42 inventos, patentes y modelos de BASSLER, PETER

  1. 1.-

    Proceso para la producción de óxido de propileno

    (02/2015)

    Un proceso continuo para la producción de óxido de propileno que incluye la reacción de propeno con peróxido de hidrógeno en solución en metanol, en presencia de un catalizador de 1-silicalita de titanio para obtener óxido de propileno, donde dentro de un reactor se introduce una alimentación de reacción que incluye propeno, metanol y peróxido de hidrógeno, donde dicha alimentación de reacción contiene cationes potasio (K+) en una cantidad de 110 a 190 micromol respecto a 1 mol de peróxido de hidrógeno presente en la alimentación de reacción, y contiene además fósforo (P) en la forma de aniones de por lo menos un oxiácido de fósforo.

  2. 2.-

    Un proceso para la preparación de un óxido de olefina

    (11/2014)

    Un proceso continuo para la preparación de un óxido de olefina que comprende una etapa (a) (a) hacer reaccionar una olefina con un hidroperóxido en presencia de un catalizador para obtener una mezcla (Ma) que comprende óxido de olefina, en el que la etapa (a) comprende al menos una etapa de reacción (i) en donde en (i) la reacción se lleva a cabo en al menos 3 reactores R1, R2, ... Rn conectados en paralelo, en donde cada reactor contiene el catalizador y en donde la carga de catalizador estándar LS de un reactor dado se desvía no más de ± 5% de la carga de catalizador estándar promedio LSA; en cualquier punto dado en el tiempo durante la llevada a cabo de la reacción, al menos uno de los al menos 3 reactores R1, R2, ... Rn está fuera de servicio para regenerar el catalizador presente en este al menos un reactor de tal manera que al menos 2 reactores permanecer en operación; en este punto en el tiempo, los al menos 2 reactores en operación son operados de tal manera que la carga promedio de catalizador LA está en el rango de LSA; la carga de catalizador L de un reactor dado está dentro del rango de LS, siendo LS la carga de catalizador estándar de este reactor; la carga de catalizador L de al menos uno de estos reactores se desvía más de ± 5% de la carga de catalizador estándar promedio LSA y es diferente de la carga de catalizador de cada uno de los otros reactores; en donde la carga de catalizador L de un reactor dado es la cantidad molar de hidroperóxido alimentado por kilogramo de catalizador y por hora a este reactor; en donde la carga de catalizador estándar LS de un reactor dado es la carga de catalizador que, si se aplica constantemente durante un período de reacción T dado a este reactor que contiene el catalizador, da como resultado el máximo rendimiento de óxido de olefina con base en hidroperóxido; en donde la carga de catalizador estándar promedio LSA es la suma de las cargas de catalizador estándar de todos los reactores R1, R2, ... Rn dividido por n; en donde la carga de catalizador promedio LA en un punto dado en el tiempo es la suma de las cargas de catalizador de los reactores en operación en este punto en el tiempo, dividido por el número de estos reactores, y en donde en un reactor dado, la carga de catalizador L se cambia paso a paso durante la reacción en este reactor desde un valor inicial en el rango de LS al comienzo de la reacción a un valor en el rango de LS y luego a un valor en el rango de LS antes de que el reactor sea puesto fuera de operación para regenerar el catalizador, siendo LS la carga de catalizador estándar del reactor.

  3. 3.-

    Método para separar acetonitrilo de agua

    (09/2014)

    Un método para separar acetonitrilo de agua, que comprende (i) proveer una corriente S1 que contiene al menos 95% en peso, con base en el peso total de S1, acetonitrilo y agua, en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua es mayor que 1; (ii) agregar a una corriente P, que comprende al menos 95% en peso de C3, con base en el peso total de la corriente P, a S1 para obtener una corriente mixta S2, siendo C3 propeno mezclado opcionalmente con propano con una relación en peso mínima de propeno:propano de 7:3; (iii) someter S2 a una temperatura en el rango de 5 a 90°C y a una presión de al menos 10x105 Pa (10 bar), obteniendo una primera fase líquida L1, en donde al menos 90% en peso de L1 consiste de C3, acetonitrilo y agua, y una segunda fase líquida L2 en donde al menos 90% en peso de L2 consiste de acetonitrilo y agua, y en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua en L2 es menor de 1; (iv) separar L1 de L2.

  4. 4.-

    Proceso para producir óxido de propileno

    (08/2013)

    Un proceso para producir óxido de propileno que comprende (I) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador para dar una mezcla (GI) quecomprende óxido de propileno, propeno sin reaccionar y oxígeno; (II) separar óxido de propileno de la mezcla (GI) para dar una mezcla (GII) que comprende propeno y oxígeno; (III) agregar hidrógeno a la mezcla (GII) y reducir el oxígeno contenido en la mezcla (GII) al menos parcialmente porreacción con hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende cobre en forma elemental y/o oxidada sobre unsoporte, en donde el cobre está presente sobre el soporte en una cantidad de 30 a 80% en peso, con base en elcatalizador completo calculado como CuO.

