27 inventos, patentes y modelos de BAUMANN, ROBERT

  1. 1.-

    Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos

    (12/2015)

    Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos y separación por destilación de la mezcla de reacción de la escisión de carbamato, que contiene el correspondiente isocianato y el correspondiente alcohol, en una columna (K) con una sección de enriquecimiento (V) y una sección de separación (A), en donde el carbamato es añadido entre la sección de enriquecimiento (V) y la sección de separación (A), y el isocianato es retirado como componente de la corriente de fondo y el alcohol es retirado como componente de la corriente de cabeza de la columna (K), en presencia de un solvente inerte, caracterizado porque como solvente inerte se emplea un producto con punto de ebullición intermedio entre el punto de ebullición del isocianato y el punto de ebullición del alcohol bajo las condiciones de operación de la escisión de carbamato, el cual es inyectado en la zona superior de la sección de enriquecimiento (V) como flujo externo de retorno líquido , en una pureza>95 % en peso, referida al peso total del flujo externo de retorno y en la sección de separación (A) en una o varias posiciones como corriente en forma de gas sobrecalentado.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos

    (08/2015)

    Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos a partir de las polialcanolaminas correspondientes mediante deshidrogenación oxidativa en presencia de un catalizador que contiene del 1 al 90 % en peso de cobre, con respecto al peso total del catalizador, con el uso de una base, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una reacción parcial de la polialcanolamina para dar una mezcla de reacción que contiene el aminopolicarboxilato a una temperatura en el intervalo de 140 a 180 °C, hasta que ha reaccionado al menos del 10 al 90 % en moles de la polialcanolamina, y porque a continuación se continúa la reacción a temperatura elevada

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de uretanos a partir de aminas aromáticas monofuncionales y difuncionales

    (03/2015)

    Procedimiento para la preparación de uretanos mediante reacción de aminas aromáticas con un carbonato de dialquilo, caracterizado porque el resto alquilo del carbonato de dialquilo orgánico contiene 2-18 átomos de carbono y la reacción se realiza en presencia de una base, usándose la base en la proporción molar de 0,8 a 1,2, con respecto a los grupos amino.

  4. 4.-

    Silicio policristalino

    (09/2014)

    Silicio policristalino que ha sido depositado a partir del triclorosilano sobre una barra filamentosa constituida a base de silicio, con unas concentraciones de sustancias dopantes de 1-10 ppta de boro, 1-20 ppta de fósforo, 1-10 ppta de arsénico, y 0,01-1 ppta de aluminio, así como con una duración de vida útil de los portadores de cargas eléctricas de por lo menos 2.000 y de a lo sumo 4.500 μs.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de formamidas aromáticas

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de formamidas mediante reacción de aminas aromáticas con un éster del ácido fórmico en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un ácido que contiene fósforo o una sal metálica ácido de Lewis de un ácido inorgánico u orgánico y el metal de la sal metálica ácido de Lewis se selecciona del grupo que contiene: zinc, plomo e yterbio

  6. 6.-

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos

    (07/2014)

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos, obteniéndose un gas de disociación de carbamato que contiene el isocianato correspondiente y el alcohol correspondiente, caracterizado por que el gas de disociación de carbamato se enfría bruscamente en presencia de un éter que actúa como inhibidor para la reacción de retorno del isocianato con el alcohol.

  7. 7.-

    Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles

    (07/2014)

    Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles, que comprende las etapas de procedimiento A, B, C y E para la preparación de glicoles y las etapas de procedimiento A, C, D, E, F y G para la preparación de di- y/o poliisocianatos, caracterizado por que el acoplamiento de sustancia se realiza mediante la separación de la mezcla de reacción obtenida en la etapa de procedimiento A, en las etapas de procedimiento B y C, en donde - en la etapa de procedimiento A reacciona un óxido de alquileno acuoso, que contiene del 30 al 60 % en peso de agua, con dióxido de carbono dando una mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno, - una parte de la mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno obtenido en la etapa de procedimiento A se hidroliza en la etapa de procedimiento B dando glicol, - la corriente restante que contiene carbonato de alquileno de la mezcla de reacción de la etapa de procedimiento A se deshidrata en la etapa de procedimiento C, - en la etapa de procedimiento D se sintetiza la amina mediante hidrogenación de un compuesto nitro aromático o de un nitrilo, - en la etapa de procedimiento E la mezcla deshidratada que contiene carbonato de alquileno de la etapa de procedimiento C se hace reaccionar con un alcohol monohidroxílico para dar el carbonato de dialquilo correspondiente, obteniéndose como producto acoplado glicol, y - en la etapa de procedimiento F la mezcla de reacción que contiene carbonato de dialquilo obtenida en la etapa de procedimiento E se hace reaccionar con la amina obtenida en la etapa de procedimiento D dando una mezcla que contiene el mono-, di y/o policarbamato correspondientes, que - se disocia en la etapa de procedimiento G con obtención de di- y/o poliisocianatos correspondientes.

