48 inventos, patentes y modelos de BEIER, NORBERT

  1. 1.-

    Derivados de indazol heterocíclicos

    (07/2015)

    Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula** así como sus sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica que comprende rimeporide para tratar enfermedades asociadas con la disfunción de células beta

    (05/2015)

    2-Metil-4,5-di-(metilsulfonil)-benzoil-guanidina, y/o una sal y/o solvato fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades que están asociadas con la disfunción de las células ß.

  3. 3.-

    Derivados de aminoindazol urea

    (03/2015)

    Compuestos seleccionados del grupo **Tabla** así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  4. 4.-

    Derivados de 3-amino-imidazo [1,2-A] piridina como inhibidores de SGLT

    (12/2014)

    Compuestos de la fórmula I en donde R, R', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA, R1, R1', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F, Cl, NH2, OH, CN o COOA, R1" representa H o NH2, R2, R2', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4', CH2NR4R4', O(CH2)mNR4R4',O(CH2)mOR4, NH(CH2)mNR4R4', O(C≥O)(CH2)mNR4R4', NH(C≥O)(CH2)mNR4R4', CH2O(CH2)mNR4R4', CH2OR4, (CH2)mCOOR4, OSO2A, OHet, O(CH2)mCONR4R4', O(CH2)mAr, O(CH2)mCH(OH)(CH2)mOH o OSO2NR4R4', R2 y R2' representan de forma conjunta también -CH≥CH-CH≥CH-, R2" representa H, A, Hal, OH u OA, R3, R3', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA, R4, R4', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A, A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Het representa tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, dioxolanilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, los cuales también pueden ser mono-sustituidos por ≥O (oxígeno de carbonilo), Ar representa fenilo, Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 1, 2 ó 3, n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  5. 5.-

    Amidas del ácido 5-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-benzo[b]oxepin-4-carboxílico y amidas del ácido 2,3-dihidrobenzo[b]oxepin-4-carboxílico para el tratamiento y prevención de la diabetes de tipos 1 y 2

    (03/2014)

    Un compuesto de la siguiente fórmula I**Fórmula** donde R1 a R4 indican independientemente entre sí H, A, Hal, Ar, Het, OR10, S(O)nR10, NR10R11, NO2, CN, COOR10, CONR10R11, NR10COR11, NR10CONR11R12, NR10SOnR11, CHO, COR10, SO3H, SOnNR10R11, O-A-NR10R11, OA- CONR10R11 , O-A-NR10COR11, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, Y puede estar presente o no, y si está presente, indica H, A, Hal, Ar, Het, OR10, S(O)nR10, NR10R11 , NO2, CN, COOR10, CONR10R11, NR10COR11, NR10CONR11R12, NR10SOnR11, CHO, COR10, SO3H, SOnNR10R11, O-ANR 10R11, O-A-CONR10R11 , O-A-NR10COR11, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, X indica O si Y está presente, y H si Y no está presente, indica un enlace sencillo o doble, R6 a R9 indican independientemente entre sí H, A, Hal, Ar, Het, OR10, S(O)nR10, NR10R11, NO2, CN, COOR10, CONR10R11, NR10COR11, NR10CONR11R12, NR10SOnR11, CHO, COR10, SO3H, SOnNR10R11, O-A-NR10R11, OA- CONR10R11 , O-A-NR10COR11, O-A-Het, O-A-Ar, A-Ar, A-Het, S(O)n-A-Het, S(O)n-A-Ar, R10 a R12 indican independientemente entre sí: H, A, Ar o Het,

  6. 6.-

    Derivados de oxadiazol para el tratamiento de diabetes

    (12/2013)

    Compuestos seleccionados del grupo Nº Fórmula de la estructura y/o nombre "A1" 3-etil-4-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-metil-fenol "A2" 3-etil-4-[5-(3-metoxi-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-il]-2-metil-fenol "A3" 3-etil-4-{5-[(R)-1-(3-metooxi-fenil)-etilamino]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2-metil-fenol "A4" 4-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-il)-3-etil-2-metil-fenol "A5" 6-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-piridina-3-ol "A6" 2,3-difluoro-4-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-fenol así como sales y estereoisómeros de los mismos que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclasde los mismos en cualquier proporción.