  5. 5.-

    UN PROCESO PARA EPOXIDIZAR PROPENO

    (10/2011)

    Un proceso para la epoxidación de propeno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de metanol como disolvente y un catalizador de zeolita de titanio y separar óxido de propileno de la mezcla de reacción resultante para obtener una mezcla (Ma) que comprende metanol, agua, por lo menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y por lo menos un compuesto que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, en donde el compuesto es un aldehído o una cetona; (b) por lo menos neutralizar parcialmente al menos un ácido carboxílico comprendido en la mezcla (Ma) al agregar una base a mezclar (Ma) para obtener una mezcla (Mb); (c) separar metanol de la mezcla (Mb) mediante destilación; (d) por lo menos reciclar parcialmente el metanol obtenido de c) en (a)

  6. 6.-

    ÁCIDO CIANHÍDRIDO OBTENIDO A PARTIR DE FORMAMIDA

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de ácido cianhídrico (HCN) mediante deshidratación catalítica de formamida gaseosa en presencia de oxígeno ambiental en un reactor, que presenta una superficie de reactor interna constituida por un acero que contiene hierro, así como cromo y níquel, llevándose a cabo el procedimiento a una presión de 200 a 250 mbar, y no conteniendo el reactor elementos de inserción y/o catalizadores adicionales

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RETORNO CONTINUO DE OLEFINA NO CONVERTIDA DURANTE LA OXIDACION DE OLEFINAS CON HIDROPEROXIDO MEDIANTE LAVADO CON SOLVENTES

    (06/2010)

    Procedimiento para el retorno continuo de propeno no convertido durante la oxidación de propeno saturado, que contiene propano como hidrocarburo saturado, con hidroperóxido, para obtener óxido de propeno, contenido en el flujo de gas de escape obtenido durante la oxidación y que contiene propano, caracterizado porque comprende los pasos (i) a (iii) (i) separación del propeno y del propano del flujo de gas de escape a través de la absorción en un hidrocarburo, (ii) desorción del propeno y del propano del hidrocarburo, asimismo, la mezcla de propeno y propano es separada a una presión de 1 a 3 bar en una columna de destilación, en forma líquida, o en una evaporación de distensión a una presión de 1 a 3 bar y una temperatura de 50 a 100ºC, en forma de vapor; (iii) retorno del propeno obtenido en el paso (ii) al proceso de oxidación, asimismo, la mezcla de propeno/propano obtenida tras la separación del hidrocarburo es separada en propeno y propano un dispositivo de separación C3, antes del retorno del propeno al proceso de oxidación

  8. 8.-

    EXTRACCION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS CON BAJA FORMACION DE MULM

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/24, C07C253/10, B01J31/18, B01D11/04, C07C253/32, B01J31/40, B01J38/56.

    Procedimiento para la separación por extracción de catalizadores disueltos, homogéneos, a partir de una descarga de la reacción de una hidrocianuración de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción con ayuda de un hidrocarburo K, caracterizado porque a) se concentra por evaporación la descarga de la reacción como paso previo a la etapa b) mediante destilación a presiones comprendidas entre 0,1 y 5.000 mbares y a temperaturas comprendidas entre 10 y 150ºC, b) se aporta un hidrocarburo K a la descarga de la reacción, concentrada por evaporación, con lo que se obtiene una corriente I, y c) se alimenta la corriente I, sin separación previa de las fases líquidas, en un dispositivo de extracción y se extrae a una temperatura T con el hidrocarburo K, obteniéndose una corriente II que contiene el hidrocarburo K enriquecido con el catalizador, y una corriente III pobre en catalizador.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OXIDO DE PROPILENO

    (05/2008)

    Procedimiento para producir óxido de propileno, que presenta al menos los pasos siguientes: (a) Se transforma propenal con peróxido de hidrógeno en un disolvente en presencia de un catalizador de ceolito, con obtención de una mezcla (G0), en donde la mezcla (G0) presenta al menos óxido de propileno, disolvente, propenal no transformado, peróxido de hidrógeno no transformado...

  10. 10.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.

    (11/2006)

    Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE PENTENONITRILO.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/07.

