9 inventos, patentes y modelos de BELLAMY, FRANCOIS

  1. 1.-

    Forma polimorfa de derivado de 2-amino (nitroaril) tiazol

    (07/2014)

    Una forma polimorfa del compuesto (IX), que permanece seca al 80% de humedad relativa y termodinámicamente estable a temperaturas por debajo de 200°C:**Fórmula** caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que tiene picos características, expresados en grados 2θ, a 7,269, 9,120, 11,038, 13,704, 14,481, 15,483, 15,870, 16,718, 17,087, 17,473, 18,224, 19,248, 19,441, 19,940, 20,441, 21,469, 21,750, 22,111, 23,319, 23,763, 24,120, 24,681, 25,754, 26,777, 28,975, 29,609, 30,073.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOTIAZOL COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula I: O una sal o un solvato de la misma, donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un grupo hidrógeno, halógeno, alquilo lineal o ramificado sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, trifluorometilo, alcoxi opcionalmente sustituido, ciano, dialquilamino y un grupo solubilizante, m es 0-5 y n es 0-4, donde el grupo solubilizante se selecciona entre: - un grupo alquilo sustituido por uno o más heteroátomos como N, O o S, cada uno de ellos sustituido opcionalmente por un grupo alquilo sustituido independiente por alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxilo, ciano, o sustituido por cicloheteroalquilo o heteroarilo,...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (11/2011)

    Compuestos de tioxilosa, caracterizados porque se seleccionan entre a) los compuestos de fórmula: en la que: - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo o un grupo 5-tio-ß-L-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo de C2-C6, un grupo acetilo sustituido por un heterociclo nitrogenado o un grupo -COOR', - R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo ciano, nitro, trifluorometilo, un grupo alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático, un grupo COOR', un grupo -CH2-NR'R", un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NH-CO-R', o un grupo -NH-SO2-R', - R' y R" representan, cada...

  4. 4.-

    ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y VITAMINA E Y SU USO EN TERAPEUTICA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Clasificación: A61K31/215, A61K31/355.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y DE UNA SUSTANCIA VITAMINICA E, QUE SE CARACTERIZA POR QUE COMPRENDE: A) UN COMICRONIZADO DE Y FENOFIBRATO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO, Y B) UNA SUSTANCIA VITAMINICA E ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS TOCOFEROLES, SUS ESTERES CON ACIDOS ORGANICOS Y SUS MEZCLAS, CON LAS DOS SIGUIENTES CONDICIONES: 1) DICHO CO-MICRONIZADO CONTIENE 33 A 200 MG DE FENOFIBRATO Y LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E REPRESENTA 100 A 600 IU, Y 2) LA RELACION RA) DE LA CANTIDAD DE FENOFIBRATO EXPRESADA EN MG A LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E EXPRESADA EN IU ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,33 Y 2 MG/IU. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA ASOCIACION EN USO TERAPEUTICO.

  5. 5.-

    NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, C07D311/22, C07H17/07, C07H17/075, C07D311/16, C07D311/12, C07D311/18, C07D311/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  6. 6.-

    NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C333/04, C07H13/04, C07C321/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  7. 7.-

    NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07C255/50, C07H15/203, C07C333/04, C07C321/26, C07C39/367, C07C49/825.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS ASIMETRICOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION CON FINES TERAPEUTICOS.

    (07/1992)
    Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE. Clasificación: A61K31/44, C07D491/10, C07D211/90.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES ASIMETRICOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO, NITRO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, O CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE CLORO, SUS ISOMEROS OPTICOS Y DIASTEREOISOMEROS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. ESTOS NUEVOS ESTERES SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE, COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

  9. 9.-

    NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1992)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C323/19, C07C323/31, C07C323/09.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.