  8. 8.-

    Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos pobres en productos secundarios

    (10/2013)

    Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina auna temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina, y la alcanolamina formada deeste modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato.

  9. 9.-

    Polvos de polímero redispersables preparados a partir de mezclas de látex basados en estireno y butadieno carboxilados

    (03/2013)

    Un polvo de polímero redispersable en agua (RDP) que comprende una mezcla secada conjuntamente de: A) un polímero de alta Tg formador de una película insoluble en agua, comprendiendo dicho polímeroformador de una película un copolímero de estireno-butadieno o el producto de copolimerización deestireno, butadieno y uno o más de otros monómeros y que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg)mayor que 15ºC, un tamaño medio de partículas de 50 nm a 500 nm, y un grado de carboxilación de 0,1%en peso a 10% en peso de al menos un ácido mono y/o dicarboxílico etilénicamente insaturado, sus sales,o sus mezclas, basado en el peso del polímero de alta Tg formador de una película insoluble en agua, y B) un polímero de baja Tg formador de una película insoluble en agua, comprendiendo dicho polímeroformador de película un copolímero de estireno-butadieno o el producto de copolimerización de estireno,butadieno y uno o más de otros monómeros y que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) de -30ºCa 10ºC, un tamaño medio de partículas de 20 nm a 400 nm, y un grado de carboxilación de 0,1% en peso a10% en peso de al menos un ácido mono y/o dicarboxílico etilénicamente insaturado, sus sales, o susmezclas, basado en el peso del polímero de baja Tg formador de una película insoluble en agua,en el que la relación de tamaños medios de partículas del polímero de alta Tg al polímero de baja Tg es de 1:1 a 5:1y la cantidad de polímero de alta Tg es de 20% en peso a 35% en peso, basado en el peso total del polímero de altaTg y el polímero de baja Tg.

  10. 10.-

    Carbamatos metálicos constituidos por DIAMINOFENILMETANO

    (07/2012)

    Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula** significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.

  11. 11.-

    CARBAMATOS METÁLICOS COMPUESTOS DE TOLILENDIAMINAS

    (01/2012)

    Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) Donde R y R2, iguales o diferentes, significan un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono y M significa un metal 5 alcalino.

  12. 12.-

    RETRACTOR

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9, 2-metil-3butennitrilo, metilglutardinitrilo, el, al menos único catalizador de níquel , 1,3-butadieno no convertido y restos de cianuro de hidrógeno, (b) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 1, obteniendo un flujo de catalizador 1 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de hidrocianización 2, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9 y 2-metil-3-butennitrilo, (c) regeneración del, al menos único, catalizador de níquel en el flujo de catalizador 1 a través de síntesis reductiva de catalizador de níquel agregando un ligando fresco, tras lo cual se obtiene un flujo de catalizador 2, (d) hidrocianización de 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y en presencia de, al menos, un ácido de Lewis, en donde el catalizador de níquel y el ácido de Lewis provienen, al menos en parte, del flujo de catalizador 2 y se obtiene un flujo de hidrocianización 3, que contiene, al menos, un catalizador de níquel , adipodinitrilo y, al menos, un ácido de Lewis, (e) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 3, por extracción con un disolvente orgánico y obteniendo un flujo de catalizador 3 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de producto, adipodinitrilo, en donde el flujo de catalizador 3 puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento (a)

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCIANACIÓN

    (02/2011)

    Procedimiento para la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno en mezclas que contienen pentenonitrilos y cianuro de hidrógeno, caracterizado porque la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno se realiza a través de la separación de cianuro de hidrógeno por medio de una destilación azeotrópica con 1,3-butadieno

  14. 14.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR 3-PENTENONITRILO

    (01/2011)

