11 inventos, patentes y modelos de BECKETT, RAYMOND PAUL

  1. 1.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (12/2004)

    El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.

    N1 - [2, 2 - Dimetil - 1S - (piridin - 2 - il - carbamoil) - propil] - N4 - hidroxi - 2R - isobutil - 3S metoxi - succinamida, de fórmula (II) o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.

  4. 4.-

    INTERMEDIOS DE DIOXOLANO.

    (03/2001)
    Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D317/34.

    COMPUESTOS DE FORMULA (V): EN DONDE R 2 REPRESENTA UN GRUPO R{SUB,6}-A EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA LINEAL O RAMIFICADA DIVALENTE DE MAS DE 6 ATOMOS DE C LOS CUALES PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE O O S, Y R{SUB,6} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y LOS GRUPOS R{SUB,12} Y R{SUB,13} SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y DERIVADOS ACTIVADOS DE ELLOS QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.

  6. 6.-

    L-TERC-LEUCINA-2-PIRIDILAMIDA.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D213/75.

    EL NUEVO COMPUESTO L ESULTA UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07D209/48, C07C323/41, C07C317/50, C07C259/06.

    METALOPROTEINASA MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; Y UNO DE LOS GRUPOS PROXIMOS A LOS ENLACES DE AMIDA ES UN GRUPO VOLUMINOSO ESTERICO, QUE MUESTRA ABSORCION ORAL INCREMENTADA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (09/1999)
    Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C259/06.

    LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(TERTBUTILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(N ,NDIMETILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(3-HIDROXI-2 ,2DIMETILPROPILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-6-FENIL-HEXANOHIDROXAMICO Y ACIDO 2SHIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-BUTILCARBAMOIL]-5METIL-HEXANOHIDROXAMICO SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/19, A61K31/16, C07C231/02, C07C259/06, C07C235/70.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE PORQUE R{SUB,4} ES UN GRUPO POLIETER. DICHOS COMPUESTOS, SON INHIBIDORES HIDROSOLUBLES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

    (05/1996)

    DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

    (03/1996)

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R2 ES UN GRUPO DE R6-A- EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA, DE HASTA SEIS...