6 inventos, patentes y modelos de BECKER, MICHAEL, M.

  1. 1.-

    Métodos y productos para la captura de ácido nucleico diana

    (03/2012)

    Un método para aislar un ácido nucleico diana de interés a partir de una muestra, que comprende: mezclar una muestra que contiene un ácido nucleico diana con una sonda de captura que se hibrida específicamente con una secuencia diana en el ácido nucleico diana en una fase en solución que contiene imidazol como agente químico desnaturalizante y una sonda inmovilizada que se une específicamente a la sonda de captura, para proporcionar una mezcla de reacción, incubar la mezcla de reacción a una primera temperatura en un intervalo de aproximadamente 60ºC a 95ºC durante 1 a 15 minutos, incubar la mezcla de reacción a una segunda temperatura...

  2. 2.-

    OLIGONUCLEÓTIDOS MARCADOS Y USO DE LOS MISMOS EN MÉTODOS DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (05/2011)

    Un método para la amplificación selectiva de al menos una secuencia de ácido nucleico objetivo a partir de una muestra de ácido nucleico, y dicho método comprende las etapas de: (a) tratar una muestra de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico objetivo con un oligonucleótido marcado que comprende primeras y segundas regiones, y dicha primera región comprende una secuencia de hibridación al objetivo que hibrida a un extremo 3' de dicha secuencia de ácido nucleico objetivo, y dicha segunda región comprende una secuencia marcadora situada en 5' respecto de dicha secuencia de hibridación al objetivo, en la que dicha segunda región no hibrida de...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MUESTRA QUE INCORPORA UN CHOQUE ALCALINO

    (04/2011)

    Procedimiento de tratamiento de una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: (a) combinar dicha muestra biológica con un tampón pH y un detergente, creándose una primera composición líquida que presenta un primer pH en el intervalo de pH 6,5 a pH 8,0; (b) mezclar con dicha primera composición líquida una composición alcalina, creándose una segunda composición líquida que presenta un segundo pH en el intervalo de pH 8,0 a pH 9,2, en el que dicho segundo pH es por lo menos 0,2 unidades pH superior a...

  4. 4.-

    ANTORCHAS MOLECULARES

    (12/2009)

    Utilización de una antorcha molecular para detectar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra en un procedimiento de amplificación a una temperatura constante, comprendiendo la antorcha molecular: un dominio de unión diana unido a un dominio de cierre diana mediante un vínculo no nucleótido, comprendiendo tanto el dominio de unión diana como el dominio de cierre diana unos grupos de reconocimiento de bases de nucleótidos, en la que el dominio de cierre diana es totalmente complementario a una región del...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA MARCAR UN ACIDO NUCLEICO

    (08/2008)

    Procedimiento de fragmentación y marcaje de un ácido nucleico natural o sintético, que comprende las etapas siguientes: proporcionar una mezcla que contiene un ácido nucleico, un agente de marcaje que contiene un marcador detectable, un catalizador químico y por lo menos un catión metálico multivalente en una disolución sustancialmente acuosa, en el que el ácido nucleico es ARN o ARN que comprende por lo menos un nucleótido con tiofosfato y el catión multivalente es Sr2+, Ra2+, Pb2+, Cd2+, Fe2+, Ni2+, Ru3+, Cr3+, Ce3+, Eu3+, Tb3+, Tm3+, Yb3+ o...

  6. 6.-

    HIBRIDACION EN DOS PASOS Y CAPTURA DE UN POLINUCLEOTIDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para capturar un polinucleótido diana en una muestra sobre un soporte sólido con una sonda inmovilizada unida, mediante la utilización de una sonda de captura y dos estados de hibridación diferentes, que, preferiblemente, sólo se diferencian en temperatura. Los dos estados de hibridación controlan el orden de hibridación, permitiendo el primer estado de hibridación la hibridación de la sonda de captura y el polinucleótido objetivo y el segundo estado de hibridación permite la hibridación de la sonda de captura y la sonda inmovilizada, produciéndose un complejo de sonda inmovilizada, sonda de captura y polinucleótido objetivo. También se describe un procedimiento para determinar la presencia de un polinucleótido objetivo en una muestra, mediante la captura de un polinucleótido objetivo, amplificación del polinucleótido objetivo capturado y detección de secuencias amplificadas.