  7. 7.-

    Derivados de indolizina y su utilización como antidiabéticos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula I en donde R, R', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA o Hal, R1, R1', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F o Cl, R2, R2', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4',CH2NR4R4', O (CH2)mNR4R4', O (CH2)mOR4, NH (CH2)mNR4R4', O (C≥O) (CH2)mNR4R4', NH (C≥O) (CH2)mNR4R4',CH2O (CH2)mNR4R4', CH2OR4 o COOR4, R3 10 representa H, A o Hal, R4, R4', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A, R5 representa CN, COOA o COOH, X, Y, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan O, NH, CH2 o se encuentran ausentes,A representa un alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden serreemplazados por F, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 1, 2 ó 3, n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclasde los mismos en cualquier proporción.

  8. 8.-

    Derivados de N-(pirazol-3-il)-benzamida como activadores de la glucoquinasa

    (05/2013)

    Compuestos seleccionados del grupo Nº Nombre y/o estructura "A1" 3-Benziloxi-5-isoprop3oxi-N-(1-piridina-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida"A2" 3-Benziloxi-5-isopropoxi-N-(5-metil-1-piridina-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida "A3" 3-Benciloxi-N-(1-bencil-1H-pirazol-3-il)-5-isopropoxi-benzamida "A4" N-(1-bencil-1H-pirazol-3-il)-3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-feniletoxi)-benzamida "A5" 3-((S)-2-Metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida "A6" 3-isopropoxi-N-(1-piridin-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-5-(2-tiofen-3-il-etoxi)-benzamida "A7" 3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-3-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida "A8" 3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-4-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida "A9" N-(1-Bencil-1H-pirazol-3-il)-3-isopropoxi-5-(2-tiofen-3-il-etoxi)-benzamida "A10" 3-(4-metanosulfonil-fenoxi)-5-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-N-(1-piridin-3-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamiday sales y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones.

  9. 9.-

    Derivados de la piridina útiles como activadores de la glucoquinasa

    (04/2013)

    Compuestos seleccionados del grupo **Tabla**

  10. 10.-

    Derivados de glucopiranósido

    (01/2013)

    Compuestos de la fórmula I donde X significa o en cuyo caso el anillo aromático de 6 miembros puede estar mono- o bi-sustituido por Hal, OR5, NR5R6, CN, COOR5,CONR5R6, -OCOA, NR5COR6 y/o NR510 SO2A, R significa Carb, Ar o Het, R5, R6 significan respectivamente independientemente entre sí H o A, Carb significa cicloalquilo con 3-7 átomos de C.

  11. 11.-

    Derivados de beta-aminoácidos para el tratamiento de la diabetes

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en los que R1 significa Ar o Het, R2, R2', R2" significan H, R3 significa Het, R4, R5 significan H, R6 significa H, R7, R8 significan H, R9, R10 significan H, R11 significa H o A, A significa alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1 a 10 átomos de C, en los que 1 a 7 átomos de Hse pueden reemplazar por F y/o Cl, Ar significa fenilo, que es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal y/o O (CR9R10)mR11 , Het significa un heterocíclico aromático o mono o bicíclico insaturado que tiene 1 a 4 átomos de N, O y/o S,que pueden ser mono-, di- o trisustituidos por Hal, A y/o (CR9R10)mCOOR11, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 0, 1, 2, 3 o 4,

  12. 12.-

    Inhibidores de SGK1 para la profilaxis y/o terapia de enfermedades virales y/o carcinomas

    (03/2012)

    Compuesto de las fórmulas Ia y Ib, principalmente para usar como medicamentos: así como sus tautómeros, sales y los enantiómeros que pueden utilizarse en farmacia, incluidas sus mezclas entodas las proporciones.