    Procedimiento para la separación por destilación de isómeros de pentenonitrilo, que presentan en el intervalo de presión de 1 a 500 kPa una volatilidad relativa alfa en el intervalo de 1, 0 a 1, 3, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo en presencia de un diluyente líquido, que, bajo las mismas condiciones de presión, forma azeótropos con los isómeros de pentenonitrilo, cuya volatilidad relativa alfa es más elevada que la de los isómeros de pentenonitrilo a separar.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 6-AMINOCAPRONITRILO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 6-AMINOCAPRONITILO, ADIPODINITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (05/2006)

    Procedimiento para la separación por destilación de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina, a) separándose hexametilendiamina de la mezcla, bajo obtención de una mezcla (I), que presenta un contenido en hexametilendiamina de menos de un 1 % en peso, b) separándose...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención de lactamas cíclicas de la fórmula (II) en la que n y m pueden tener respectivamente los valores 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 y la suma formada por n + m supone al menos 3, preferentemente al menos 4, R1 y R2 significan grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono o grupos arilo con 6 a 12 átomos de carbono, mediante reacción de un compuesto (I) de la fórmula en la que R1, R2, m y n tienen el significado anteriormente indicado y R significa grupos nitrilo, grupos de amida del ácido carboxílico y grupos de ácido carboxílico,...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN GRUPO NITRILO CON EMPLEO DE UNA MASA QUE CONTIENE HIERRO.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/745.

    Procedimiento para la hidrogenación de un grupo nitrilo en un compuesto que contiene un grupo nitrilo para dar un grupo amino en presencia de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se emplea una masa, que contiene a) hierro o una mezcla que contiene hierro y un compuesto a base de hierro, presentando el hierro un tamaño promedio medio de las cristalitas en el intervalo de 1 hasta 35 nm, medido por medio de la difracción de rayos X.

  17. 17.-

    TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE ALQUENO Y OXIGENO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D301/12, C07D301/32.

    Un procedimiento para tratar una mezcla (M1), que comprende un alqueno y oxígeno, en el que (i) el oxígeno se retira de la mezcla (M1) mediante la combustión del oxígeno para dar una mezcla (M2) y (ii)el alqueno se separa de la mezcla (M2) mediante destilación, en donde la combustión del oxígeno contenido en la mezcla (M1) se efectúa catalíticamente, los catalizadores usados para dicho propósito se seleccionan del grupo que consiste en metales nobles y cromito de cobre y la combustión catalítica se lleva a cabo a una temperatura de 280 a 580ºC.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS A PARTIR DE AMINONITRILOS.

    (10/2005)

    Procedimiento continuo para la obtención de una poliamida por reacción de al menos un aminonitrilo con agua, que comprende las siguientes etapas: reacción de al menos un aminonitrilo con agua en presencia de un diluyente líquido orgánico a una temperatura desde 90 hasta 400ºC y a una presión de 0, 1 hasta 35 x 106 Pa en un tubo de corriente, que contiene un catalizador de ácido de Brönsted, escogido entre un catalizador de beta-zeolita, de filosilicato o de dióxido de titanio, formado por un 70 hasta un 100 % en peso de anatasa y de un 0 hasta un 30 % en peso de rutilo, en el cual hasta un 40 % del dióxido de titanio puede estar substituido por óxido...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA MISMA AMINA ISATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMINA Y UN NITRILO.

    (04/2005)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR HIERRO PASIVADO.

    (01/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/745, B01J37/18.

    Procedimiento para la activación de hierro pasivado, adecuado como componente catalíticamente, activo tras la activación con hidrógeno, a presión elevada, caracterizado porque la activación se lleva a cabo en presencia de un nitrilo y a una temperatura en el intervalo comprendido entre 20 y 180ºC.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA.

    (12/2004)

    Procedimiento para la hidrogenación catalítica de adipodinitrilo para dar hexametilendiamina a temperatura elevada y a presión elevada en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente, caracterizado porque se hidrogena a) adipodinitrilo a temperaturas desde 70 hasta 220ºC y a presiones de 100 hasta 400 bar...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANICO CON UN HIDROPEROXIDO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D301/19, C07D301/12, C07B41/00, B01J8/04.

    Procedimiento para la reacción de un compuesto orgánico con un hidroperóxido, que comprende al menos las siguientes etapas (i) a (iii): (i) reacción de hidroperóxido con el compuesto orgánico, bajo obtención de una mezcla, que comprende el compuesto orgánico transformado, e hidroperóxido no transformado, (ii)separación de hidroperóxido no transformado de la mezcla resultante de la etapa (i), (iii) reacción de hidroperóxido separado de la etapa (ii) con el compuesto orgánico, caracterizado porque se emplea peróxido de hidrógeno como hidroperóxido, se pone en contacto el compuesto orgánico con un catalizador heterogéneo de la reacción, y se llevan a cabo las reacciones en las etapas (i) y (iii) en dos reactores de lecho fijo separados.

  23. 23.-

    PROCEDIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-OMEGA-DIAMINAS ALIFATICAS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C211/12.

