11 inventos, patentes y modelos de BELARDINELLI, LUIZ

  1. 1.-

    Método para tratar la fibrilación auricular

    (04/2015)

    Ranolazina para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de la fibrilación auricular o el aleteo auricular en un paciente humano que lo necesita, comprendiendo el método administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y una cantidad terapéuticamente eficaz de ranolazina.

  2. 2.-

    Detección por la imagen de perfusión miocárdica utilizando agonistas del receptor de adenosina

    (08/2013)

    Composición farmacéutica que comprende: a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)5 oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en el que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH de aproximadamente...

  3. 3.-

    Diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica utilizando agonistas del receptor de adenosina

    (08/2013)

    Composición farmacéutica que comprende:**Fórmula** a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil) oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en la que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH desde 6...

  4. 4.-

    Procedimiento de cicatrización de heridas utilizando antagonistas del receptor de adenosina A2B

    (06/2012)

    Utilización de un antagonista del receptor A2B que presenta la estructura de fórmula I o la fórmula II:**Fórmula** en las que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o un grupo -D10E, siendo D un enlace covalente o alquileno, y siendo E alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquiloopcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con lacondición de que cuando D sea un enlace covalente, E no puede ser alcoxi; R3 es hidrógeno, alquilo...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE RANOLAZINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS POSDESPOLARIZACIONES PRECOCES (EAD)

    (09/2010)

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por un compuesto de fórmula I:

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ARRITMIAS QUIE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE ADENOSINA A1 CON UN BETABLOQUEANTE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/7076, A61P9/06, A61K31/138.

    Utilización de un agonista del receptor A1 de adenosina para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de arritmias en un mamífero, en la que la composición farmacéutica es para administrar una dosis mínima terapéuticamente eficaz del agonista del receptor A 1 de adenosina junto con una dosis mínima terapéuticamente eficaz de un betabloqueante.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE RANOLAZINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS

    (10/2008)

    Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, trifluorometilo, halo, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior, alquilsulfonilo inferior o alquilamido opcionalmente N-sustituido, con la condición de que cuando R 1 sea metilo, R 4 no sea metilo; o R 2 y R 3 formen conjuntamente -OCH2O-; R 6 , R 7 , R 8 , R 9 y R 10 son cada uno independientemente hidrógeno, acilo inferior, aminocarbonilmetilo, ciano, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, halo, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior, alquilsulfonilo inferior o dialquilamino inferior; o R 6 y R 7 forman conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; o R 7 y R 8...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA N6-HETEROCICLICOS 8-MODIFICADOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Compuesto que presenta la fórmula: en la que X1=O ó NR7; R1 es oxolán-3-il, que también se denomina tetrahidrofurano-3-il; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, -(CO)-R’, -(CO)-R’’ y -(CO)-R’’’, en los que R’, R’’ y R’’’ se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consta de alquilo C1-15, y R6 y R7 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15 y alquinilo C2-15, en los que el sustituyente alquilo se sustituye con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consta de arilo.

  9. 9.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS, 5-TIO SUSTITUIDOS, EN POSICION N-6 DE ADENOSINA, AGONISTAS TOTALES O PARCIALES DE RECEPTORES A1.

    (06/2004)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Composición de materia de **fórmula** en la que X1 = S, S(O), S(O)2; R1 es un grupo heterocíclico monocíclico o policíclico que contiene de 3 a 15 átomos de carbono en el que al menos un átomo de carbono se sustituye por un átomo o molécula seleccionado de entre el grupo constituido por N, O, P y S- (O)0-2, en el que R1 no contiene un grupo epoxido y en el que el punto de unión es un átomo de carbono. R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CF3 y ciano; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, (CO)-R’ y (CO)-R en los que R’ y R se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados.

  10. 10.-

    NUEVOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1.

    (08/2003)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

    Compuesto que tiene la estructura: **(Fórmula)**.

  11. 11.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA A1.

    (04/2000)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Clasificación: C07H19/167, C07D519/00, A61K31/52, C07D473/08.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.