42 inventos, patentes y modelos de BASSLER, PETER

  1. 1.-

    Proceso para la producción de óxido de propileno

    (02/2015)

    Un proceso continuo para la producción de óxido de propileno que incluye la reacción de propeno con peróxido de hidrógeno en solución en metanol, en presencia de un catalizador de 1-silicalita de titanio para obtener óxido de propileno, donde dentro de un reactor se introduce una alimentación de reacción que incluye propeno, metanol y peróxido de hidrógeno, donde dicha alimentación de reacción contiene cationes potasio (K+) en una cantidad de 110 a 190 micromol respecto a 1 mol de peróxido de hidrógeno...

  2. 2.-

    Un proceso para la preparación de un óxido de olefina

    (11/2014)

    Un proceso continuo para la preparación de un óxido de olefina que comprende una etapa (a) (a) hacer reaccionar una olefina con un hidroperóxido en presencia de un catalizador para obtener una mezcla (Ma) que comprende óxido de olefina, en el que la etapa (a) comprende al menos una etapa de reacción (i) en donde en (i) la reacción se lleva a cabo en al menos 3 reactores R1, R2, ... Rn conectados en paralelo, en donde cada reactor contiene el catalizador y en donde la carga de catalizador estándar LS de un reactor dado se desvía no más de ± 5% de la carga de catalizador estándar promedio LSA; en cualquier punto...

  3. 3.-

    Método para separar acetonitrilo de agua

    (09/2014)

    Un método para separar acetonitrilo de agua, que comprende (i) proveer una corriente S1 que contiene al menos 95% en peso, con base en el peso total de S1, acetonitrilo y agua, en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua es mayor que 1; (ii) agregar a una corriente P, que comprende al menos 95% en peso de C3, con base en el peso total de la corriente P, a S1 para obtener una corriente mixta S2, siendo C3 propeno mezclado opcionalmente con propano con una relación en peso mínima de propeno:propano de 7:3; (iii) someter S2 a una temperatura...

  4. 4.-

    Proceso para producir óxido de propileno

    (08/2013)

    Un proceso para producir óxido de propileno que comprende (I) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador para dar una mezcla (GI) quecomprende óxido de propileno, propeno sin reaccionar y oxígeno; (II) separar óxido de propileno de la mezcla (GI) para dar una mezcla (GII) que comprende propeno y oxígeno; (III) agregar hidrógeno a la mezcla (GII) y reducir el oxígeno contenido en la mezcla (GII) al menos parcialmente porreacción con hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende cobre en forma elemental y/o oxidada sobre unsoporte, en donde el cobre está presente sobre el soporte en una cantidad de 30 a...

  5. 5.-

    UN PROCESO PARA EPOXIDIZAR PROPENO

    (10/2011)

    Un proceso para la epoxidación de propeno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de metanol como disolvente y un catalizador de zeolita de titanio y separar óxido de propileno de la mezcla de reacción resultante para obtener una mezcla (Ma) que comprende metanol, agua, por lo menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y por lo menos un compuesto que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, en donde el compuesto es un aldehído o una cetona; (b) por lo menos neutralizar parcialmente al menos un ácido carboxílico comprendido en la mezcla (Ma) al agregar una base...

  6. 6.-

    ÁCIDO CIANHÍDRIDO OBTENIDO A PARTIR DE FORMAMIDA

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de ácido cianhídrico (HCN) mediante deshidratación catalítica de formamida gaseosa en presencia de oxígeno ambiental en un reactor, que presenta una superficie de reactor interna constituida por un acero que contiene hierro, así como cromo y níquel, llevándose a cabo el procedimiento a una presión de 200 a 250 mbar, y no conteniendo el reactor elementos de inserción y/o catalizadores adicionales

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RETORNO CONTINUO DE OLEFINA NO CONVERTIDA DURANTE LA OXIDACION DE OLEFINAS CON HIDROPEROXIDO MEDIANTE LAVADO CON SOLVENTES

    (06/2010)

    Procedimiento para el retorno continuo de propeno no convertido durante la oxidación de propeno saturado, que contiene propano como hidrocarburo saturado, con hidroperóxido, para obtener óxido de propeno, contenido en el flujo de gas de escape obtenido durante la oxidación y que contiene propano, caracterizado porque comprende los pasos (i) a (iii) (i) separación del propeno y del propano del flujo de gas de escape a través de la absorción en un hidrocarburo, (ii) desorción del propeno y del propano del hidrocarburo, asimismo, la mezcla de propeno y propano es separada a una presión de 1 a 3 bar en una columna de destilación, en forma líquida, o en una evaporación de distensión a una presión de 1 a 3 bar...