    Procedimiento para la obtención de alfa-, omega- diaminas alifáticas mediante hidrogenación de alfa-, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea para la hidrogenación un catalizador, que contiene: (a) hierro o un compuesto a basas de hierro o sus mezclas, (b) de un 0, 001 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos escogidos del grupo, consistiendo en aluminio, silicio, circonio, titanio y vanadio, así como (c) de un 0 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo, conteniendo la alfa-, omega-diamina menos de un 2000 ppm de alfa-, omega-aminonitrilo, referido a diamina.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMONIACO A PARTIR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN CAPROLACTAMA Y AMONIACO.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D201/16.

    Procedimiento para la separación por destilación de amoniaco a partir de disoluciones (I), que contienen una lactama y amoniaco, caracterizado porque se lleva a cabo la separación a una presión absoluta de menos de 10 bar en un dispositivo de destilación (a).

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C253/30, C07C253/34, C07C209/86.

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende los pasos: a) hidrogenado de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, que contiene como componente con actividad catalítica un elemento del octavo grupo secundario, bajo obtención de una mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, b) separación por destilación de hexametilendiamina de la mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, y c) separación por destilación de 6-aminocapronitrilo, y a continuación separación por destilación de adipodinitrilo, o separación por destilación simultánea de 6-aminocapronitrilo y adipodinitrilo en fracciones separadas, caracterizado porque las temperaturas de cola se sitúan por debajo de 185ºC.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE SUS MEZCLAS CON UNA IMINA CICLICA E INSATURADA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C209/84.

    Procedimiento para la purificación de hexametilendiamina en una mezcla, que contiene hexametilendiamina y tetrahidroazepina, mediante transformación electroquímica de tetrahidroazepina en presencia de protones solvatizados en azepam a una densidad de corriente en el intervalo de 1 hasta 30 mA/cm2 y a una tensión en el intervalo de 14, 4 hasta 58 V.

  27. 27.-

    CATALIZADOR A BASE DE HIERRO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA, OMEGA-DINITRILOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/78, B01J23/889.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega- dinitrilos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea como catalizador una masa que contiene: (a) hierro o un compuesto a base de hierro o sus mezclas, (b) un 0,001 a un 0,3% en peso, de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, silicio, circonio, titanio, vanadio, (c) un 0 a un 0,3% en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino o metal alcalinotérreo, así como (d) un 0,001 a un 0,3% en peso, referido a (a), de manganeso.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (03/2004)

    PREPARACION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE ADIPONITRILO, EN LA QUE (A) EL ADIPONITRILO SE HIDROGENA PARCIALMENTE OBTENIENDOSE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE 6 CO, ADIPONITRILO Y HEXAMETILENIMINA (="MEZCLA") Y (B) LA MEZCLA OBTENIDA EN (A) SE SOMETE A UNA DESTILACION OBTENIENDOSE AMONIACO COMO PRODUCTO PRECURSOR Y UN RESIDUO I, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO A, INERTE EN LAS CONDICIONES DE LA DESTILACION, NO SEPARANDOSE TOTALMENTE EL AMONIACO Y (C) SE SOMETE EL RESIDUO I, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE LA "MEZCLA", EL COMPUESTO A INERTE, ASI COMO AMONIACO, EN LA QUE EL CONTENIDO DE AMONIACO ES MENOR EN COMPARACION CON EL DE LA MEZCLA CORRESPONDIENTE UTILIZADA EN EL PASO...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2-AMINOMETILCICLO-PENTILAMINA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA Y 2-AMINOMETILCICLOPENTILAMINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE HEXAMETILDIAMINA Y 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA , CARACTERIZADO PORQUE EL HECHO DE QUE LA SEPARACION SE REALIZA POR MEDIO DE DESTILACION A UNA PRESION DE 1 A 300 MBARES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA,OMEGA-DINITRILOS ALIFATICOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/00.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador de lecho fijo heterogéneo, caracterizado porque la mezcla de reacción contiene 2 micramol a 30 mmol de Ca en forma de una sal básica, referido a 10 moles de alfa, omega-dinitrilo alifático empleado.

  31. 31.-

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina

    (02/2003)

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende las etapas a)hidrogenación de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, el cual contiene como componente catalíticamente activo un elemento del octavo grupo secundario, con obtención de una mezcla que contiene...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE MEZCLAS, QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HEXAMETIL - DIAMINA (I) A PARTIR DE MEZCLA (II) QUE CONTIENE (I) HEXAMETIL - DIAMINA, (III) HEXAMETILENIMINA, (IV) UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LA 2 - AMINOMETIL CICLOPENTILAMINA Y EL 1,2 - DIAMINOCICLOHEXANO, (V) UNA IMINA, Y (VI) ADIPONITRILO Y NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPROICO....

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