  13. 13.-

    5-AMINOALQUILO-PIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA V

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de un medicamento, caracterizado porque un compuesto acorde a una de las reivindicaciones 1 a 3 o una de sus sales fisiológicamente inocuas son dispuestas en una forma de dosificación adecuada con, al menos, un coadyuvante o excipiente adecuado

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 5-([1,3,4]OXADIAZOL-2-IL)-1H-INDAZOL Y 5-([1,3,4]TIADIAZOL-2-IL)-1H-INDAZOL COMO INHIBIDORES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES

    (10/2011)

    Compuestos de la formula I **Fórmula** donde L significa H, Hal o NR7R8, X significa CH2, CH2CH2, CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), NH, O, NHCH2, NHCH(CH3), CH(CH3)NH, CH2NH, OCH2, OCH2CH2, CH(CH3)O, CH2O, CH2CH2O, NHCH2CH2, NHCH(CH3)CH2, CH2SO2, NHCONHCH2 o NHCH2CONH, Y significa H, A, Ar o Het, R3 significa H, Hal o A, R4 R5, cada uno, independientemente uno de otro, significan H, Hal o A, R7, R8, cada uno, independientemente uno de otro, significan H o CH3, A significa alquilo con 1-10 de atomos de C, donde 1-7 atomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, Ar significa fenilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces por A, Hal, OH y/o OA, Het significa, no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces por A, Hal, OH y/o OA, 2- o 3-furilo, 2- o 3- tienilo, 1-, 2- o 3-pirrolilo, 1-, 2, 4- o 5-imidazolilo, 1-, 3-, 4- o 5-pirazolilo, 2-, 4- o 5-oxazolilo, 3-, 4- o 5-isoxazolilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 3-, 4- o 5-isotiazolilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2-, 4-, 5- o 6-pirimidinilo, 1,2,3-triazol-1-, -4- o -5-ilo, 1,2,4- triazol-1-, -3- o 5-ilo, 1- o 5-tetrazolilo, 1,2,3- oxadiazol-4- o -5-ilo, 1,2,4-oxadiazol-3- o -5-ilo, 1,3,4-tiadiazol-2- o -5- ilo, 1,2,4-tiadiazol-3- o -5- ilo, 1,2,3-tiadiazol-4- o -5-ilo, 3- o 4-oiridazinilo, pirazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 4- o 5-isoindolilo, 1-, 2-, 4- o 5-benzimidazolilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indazolilo, pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo, Hal significa F, Cl, Br o I, asi como sus sales, solvatos y estereoisomeros farmaceuticamente utilizables, incluso sus mezclas en todas las proporciones.

  15. 15.-

    HIDRAZIDAS DE ÁCIDO AMIGDÁLICO

    (10/2011)

    Compuestos de la formula I **Förmula** R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son, respectivamente, independientemente entre si H, A, OSO2A, HaI, NO2, OR12 , N(R12)2, CN, O-COA, -[C(R12)2]nCOOR12 , O-[C(R12)2]oCOOR12 , SO3H, -[C (R12)2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R12)2]nAr, -C(R12)2]nHet, -[C(R12)2]nC ≡ CH, O-[C(R12)2]nC ≡ CH, - [C(R12)2]nCON(R12)2, -[C(R12)2]nCONR12N(R12)2, O- [C(R12)2]nCON(R12)2, O-[C(R12)2]oCONR12N(R12)2, NR12COA, NR12CON(R12)2, NR12SO2A, N(SO2A)2, COR12 , S(O)mAr, SO2NR12 o S(O)mA, R3 y R4 juntos tambien son CH=CH-CH=CH, R3y R4, R7 y R8 o R8 y R9 tambien son juntos alquileno con 3, 4 o 5 atomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por oxigeno, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-6 atomos de C, en donde 1-7 atomos de H pueden estar reemplazados por F, o alquilo ciclico con 3 a 7 atomos de C, Ar es fenilo, naftilo o bifenilo insustituido o mono, bi o trisustituido por Hal, A, OR12, N(R12)2, NO2, CN, fenilo, CON(R12)2, NR12COA, NR12CON(R12)2, NR12SO2A, COR12 , SO2N(R12)2, S (O)mA, -[C(R12 )2]n-COOR12 y/o - O[C(R12)2]o-COOR12 , Het puede ser un heterociclo aromatico saturado o insaturado con 1 a 4 atomos N, O y/o S, insustituido o mono, bi o trisustituido por Hal, A, OR12 , N(R12)2, NO2, CN, COOR12 , CON(R12)2, NR12COA, NR12SO2A, COR12 , SO2NR12 , S(O)mA, =S, =NR12 y/u oxigeno carbonilo (=O), R12 es H o A, Hal es F, Cl, Br o I, m es 0, 1 o 2, n es 0, 1, 2 o 3, o es 1, 2 o 3, asi como sus sales, solvatos y estereoisomeros de uso farmaceutico, inclusive sus mezclas en todas las proporciones