  8. 8.-

    EXTRACCION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS CON BAJA FORMACION DE MULM

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/24, C07C253/10, B01J31/18, B01D11/04, C07C253/32, B01J31/40, B01J38/56.

    Procedimiento para la separación por extracción de catalizadores disueltos, homogéneos, a partir de una descarga de la reacción de una hidrocianuración de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción con ayuda de un hidrocarburo K, caracterizado porque a) se concentra por evaporación la descarga de la reacción como paso previo a la etapa b) mediante destilación a presiones comprendidas entre 0,1 y 5.000 mbares y a temperaturas comprendidas entre 10 y 150ºC, b) se aporta un hidrocarburo K a la descarga de la reacción, concentrada por evaporación, con lo que se obtiene una corriente I, y c) se alimenta la corriente I, sin separación previa de las fases líquidas, en un dispositivo de extracción y se extrae a una temperatura T con el hidrocarburo K, obteniéndose una corriente II que contiene el hidrocarburo K enriquecido con el catalizador, y una corriente III pobre en catalizador.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OXIDO DE PROPILENO

    (05/2008)

    Procedimiento para producir óxido de propileno, que presenta al menos los pasos siguientes: (a) Se transforma propenal con peróxido de hidrógeno en un disolvente en presencia de un catalizador de ceolito, con obtención de una mezcla (G0), en donde la mezcla (G0) presenta al menos óxido de propileno, disolvente, propenal no transformado, peróxido de hidrógeno no transformado y oxígeno, (b) el óxido de propileno se separa de la mezcla (G0) de tal modo, que se obtiene una mezcla (G1) que contiene propenal no transformado y oxígeno, en donde (c) se usa la mezcla, en donde en el marco de este uso el propenal contenido en la mezcla (G1) no se realimenta a la transformación conforme a (a) y en donde la mezcla...

  10. 10.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.

    (11/2006)

    Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE PENTENONITRILO.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/07.

    Procedimiento para la separación por destilación de isómeros de pentenonitrilo, que presentan en el intervalo de presión de 1 a 500 kPa una volatilidad relativa alfa en el intervalo de 1, 0 a 1, 3, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo en presencia de un diluyente líquido, que, bajo las mismas condiciones de presión, forma azeótropos con los isómeros de pentenonitrilo, cuya volatilidad relativa alfa es más elevada que la de los isómeros de pentenonitrilo a separar.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 6-AMINOCAPRONITRILO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 6-AMINOCAPRONITILO, ADIPODINITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (05/2006)

    Procedimiento para la separación por destilación de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina, a) separándose hexametilendiamina de la mezcla, bajo obtención de una mezcla (I), que presenta un contenido en hexametilendiamina de menos de un 1 % en peso, b) separándose 6-aminocapronitrilo completa o parcialmente de la mezcla (I), bajo obtención de una mezcla (II), cuyo contenido en substancias que presentan punto de ebullición más elevado que 6-aminocapronitrilo bajo...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención de lactamas cíclicas de la fórmula (II) en la que n y m pueden tener respectivamente los valores 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 y la suma formada por n + m supone al menos 3, preferentemente al menos 4, R1 y R2 significan grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono o grupos arilo con 6 a 12 átomos de carbono, mediante reacción de un compuesto (I) de la fórmula en la que R1, R2, m y n tienen el significado anteriormente indicado y R significa grupos nitrilo, grupos de amida del ácido carboxílico y grupos de ácido carboxílico, con agua en presencia de...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN GRUPO NITRILO CON EMPLEO DE UNA MASA QUE CONTIENE HIERRO.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/745.

    Procedimiento para la hidrogenación de un grupo nitrilo en un compuesto que contiene un grupo nitrilo para dar un grupo amino en presencia de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se emplea una masa, que contiene a) hierro o una mezcla que contiene hierro y un compuesto a base de hierro, presentando el hierro un tamaño promedio medio de las cristalitas en el intervalo de 1 hasta 35 nm, medido por medio de la difracción de rayos X.

  17. 17.-

    TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE ALQUENO Y OXIGENO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D301/12, C07D301/32.

    Un procedimiento para tratar una mezcla (M1), que comprende un alqueno y oxígeno, en el que (i) el oxígeno se retira de la mezcla (M1) mediante la combustión del oxígeno para dar una mezcla (M2) y (ii)el alqueno se separa de la mezcla (M2) mediante destilación, en donde la combustión del oxígeno contenido en la mezcla (M1) se efectúa catalíticamente, los catalizadores usados para dicho propósito se seleccionan del grupo que consiste en metales nobles y cromito de cobre y la combustión catalítica se lleva a cabo a una temperatura de 280 a 580ºC.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS A PARTIR DE AMINONITRILOS.

