6 inventos, patentes y modelos de BAUER, HORST

  1. 1.-

    Forma de administración para péptidos farmacéuticamente activos con liberación sostenida del principio activo y procedimiento para su preparación

    (01/2014)

    Preparación farmacéutica en gel, que comprende una mezcla de al menos un compuesto peptídico iónico, farmacéuticamente activo, con una longitud de 8 hasta 12 aminoácidos, en forma liofilizada, en una concentración de 5 hasta 50 mg de péptido por ml de la cantidad total de preparación farmacéutica, y una solución acuosa de una sal inorgánica o una sal de ácido acético, en una concentración de 0,01% hasta 0,9% (en peso/volumen), en donde después de mezclar, la preparación farmacéutica en gel se...

  2. 2.-

    SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTAGONISTA DE LHRH

    (07/2007)
    Solicitante/s: ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61K38/04, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/22, A61K38/09, A61P5/36, A61P5/12.

    Solución acuosa inyectable de un antagonista de LHRH, que contiene ácido glucónico, un agente tensioactivo así como un agente formador de consistencia, caracterizado porque como antagonista de LHRH se emplea cetrorelix, teverelix, D-63 153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Iso-Leu-Arg--Pro-D-Ala-NH2), ganirelix, abarelix, antide, o azaline B, y porque el ácido glucónico se presenta en una cantidad más que equimolar, referida a la cantidad del antagonista de LHRH, porque el ácido glucónico se añade en forma de la delta-lactona de ácido glucónico, porque como agente tensioactivo se emplea Tween 80 y como agente formador de consistencia se emplea manitol.

  3. 3.-

    SALES DE LIBERACION RETARDADA DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y SU PRODUCCION.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: A61K47/48, A61K9/10, A61K9/14, A61K9/19, A61K38/09.

    Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTAGONISTA DE LHRH.

    (05/2005)
    Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica destinada a la aplicación por vía parenteral a animales mamíferos, caracterizado porque se hace reaccionar una sal por adición de ácido, fácilmente soluble, de un agente antagonista de LHRH peptídico de carácter básico, en presencia de un apropiado agente diluyente, con un intercambiador de iones en lecho mixto o con una mezcla de un intercambiador de iones de carácter ácido y de un intercambiador de iones de carácter básico, mediando formación del péptido de carácter básico libre, a continuación se separa el intercambiador de iones, y luego el péptido de carácter básico libre se hace reaccionar con un ácido inorgánico u orgánico mediando formación de la deseada sal por adición de ácido del péptido difícilmente soluble, luego se añaden apropiadas sustancias farmacéuticas coadyuvantes, de vehículo y de estructura, y a continuación se elimina el agente diluyente.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO DE MEDICION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE BORO

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G21C17/022.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL DE PERMITIR QUE PUEDA MEDIRSE LA CONCENTRACION DE BORO DE MANERA PARTICULARMENTE SIMPLE, SIN TENER QUE INTERVENIR EN EL CIRCUITO DEL REFRIGERANTE. PARA ELLO, SE DISPONEN UN TRANSMISOR MOVIL Y UN RECEPTOR MOVIL SEPARADOS POR AL MENOS UNA ZONA CAPAZ DE SER REFRIGERADA, SOBRE UN COMPONENTE DE GUIA DE REFRIGERANTE DEL CIRCUITO DE REFRIGERACION.

  6. 6.-

    CINTA DE SOLDADURA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: WINDMOLLER & HOLSCHER. Clasificación: B29C65/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA CINTA PARA EL PROCESO DE SOLDADURA DE LAMINAS DE MATERIAL SINTETICO COMPUESTO DE UNA CINTA DE ACERO, QUE ESTA RECUBIERTA EN SU ZONA EXTREMA CON UNA CAPA DELGADA DE COBRE. PARA LA SOLUCION DEL PROBLEMA DE PERFECCIONAMIENTO DE UNA CINTA DE SOLDADURA DE ESTE TIPO, DE FORMA QUE SU TIEMPO DE PARADA PUEDA SER MEJORADO, LA CAPA DE COBRE DELGADA SE RECUBRE CON UNA CAPA METALICA AUN MAS DELGADA DE MODO COMPARATIVO.