7 inventos, patentes y modelos de BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS

  1. 1.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y PURIFICACION DE S-ZOPICLONE CRISTALINO ANHIDRO

    (05/2010)

    En la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis quimioenzimática de 5-(clorometiloxicarboniloxi)-6-(5-cloropirid-2-il)-7-oxo-5,6-dihidropirrolo[3,4b]pirazina (I)-(S)(CAS Number 508169-20-8) y su conversión en (S)-zopiclone (II)-(S)(CAS Number 138729-47-2) que es purificado mediante cromatografía de columna y cristalizado en forma de su polimorfo anhidro cristalino

  2. 2.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PIPERACILINA

    (02/2010)

    La presente invención se refiere a un nuevo compuesto, 4-etil-1-(4-nitrofenoxicarbonill)-2,3-dioxopiperacina (I) intermedio de síntesis para la preparación del ácido 6-D -alfa·-(4-etil-2,3-dioxo-1-piperacinilcarbonilamino)fenilacetamido-penicilánico (II), antibiótico conocido con el nombre de piperacilina en un proceso "one-pot" o por pasos

  3. 3.-

    PREPARACION DE AZITROMICINA EN SU FORMA DIHIDRATO CRISTALINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07H17/08.

    La invención describe un procedimiento en el que el producto final se obtiene por cristalización desde una solución de azitromicina en Terc.Butanol, bien por adición de agua, bien por adición de esa disolución sobre una mezcla de eter de petroleo/agua. La invención describe métodos analíticos para diferenciar las formas no cristalina y la dihidrato cristalizada de azitromicina.

  4. 4.-

    PREPARACION DE AZITROMICINA EN SU FORMA NO CRISTALINA

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07H17/08.

    Preparación de azitromicina en su forma no cristalina. La invención describe un procedimiento en el que el producto final se obtiene por liofilización de azitromicina en una solución de un alcohol alifático o de un éter cíclico. La invención describe métodos analíticos para diferenciar las formas no cristalina y la dihidrato cristalizada de azitromicina.

  5. 5.-

    SINTESIS DE 6-(D-ALFA-(BENCILIDENAMINOFENILACETAMIDO))PENICILANATO DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETILO Y ANALOGOS. NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SULTAMICILINA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07D499/68.

    Síntesis de 6[D-alfa-(bencilidenaminofenilacetamido)] penicilanato de 1,1-dioxopenicilanoiloximetilo y análogos. Nuevos intermedios para la síntesis de sultamicilina. 6-[D-alfa- (bencilidenaminofenilacetamido)]penicilanato de 1,1- dioxopenicilanoiloximetilo y análogos del mismo , donde R1 es arilo opcionalmente sustituido por grupos nitro o halógeno, alquilo o heteroarilo, pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar ampicilina con un aldehído, generándose una ampicilina N-protegida, que se hace reaccionar con 1,1-dioxopenicilanato de iodemetilo. A partir de dichos iminoderivados se puede obtener el antibiótico sultamicilina base o su correspondiente tosilato.

  6. 6.-

    SINTESIS DE 11,12-HIDROGENOORTOBORATO DE 9-DESOXO-9A-AZA-11,12-DESOXI-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-DESOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A DIHIDRATO (AZITROMICINA DIHIDRATO).

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07H17/00, C07H23/00.

    Síntesis de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A. Un procedimiento para la preparación de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A dihidrato (Azitromicina dihidrato). La preparación de azitromicina dihidrato a partir de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A, obteniéndose un proceso por pasos desde 9-desoxo-6-desoxi-6,9-epoxi-9 ,9a-dihidro-9a-azahomoeritromicina A es un procedimiento que tiene lugar en condiciones suaves y con buenos rendimientos.

  7. 7.-

    (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-VINILOCARBONILOXI-5 ,6-DIHIDRO PIRROLO(3,4B)PIRAZINA Y SU USO PARA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+)-6-(CLOROPIRID-2-IL)-5-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-CARBONILOXI-7-OXO-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4)PIRAZINA.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUPAHARMA, S.A. Clasificación: C07D487/04, C12P41/00, C07B57/00.

    (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO (3,4B)PIRAZINA Y SU USO PARA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-5-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-CARBONILOXI-7-OXO-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA.LA PREPARACION DE (+)-ZOPICLONE A PARTIR DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA OBTENIDO POR RESOLUCION ENZIMATICA DE SU RACEMATO, UTILIZANDO LIPASA DE CUNDIDA ANTARCTICA COMO CATALIZADOR EN UN PROCESO POR PASOS EN CONDICIONES SUAVES Y CON BUENOS RENDIMIENTOS.