9 inventos, patentes y modelos de BATEMAN, SIMON, DAVID

  1. 1.-

    Una calcitonina de salmón en forma libre o de sal para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento dela osteoartritis en un paciente que tiene necesidad de ello, en donde la calcitonina se administra por vía oral en unacomposición que comprende la calcitonina de salmón y 5-CNAC, y en donde dicha composición comprende 1 mg decalcitonina de salmón.

  2. 2.-

    Una composición farmacéutica que comprende calcitonina y un agente de administración oral para usoen el tratamiento o/y prevención de osteoartritis en un paciente humano que así lo requiere, en donde lacalcitonina es administrada oralmente.

  3. 5.-

    Una composición farmacéutica para suministro oral que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fragmento de una hormona paratiroide (PTH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), dicho fragmento PTH se selecciona de PTH a PTH , con la condición que una composición tampoco comprende calcitonina y con la condición que una cápsula comprende 800 µg de PTH y 400 mg de sal disodio de 5-CNAC se excluya específicamente

  4. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOSIFICADAS EN FORMA ORAL QUE CONTIENEN UN AGENTE DE SUMINISTRO EN FORMA MICRONIZADA

    . Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/23, A61K9/20H4, A61K47/18.

    Una composición farmacéutica sólida adecuada para el suministro oral de un agente polipeptídico farmacológicamente activo que contiene en donde R 1 , R 2 , R 3 , y R 4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR 6 R 7 , halógeno, alquilo C1-C4, o alcoxi C1-C4; R 5 es un alquileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquil (arileno) C 1-C 12 sustituido o no sustituido, o aril (alquileno C 1-C 12) sustituido o no sustituido; y R 6 y R 7 son independientemente hidrógeno, oxígeno, o alquilo C1-C4; e hidratos y solvatos de los mismos, en donde dicho agente de suministro está en forma micronizada y tiene un tamaño promedio de partícula de menos de 10 micrones.

  5. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K47/12, A61P43/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P29/00, A61K31/196, A61K47/32, A61K47/02, A61P5/00, A61K47/38.

    Uso del ácido 5-metil-2-(2''-cloro-6''-fluoroanilino) fenilacético o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno o condición que depende de la ciclooxigenasa-2 en donde el medicamento es para administración una vez al día.

  6. 8.-

    ADMINISTRACION ORAL DE HORMONA PARATIROIDE Y CALCITONINA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61P43/00, A61K45/06, A61P19/08, A61K38/22, A61K38/23, A61P19/00, A61P19/10, A61K38/29, A61K35/60.

    Una mezcla farmacéutica para administración oral, que incluye una HPT una calcitonina y un agente de entrega, donde dicho agente de entrega es un compuesto de la fórmula I Donde R1, R2, R3, y R4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR6R7, halógeno, alquil C1-C4, ó alcoxi C1-C4; R5 es un alquileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquenileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquil (arileno) sustituido ó no sustituido C1-C12, ó aril (C1-C12 alquileno) sustituido ó no sustituido; y R6 y R7 son independientemente hidrógeno, , oxígeno, ó alquil C1-C4; e hidratos y solvatos en alcohol de los mismos.

  7. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LUMIRACOXIB.

    . Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/196.

    Una composición para tratar un desorden o una condición dependiente de ciclooxigenasa-2, que comprende: Una tableta de liberación inmediata que comprende alrededor de 400 mg de ácido 5-metil-2-(2’-cloro-6’- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la tableta comprende entre 60% y 70% en peso de ácido 5-metil-2-(2’-cloro-6’- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicha tableta de liberación inmediata no comprende suficientes componentes insolubles en agua o poliméricos como para impartir características de liberación extendida a dicha composición.