enfermedades y/o desórdenes asociados con desequilibrios de calcio.

  7. 7.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO

    (04/2012)

    Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.

  8. 8.-

    USO DE UN AGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE XEROFTALMIA, SEQUEDAD VAGINAL Y SÍNDROME DE LA BOCA SECA Y USO DE UN ANTAGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PRA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (03/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/4164, A61P27/02, A61K31/517, A61K31/16, A61K31/513, A61K31/045, A61P15/02.

    La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  9. 9.-

    MODULACIÓN DE NIVELES DE EXPRESIÓN DE TRPV

    (05/2011)

    Uso de una dosis farmacéuticamente eficaz de ANsi dirigido frente a TRPV1 en la preparación de un fármaco para su uso en el tratamiento de un estado ocular caracterizado por un aumento de la expresión y/o actividad de TRPV1, en el que dicho fármaco se administra por vía tópica a la superficie de la córnea

  10. 10.-

    COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD DE LA SUPERFICIE OCULAR PROVOCADA POR LA CIRUGIA FOTORREFRACTIVA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Clasificación: A61K9/08, A61P27/02.

    Compuestos para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva. Los agentes bloqueantes de la actividad eléctrica de las terminaciones nerviosas lesionadas del neuroma son útiles para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva, como la queractomía fotorrefractiva con láser excimer o la queratomileusis in situ asistida con láser. La administración de dichos agentes bloqueantes, que incluyen antiepilépticos, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos y anestésicos locales y en particular, incluyen la lidocaina, la tocainida, la fenitoina, la carbamazepina la lamotrigina y la mexiletina, reducen de manera efectiva las sensaciones de sequedad ocular.

  11. 11.-

    APARATO PARA LA OBTENCION DE MUESTRAS DE TEJIDO OCULAR EN ANIMALES VERTEBRADOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61B10/00.

    Consta de un cilindro rematado en un filo cortante en funciones de trépano, corneal, cilindro en cuyo seno juega un émbolo asociado a un eje rematado en un mango o asidero a través del que el émbolo es desplazable tanto axial como giratoriamente, estando el émbolo provisto en su cara frontal de una pluralidad de pelos que arrastran el tejido superficial del ojo en la zona enmarcada por el trépano , cuando tras el acoplamiento del cilindro al ojo y aproximación del émbolo se efectúa un movimiento giratorio con el mismo, de manera que la muestra que queda adherida a dicho émbolo está en condiciones de ser tratada con una solución o reactivo adecuado para el tipo de patología investigada.

  12. 12.-

    COMPUESTOS CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS O ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE LOS NOCICEPTORES, UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTINEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

    Compuestos de fórmula (I), capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, un método para su obtención y composiciones que los contienen; donde Ar es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno; R{sub,1} es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con **FIGURA 01** o con grupos alifáticos o cíclicos; R{sub,2} es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo o **FIGURA 02**; R{sub,3} es H o **FIGURA 03**; R{sub,4} y R{sub,6} son H o un grupo alifático o cíclico; R{sub,5} es H o **FIGURA 04**; R{SUB,7} es H o un grupo alifático o cíclico; Z es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos; W es un enlace o **FIGURA 05**; X es un enlace o **FIGURA 06**; Y es amino, sustituido o no con **FIGURA 07** o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; m, q y s pueden variar entre 1 y 9 y n y p pueden variar entre 1 y 10.

  13. 13.-

    METODO PARA LA DETECCION DE PROTEINA PRP EN ANIMALES VIVOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: G01N33/53.

    El método para la detección de proteína PrP en una muestra biológica extraída de un animal vivo comprende extraer una muestra de tejido ocular de dicho animal y ensayar la presencia de proteína PrP en dicha muestra. El método permite desarrollar un test in vivo y detectar la enfermedad en sus estadios más tempranos lo que permite prevenir la entrada en la cadena alimenticia para el consumo humano de animales infectados y sacrificar los animales infectados.

  14. 14.-

    TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS, ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE RECEPTORES NEURONALES, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

    Trímeros de N-alquilglicina capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas, estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de receptores neuronales, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R{sub,1} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 3-metil-butilo, 2- (metilcarbonilamino)etilo , 2-(N-imidazolil)etilo o 3-(N,N- dimetilamino)propilo; R{sub,2} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 2- (4-metoxifenil)etilo , 3,3-difenilpropilo o 3- (N,N-dietilamino) propilo; y R{sub,3} es N,N-dietil-aminopropilo , 3,3-difenil- propilo o 2-[2-(N-metil)pirrolidil] etilo, son capaces de bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, tales como los nociceptores VR1 y los receptores ionotrópicos de glutamato, y son útiles para tratar trastornos mediados por la actividad de dichos receptores.

  15. 15.-

    PEPTIDOS CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS O ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE LOS NOCICEPTORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07K7/06, A61P25/04, A61K38/08.

    Péptidos capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, y composiciones farmacéuticas que los contienen Los péptidos (I), donde aa1 representa el resto del aminoácido del extremo amino; aa2 representa el resto del aminoácido del extremo carboxilo; y X representa un resto de 2 a 8 aminoácidos, iguales o diferentes, contenidos entre aa1 y aa2,; y sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que, al menos, de los aminoácidos son básicos, y, al menos, 1 de los aminoácidos es un aminoácido aromático. Los péptidos (I) son capaces bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, por ejemplo, el nocireceptor VR1 y los receptores ionotrópicos de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados ,por la actividad de dichos receptores por ejemplo, la sensación de dolor periférico.