6 inventos, patentes y modelos de BEAULIEU, PIERRE LOUIS

  1. 1.-

    Bolsillo de unión del inhibidor de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C

    (01/2014)

    Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de (iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE ACILSULFONAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA RNA-POLIMERASA (VIRICA) DEPENDIENTE DE RNA

    (04/2009)

    Un enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado en la fórmula I: (Ver fórmula) en la que ----- indica un enlace sencillo o doble; B es -N- y A es =CR 1 - o =N-; o B es =C- y A es O, S o NR 1 ; R 1 se elige entre el grupo formado por: H y alquilo C1 - 6; el grupo -C(=Y 1 )-Z está unido con enlace covalente a M 2 o M 3 , M 1 es CR 4a , M 2 o M 3 , si no está unido a -C(=Y 1 )-Z, es CR 5 , M 4 es CR 4b , y además uno o dos grupos elegidos entre M 1 , M 2 , M 3 y M 4 pueden ser también N, con la condición de que el grupo M 2 o M 3 al que está unido el -C(=Y 1 )-Z sea un átomo de C, Y 1 es O; Z se define como NR N2 -SO2-R C o NR N3 -SO2-N(R N2 )R N1 , en el que R N1 o cualquier heterociclo formado por R N1...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C CON UNA ESTRUCTURA HETEROBICICLICA

    (06/2008)

    Un enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula II: (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona entre el grupo que consta de: H, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido con: - halógeno, OR 11 , SR 11 ó N(R 12 )2, en que R 11 y cada R 12 son independientemente H, alquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), alquil (C1 - 6)-cicloalquilo (C3 - 7), alquil (C1 - 6)-arilo o alquil (C1 - 6)-Het, estando dichos arilo o Het opcionalmente sustituidos con R 10 ; o ambos R 12 están enlazados covalentemente entre ellos y con el nitrógeno al que ambos están unidos para formar un heterociclo saturado de 5, 6 ó 7 miembros; R 2 se selecciona entre: halógeno, R 21 , OR 21 , SR 21 , COOR 21 , SO2N(R 22 )2, N(R...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C CON ESTRUCTURA HETEROBICICLICA

    (06/2008)

    Un enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: A es O, S, NR 1 , o CR 1 , donde R 1 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido con: - halógeno, OR 11 , SR 11 o N(R 12 )2, donde R 11 y cada R 12 son independientemente H, alquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), (alquil C1 - 6)-cicloalquilo (C3 - 7), (alquil C1 - 6)arilo o (alquil C1 - 6)-Het, estando dichos arilo o Het opcionalmente sustituidos con R 10 ; o ambos R 12 se unen covalentemente entre sí y con el nitrógeno...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE POLIMERASA VIRAL

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, C12N9/99, C07D409/04, C07D471/04, C07D401/12, A61P31/14, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/4184, A61K31/427, C07D401/04, A61K31/497, C07D405/04, C07D413/12, C07D235/18, A61K31/443, A61K31/4192.

    Un compuesto de **fórmula**, en donde: X es CH o N; Y es O o S; Z es OH, NH2, NMeR3, NHR3; OR3 o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de : COOH y -O-aril (C6-10)-alquenil (C2-6)-COOH; A es N, COR7 o CR5, en donde R5 es H, halógeno o alquilo -(C1-6) y R7 es H o (alquil C1-6), con la condición de que X y A no sean ambos N; R6 es H, halógeno, (alquil C1-6) u OR7, en donde R7 es H o (alquil C1-6); R1 se selecciona del grupo que consiste en un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, fenilo, fenil-alquilo (C1-3), alquenilo (C2-6), fenil-alquenilo (C2-6), cicloalquilo (C3-6), alquilo (C1-6), CF3, un heterobiciclo de 9 ó 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/12, C07D211/60.

    AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.