    Método para la elaboración de 3-pentenonitrilo, caracterizado por los siguientes pasos de proceso: (a) Reacción de 1,3-butadieno con cianuro de hidrógeno en al menos un catalizador para obtener una corriente 1, que contiene 3-pentenonitrilo, 2-metil-3-butenonitrilo, el catalizador, al menos uno, de níquel disuelto de manera homogénea que se estabiliza con ligandos de fósforo y los ligandos de fósforo se seleccionan del grupo compuesto de fosfinas, fosfitos, fosfinitos y fosfonitos y 1,3butadieno, (b) Destilación de la corriente 1 en una columna para obtener una corriente 2 rica en 1,3-butadieno como producto de cabeza y una corriente 3 pobre en 1,3-butadieno como producto de fondo, que 10 contiene 3-pentenonitrilo, el catalizador, al menos uno, y 2-metil-3-butenonitrilo, (c) Destilación de la corriente 3 en una columna para obtener una corriente 4 como producto de cabeza, que contiene 1,3-butadieno, una corriente 5 en una extracción lateral de la columna, que contiene 3-pentenonitrilo y 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 6 como producto de fondo, que contiene el catalizador, al menos uno, (d) Destilación de la corriente 5 para obtener una corriente 7 como producto de cabeza, que contiene 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 8 como producto de fondo, que contiene 3-pentenntrilo, con la condición de que en los pasos de proceso (b) y (c) las temperaturas de fondo de columna no sobrepasen 140°C y la suma de los tiempos promedios de permanencia en los dispositivos de destilación en los pasos de proceso (b) y (c) juntos no sean mayores de 10 horas

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR DINITRILOS

    (12/2008)

    Método para la producción de adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, caracterizado por los siguientes pasos: (a) Reacción de una corriente de reactivos que contiene pentenonitrilos, con cianuro de hidrógeno en presencia de por lo menos un catalizador y por lo menos un promotor para obtener una corriente de reacción, la cual contiene pentenonitrilos, el al menos un complejo de ligando de fósforo y níquel como catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor del grupo compuesto por los ácidos Lewis ZnCl2, FeCl2, Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2 y BFen3, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (b) destilación de la corriente de reacción para obtener una corriente 3 empobrecida en pentenonitrilos, la cual contiene como producto de cola el al menos un catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, y como producto de cabeza una corriente 4 enriquecida en pentenonitrilos, (c) extracción de la corriente 3 con medio de extracción presente en la corriente 5, el cual es elegido de entre el grupo compuesto...

  16. 16.-

    SEPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) Y LIGANDOS FOSFORADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/00.

    Procedimiento para la separación por extracción de complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres a partir de una descarga de reacción de un hidrocianado de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción por medio de un hidrocarburo efectuándose una separación de fases de hidrocarburo y descarga de reacción en dos fases a una temperatura T (en ºC), caracterizado porque, en la descarga de reacción de hidrocianado, el contenido en complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres, dependiendo de la temperatura T, asciende al menos a y % en peso, e independientemente de la temperatura T asciende a un máximo de un 60 % en peso, determinándose el valor numérico del contenido mínimo y mediante la ecuación Y = 0, 5 . T + 20 y debiéndose emplear T en la ecuación como valor numérico adimensional.

  17. 17.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  18. 18.-

    FOSFONITAS Y SU USO EN SISTEMAS CATALITICOS PARA LA ADICION DE ACIDO PRUSICO (O CIANHIDRICO) A ENLACES DOBLES OLEFINICOS PARA LA ISOMERIZACION DE NITRILOS ORGANICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18, C07B61/00, C07C253/30, B01J31/22, C07C255/07, C07C255/04.

    Fosfonito I de la fórmula 1 o la fórmula 2 Fórmula 1 Fórmula 2 en donde R1, R2 significan, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no signifiquen simultáneamente H R3 significa H o metilo, R4 t-butilo, R5, R6, R7, R8, R9 significan, independientemente, H o un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono.

  19. 19.-

    SISTEMA APROPIADO COMO CATALIZADOR PARA EL HIDROCIANADO DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, B01J31/18, B01J23/755, B01J31/14, B01J27/14.

    Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturación olefínica, que contiene a) Ni , b) Ni como ligando compuesto complejante que contiene fósforo trienlazante, c) un ácido de Lewis, y d) un compuesto de la fórmula M Rn, representando M: Al o Ti R: restos alcoxi monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alcoxi, adicionalmente en el caso de M = Al R restos alquilo monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alquilo, o pudiendo estar puenteado uno o varios restos alquilo con uno o varios restos alcoxi citados anteriormente, n: valencia de M.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXIBIFENILENO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C39/15, C07C37/60, C07C37/11.

    Procedimiento para la obtención de un 2, 2''-dihidroxibifenilo mediante copulado por oxidación de dos moléculas de fenol, que presentan un átomo de hidrógeno en una posición o, por medio de un peróxido en presencia de agua a una temperatura en el intervalo de 0ºC a 100ºC, caracterizado porque la obtención se lleva a cabo en presencia de un polímero insoluble en agua, que contiene a) un 0, 1 a un 99, 9 % en peso de al menos un heterocíclico vinílico, b) un 0, 1 a un 10 % en peso de al menos un componente reticulante difuncional, c) un 0 a un 99, 8 % en peso de estireno, o al menos un derivado de estireno monoinsaturado, o sus mezclas, sumándose los datos de % en peso de componentes aislados a), b) y c) para dar un 100 %.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  22. 22.-

    FOSFONITOS, SU EMPLEO COMO LIGANDO EN COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18.