  16. 16.-

    DERIVADOS DE LA 3-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA CON EFECTO INHIBIDOR DEL SGLT1 Y DEL SGLT2 DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DEL TIPO 1 Y DEL TIPO 2

    (03/2011)

    Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que W significa **Fórmula** o X1, X2, X3, X4, X5, X6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, C-R7, N o C-Het, Y significa O, S, N-R7 10 o N-Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OH, OA, NAA'', Hal, CN, NO2, O(CH2)mCONAA'', NA(CH2)mCONAA'', (CH2)mNAA'', O(CH2)mNAA'', O(CH2)mOA, O(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)O(CH2)mNAA'', NA(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)NA(CH2)mNAA'', CH2O(CH2)mNAA'', CH2OA o COOA, A, A'', A" significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, lineal o ramificado, no substituido o substituido una, dos o tres veces por =S, por =NR, por =O (oxígeno de tipo carbonilo), por NRR'', por OH, por CN, por CONRR'' y/o por NO2, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2, de manera independiente entre sí, por O, por S, por SO, por SO2, por NR, por grupos -OCO-, por grupos -NRCONR''-, por grupos -NRCO-, por grupos - COO-, por grupos -CONR-, por grupos -CξC- y/o por grupos -CH=CH- y/o también desde 1 hasta 20 átomos de H por F y/o por Cl, o significa alquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, cíclico, no substituido o substituido una, dos o tres veces por =S, por =NR, por =O (oxígeno de tipo carbonilo), por NRR'', por OH, por CN, por CONRR'' y/o por NO2, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2, de manera independiente entre sí, por O, por S, por SO, por SO2, por NR, por grupos -OCO-, por grupos -NRCONR''-, por grupos -NRCO-, por grupos -COO-, por grupos -CONR-, por grupos -CξCy/ o por grupos -CH=CH- y/o también desde 1 hasta 11 átomos de H por F y/o por Cl, R, R'' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, lineal o ramificado, no substituido o substituido una, dos o tres veces por =S, por =NR, por =O (oxígeno de tipo carbonilo), por NH2, por OH, por CN, por CONH2 y/o por NO2, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2, de manera independiente entre sí, por O, por S, por SO, por SO2, por NH, por NCH3, por grupos -OCO-, por grupos -NHCONH-, por grupos -NHCO-, por grupos -COO-, por grupos -CONH-, por grupos -NCH3CO-, por grupos CONCH3-, por grupos -CξC- y/o por grupos -CH=CH- y/o también desde 1 hasta 20 átomos de H por F y/o por Cl, o significa alquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, cíclico, no substituido o substituido una, dos o tres veces por =S, por =NR, por =O (oxígeno de tipo carbonilo), por NH2, por OH, por CN, por CONH2 y/o por NO2, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2, de manera independiente entre sí, por O, por S, por SO, por SO2, por NH, por NCH3, por grupos -OCO-, por grupos - NHCONH-, por grupos -NHCO-, por grupos -COO-, por grupos -CONH-, por grupos -NCH3CO-, por grupos CONCH3- y/o por grupos -CH=CHy/ o también desde 1 hasta 11 átomos de H por F y/o por Cl, T significa Ar o Het, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo no substituido o substituido por A, por Hal, por OA, por OH, por SA, por NAA'', por SOA, por SO2A, por NO25 , por CN, por COOA, por COOH, por CHO, por COA, por SO3H OCOA, por CONAA'', por NA''COA, por NACONA''A", por NA''SO2A y/o por SO2NAA'', Het significa un heterociclo mononuclear o binuclear, saturado, no saturado o aromático con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar substituido una, dos o tres veces por A, por Hal, por OA, por OH, por SA, por NAA'', por SOA, por SO2A, por NO2, por CN, por COOA, por COOH, por CHO, por COA, por SO3H OCOA, por CONAA'', por NA''COA, por NACONA''A", por NA''SO2A, por SO2NAA'', por =S, por =NR1 y/o por =O (oxígeno de tipo carbonilo), Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1, 2 o 3, así como sus solvatos, sus sales y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (01/2011)

