11 inventos, patentes y modelos de BECKETT, RAYMOND PAUL
(16/12/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, - NHRA, -NRARB,…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.
N1 - [2, 2 - Dimetil - 1S - (piridin - 2 - il - carbamoil) - propil] - N4 - hidroxi - 2R - isobutil - 3S metoxi - succinamida, de fórmula (II) o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables.
INTERMEDIOS DE DIOXOLANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D317/34.
COMPUESTOS DE FORMULA (V): EN DONDE R 2 REPRESENTA UN GRUPO R{SUB,6}-A EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA LINEAL O RAMIFICADA DIVALENTE DE MAS DE 6 ATOMOS DE C LOS CUALES PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE O O S, Y R{SUB,6} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y LOS GRUPOS R{SUB,12} Y R{SUB,13} SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y DERIVADOS ACTIVADOS DE ELLOS QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA.
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
L-TERC-LEUCINA-2-PIRIDILAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D213/75.
EL NUEVO COMPUESTO L ESULTA UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07D209/48, C07C323/41, C07C317/50, C07C259/06.
METALOPROTEINASA MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; Y UNO DE LOS GRUPOS PROXIMOS A LOS ENLACES DE AMIDA ES UN GRUPO VOLUMINOSO ESTERICO, QUE MUESTRA ABSORCION ORAL INCREMENTADA.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C259/06.
LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(TERTBUTILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(N ,NDIMETILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(3-HIDROXI-2 ,2DIMETILPROPILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-6-FENIL-HEXANOHIDROXAMICO Y ACIDO 2SHIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-BUTILCARBAMOIL]-5METIL-HEXANOHIDROXAMICO SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/19, A61K31/16, C07C231/02, C07C259/06, C07C235/70.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE PORQUE R{SUB,4} ES UN GRUPO POLIETER. DICHOS COMPUESTOS, SON INHIBIDORES HIDROSOLUBLES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(01/03/1996) DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R2 ES UN GRUPO DE R6-A- EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA, DE HASTA SEIS ATOMOS DE C; - R3 REPRESENTA LA CADENA LATERAL CARACTERISTICA DE UN ALFAAMINOACIDO NATURAL DISTINTO…