    Tabla 1.

  23. 23.-

    FOSFITOS.

    (12/2006)

    Fosfitos de la fórmula P (O-R1)x (O-R2)y (O-R3)z (O-R4)p I con R1: grupo aromático con un sustituyente alquilo del grupo n-propil, i-propil, n-butil, i-butil, s-butil, n- pentil y sus isómeros, del grupo n-hexil y sus isómeros, del grupo ciclopentil o ciclohexil, donde los grupos alquilo cíclicos pueden soportar grupos alquilo lineales u otros grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes y los grupos alquilo pueden soportar grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes, en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático, o con un sustituyente aromático en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático. R2: grupo aromático con...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE PENTENONITRILO.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/07.

    Procedimiento para la separación por destilación de isómeros de pentenonitrilo, que presentan en el intervalo de presión de 1 a 500 kPa una volatilidad relativa alfa en el intervalo de 1, 0 a 1, 3, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo en presencia de un diluyente líquido, que, bajo las mismas condiciones de presión, forma azeótropos con los isómeros de pentenonitrilo, cuya volatilidad relativa alfa es más elevada que la de los isómeros de pentenonitrilo a separar.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROFORMILADO CON CATALIZADORES DE LIGANDOS PUENTEADOS CON XANTENO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/655, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18, C07F9/6571.

    Procedimiento para el hidroformilado, empleándose como catalizador de hidroformilado al menos un complejo de un metal del grupo secundario VIII con al menos un ligando, que es seleccionado entre compuestos de la fórmula general I. donde A1 y A2, independientemente entre sí, representan O, S, SiRaRb, NRc o CR5R6, representando Ra, Rb, Rc, R5 y R6, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, Y1 e Y2, independientemente entre sí, representan respectivamente un resto de la fórmula OP(OR7) (OR8), donde R7 y R8, independientemente entre sí, representan alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, que presentan, en caso dado, uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, arilo, het arilo, COORf, COO-M+, SO3Rf, SO-3M+, NE4E5, alquilen-NE4E5, NE4E5E6+X-, alquilen-NE4E5E6+X-, ORf, SRf, (CHRgCH2O)yRf, (CH2N(E4))yRf, (CH2CH2N(E4))yRf, halógeno, trifluormetilo, nitro, acilo o ciano.

  26. 26.-

    ESTACION DE RECEPCION DE PRENSA PARA EL CONFORMADO Y CONJUNTO DE UTILES PARA DICHA ESTACION.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOBST S.A.. Clasificación: B65H31/32.

    Conjunto de útiles para una estación de recepción de una prensa de conformado de hojas de papel o de cartón, con un carro móvil y una pluralidad de barras , que constituyen una rejilla de recepción continua de copias, comprendiendo dicho conjunto de útiles un útil inferior de separación de copias, caracterizado porque dicho conjunto de útiles comprende, además, un útil-patrón apareado con dicho útil inferior de separación, compuesto por dos planchas que pueden disponerse sobre dos vigas transversales del carro móvil, que presentan cantos superiores del mismo perfil, presentando dicho perfil del canto superior una pluralidad de corte en almena con una forma conjugada a la de la sección transversal de dichas barras , correspondiendo la disposición de dichos cortes en almena a las posiciones transversales de las aberturas del útil inferior de separación de copias.

  27. 27.-

    UN ADITIVO ESTABILIZANTE DE ESPUMA Y ESPUMA DE POLIURETANO PREPARADA EN SU PRESENCIA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08K5/01, C08J9/00, C08G18/40.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ESPUMA DE POLIURETANO INFLADA EN AGUA PREPARADA EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE ESTABILIZACION DE ESPUMA. EL ADITIVO COMPRENDE DE 10 A 50 PORCIENTO EN PESO DE UN ACEITE DE HIDROCARBURO, Y DE 90 A 50 POR CIENTO EN PESO DE UN POLIOL DE POLIESTER QUE ES UN SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE. EL USO DEL ADITIVO EN UN PROCESO DE ESPUMACION DE POLIURETANO PROPORCIONA UNA ESTABILIDAD DIMENSIONAL MEJORADA A LA ESPUMA RESULTANTE. EL ADITIVO ES ESPECIALMENTE VALIOSO CUANDO SE PREPARA ESPUMA DE POLIURETANO BASADA EN POLIOL DE POLIETER INFLADO EN AGUA, UTIL POR EJEMPLO EN APLICACIONES OBTURADORAS.