    Compuestos de la formula I **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, R5, R6, R7, R8 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A, Hal, OH o OA, estando ausente R8, cuando Q = N, R9, R10, R11, R12, R13 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, siendo ≠ H uno de los restos R9, R10, R11, R12 o R13 , R significa CO-NR18R19 o Het, Q significa N o C, X significa O o NR14R15 , W significa (CR14R15)m, CO, NR14R15, S(O)n o esta ausente, Z significa (CR20R21)m, R14, R15 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R16, R17 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R18, R19 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R20 significa H o A, R21 significa H, A o CH2OH, R18 y R21 significan conjuntamente, tambien, (CR16R17)p, Het significa un heterociclo saturado, no saturado o aromatico, con un nucleo o con dos nucleos, con 1 hasta 4 atomos de N, de O y/o de S, que no esta substituido o que puede estar substituido una, dos o tres veces por Hal, A, 25 OH, OA, NR14R15 y/o =O (oxigeno de tipo carbonilo), A significa alquilo no ramificado o ramificado con 1 hasta 10 atomos de carbono, pudiendo estar reemplazados desde 1 hasta 7 atomos de H por F, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 0, 1, 2, 3 o 4, n significa 0, 1 o 2, p significa 1, 2 o 3, asi como sus solvatos, sus sales y sus estereoisomeros farmaceuticamente empleables, con inclusion de sus mezclas en todas las proporciones

  18. 18.-

    BENZOILPIRIDAZINAS

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**R4 es A1, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo que tiene de 4 a 8 átomos de carbono o alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, A1 y A2 son cada uno, independientemente uno del otro, alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por de 1 a 5 átomos de F y/o Cl o grupos OH, donde A1 y A2 juntos puede ser alternativamente cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de anillo, en el que uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por -S-, -O-, -NH-, -NA1-, -NCOA1-o -NCOOA1-, X esHoHal, Hal es F, CI,Br oI y Q es alquilo o alquenilo que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, en el que de 1 a 5 grupos -CH2-pueden estar sustituidos por -O-, -S-, 20 SO2-, -CH(HaI)-, -C(HaI)2-, -CHA1-, -CA1A2-, -NH-o -NA1-, y sales y solvatos de los mismos

  19. 19.-

    ARILOXIMAS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula I

  20. 20.-

    DERIVADOS DE INDAZOL-HETEROARILO

    (12/2009)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, C07D405/04, A61P35/00, A61K31/416.

    Compuestos seleccionados del grupo ** ver tablas** así como sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente empleables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 3-AMINOINDAZOLES Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON CINASA DEPENDIENTE DEL SUERO HUMANO Y DEL GLUCOCORTICOIDE (SGK)

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** en la que W significa -[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONH[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3CO[C(R3)2]nNR3-, -[C(R3)2]nO[C(R3)2]n-, -[C(R3)]nNR3[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nN[C(R3)2R1][C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3C(R3)2]nCONR3[C(R3)2]n-, -[C (R3)2]nCO[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONHNH[C(R3)2]n-, -(C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]n-, -C(R3)=C(R3)CONR3(C (R3)2]n o -C(R3)=N-NR3CO[C(R3)2]n, X significa H, R1 significa fenilo o naftilo, que puede estar substituido una, dos o tres veces por Hal,...

  22. 22.-

    ACILHIDRAZIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA ESPECIALMENTE PARA LA SGK

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OSO2A, Hal, NO2, OR 10 , N(R 10 )2, CN, -[C(R 10 )2]nCOOR 10 , O-[C(R 10 )2]oCOOR 10 , SO3H, -[C(R 10 )2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R 10 )2]nAr, -[C(R 10 )2]nHet, -[C(R 10 )2]nC equiv CH, O-[C(R 10 )2]nC  CH, -[C(R 10 )2]nCON(R 10 )2, -[C(R 10 )2]n CONR 10 N(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]n CON(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]oCONR 10 N(R 10 )2, NR 10 COA, NR 10 CON(R 10 )2, NR 10 SO2A, N(SO2A)2, COR 10 , S(O)mAr, SO2NR 10 o S(O)mA, R 1 y R 2 , R 2 y R 3 , R 3 y R 4 o R 4 y R 5 significan,...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (08/2008)

    Compuestos elegidos del grupo formado por elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-9-(1-fenil-etil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-1,3,9-triaza-flúoren-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-metilendioxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-(4-bencilamino-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il)-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-dicloro-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-{4-[(piridin-3-ilmetil)-amino]-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]-furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico,...

  24. 24.-

    HIDRAZONO-MALONITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1, R2 en cada caso independientemente uno de otro son H, OH, OR5, -SR5, -SOR5, -SO2R5 o Hal, R1 y R2 juntos son también OCH2O-0 OCH2CH2OR3, R3' en cada caso independientemente uno de otro son H, R5, OH, OR5, NH2, NHR5, NAA’, NHCOR5, NHCOOR5, Hal, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5 o CONR5A’, R4 es CN o (Ver fórmula) R5 es A o cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de C que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, o -(CH2)n-Ar, A, A’ en cada caso independientemente uno de otro son alquilo con 1 hasta 10 átomos de C o son alquenilo con 2 hasta 8 átomos de C, que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, A y A’ juntos son también cicloalquilo o cicloalquileno con 3 hasta 7 átomos de C, donde un grupo CH2 puede reemplazarse por O, NH, NA, NCOA o NCOOA, Ar es fenilo, n es 0, 1 o 2, Hal es F, Cl, Br o I Y sus sales, solvatos y estereoisómeros, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE LA 4-(BENCILIDEN-AMINO)-3-(METILSULFANIL)-4H-(1 ,2,4)TRIAZIN-5-ONA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE-IV Y CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA TNF, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS Y DE ALERGIAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, A61P37/08, A61P9/10, C07D253/06.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  26. 26.-

    SULFAMIDOTIENOPIRIMIDINAS PARA EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

    (03/2006)

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, OA1, OCOA1, OH o Hal, donde R1 y R2 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O- CH2-CH2-O-, X significa -CH2SO2NR3R4, R3, R4 significan, independientemente entre sí H, un heteroaromato, alquilo o alquenilo con 1 a 10 átomos de carbono, insubstituidos o substituidos en el extremo por -NH2, por NHA1 o por...

  27. 27.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, de manera in dependiente entre sí H, A, OH, OA, NO2 o Hal, R1 y R2 significan, también, conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2- CH2-O-, X significa R3 o R4 monosubstituido por R5, R3 significa alquileno lineal o ramificado, con 1- 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, O, NH o NA, R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5-12 átomos de carbono, R5 significa O(CH2)nCOOH, O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA, O(CH2)nCONA2 o O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)nCOOH, S(O)m(CH2)nCOOA, S(O)m(CH2)nCONH2, S(O)m(CH2)nCONHA, S(O)m(CH2)nCONA2 o S(O)m(CH2)nCN, m significa 0, 1 o 2, n significa 1 o 2, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  28. 28.-

    2-AMINOALQUIL-TIENO (2,3-D)PIRIMIDINAS.

    (04/2005)

    Compuesto de la fórmula donde R1, R2 son diferentes, y significan un resto hidrógeno, y el otro es seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo propileno, butileno o pentileno, R3 y R4 son iguales o diferentes, se encuentran en las posiciones 3 y 4 del anillo de fenilo, significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un...

  29. 29.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A’2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también –O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A’ significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.

  30. 30.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, C07D237/04, C07D413/12.

    DERIVADOS DE ARILALCANOILPIRIDAZINAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , Q Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ASI COMO DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE SULFONIL-O SULFINIL-BENZOIL-GUANIDINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/18, C07C317/32.

    4-SULFONIL- O 4-SULFINIL-BEOZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6} Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.

  32. 32.-

    ARILALQUIL-DIAZINONAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/42, C07D413/12.

    DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

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