    (10/2005)

    Procedimiento continuo para la obtención de una poliamida por reacción de al menos un aminonitrilo con agua, que comprende las siguientes etapas: reacción de al menos un aminonitrilo con agua en presencia de un diluyente líquido orgánico a una temperatura desde 90 hasta 400ºC y a una presión de 0, 1 hasta 35 x 106 Pa en un tubo de corriente, que contiene un catalizador de ácido de Brönsted, escogido entre un catalizador de beta-zeolita, de filosilicato o de dióxido de titanio, formado por un 70 hasta un 100 % en peso de anatasa y de un 0 hasta un 30 % en peso de...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA MISMA AMINA ISATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMINA Y UN NITRILO.

    (04/2005)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de unión H+ bajo formación de un ácido con un valor de pKa en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo / etanol a 25ºC,...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR HIERRO PASIVADO.

    (01/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/745, B01J37/18.

    Procedimiento para la activación de hierro pasivado, adecuado como componente catalíticamente, activo tras la activación con hidrógeno, a presión elevada, caracterizado porque la activación se lleva a cabo en presencia de un nitrilo y a una temperatura en el intervalo comprendido entre 20 y 180ºC.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA.

    (12/2004)

    Procedimiento para la hidrogenación catalítica de adipodinitrilo para dar hexametilendiamina a temperatura elevada y a presión elevada en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente, caracterizado porque se hidrogena a) adipodinitrilo a temperaturas desde 70 hasta 220ºC y a presiones de 100 hasta 400 bar en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente a una mezcla, constituida por adipodinitrilo, 6-minocapronitrilo, hexametilendiamina y productos...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANICO CON UN HIDROPEROXIDO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D301/19, C07D301/12, C07B41/00, B01J8/04.

    Procedimiento para la reacción de un compuesto orgánico con un hidroperóxido, que comprende al menos las siguientes etapas (i) a (iii): (i) reacción de hidroperóxido con el compuesto orgánico, bajo obtención de una mezcla, que comprende el compuesto orgánico transformado, e hidroperóxido no transformado, (ii)separación de hidroperóxido no transformado de la mezcla resultante de la etapa (i), (iii) reacción de hidroperóxido separado de la etapa (ii) con el compuesto orgánico, caracterizado porque se emplea peróxido de hidrógeno como hidroperóxido, se pone en contacto el compuesto orgánico con un catalizador heterogéneo de la reacción, y se llevan a cabo las reacciones en las etapas (i) y (iii) en dos reactores de lecho fijo separados.

  23. 23.-

    PROCEDIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-OMEGA-DIAMINAS ALIFATICAS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C211/12.

    Procedimiento para la obtención de alfa-, omega- diaminas alifáticas mediante hidrogenación de alfa-, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea para la hidrogenación un catalizador, que contiene: (a) hierro o un compuesto a basas de hierro o sus mezclas, (b) de un 0, 001 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos escogidos del grupo, consistiendo en aluminio, silicio, circonio, titanio y vanadio, así como (c) de un 0 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo, conteniendo la alfa-, omega-diamina menos de un 2000 ppm de alfa-, omega-aminonitrilo, referido a diamina.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMONIACO A PARTIR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN CAPROLACTAMA Y AMONIACO.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D201/16.

    Procedimiento para la separación por destilación de amoniaco a partir de disoluciones (I), que contienen una lactama y amoniaco, caracterizado porque se lleva a cabo la separación a una presión absoluta de menos de 10 bar en un dispositivo de destilación (a).

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE SUS MEZCLAS CON UNA IMINA CICLICA E INSATURADA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C209/84.

    Procedimiento para la purificación de hexametilendiamina en una mezcla, que contiene hexametilendiamina y tetrahidroazepina, mediante transformación electroquímica de tetrahidroazepina en presencia de protones solvatizados en azepam a una densidad de corriente en el intervalo de 1 hasta 30 mA/cm2 y a una tensión en el intervalo de 14, 4 hasta 58 V.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C253/30, C07C253/34, C07C209/86.

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende los pasos: a) hidrogenado de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, que contiene como componente con actividad catalítica un elemento del octavo grupo secundario, bajo obtención de una mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, b) separación por destilación de hexametilendiamina de la mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, y c) separación por destilación de 6-aminocapronitrilo, y a continuación separación por destilación de adipodinitrilo, o separación por destilación simultánea de 6-aminocapronitrilo y adipodinitrilo en fracciones separadas, caracterizado porque las temperaturas de cola se sitúan por debajo de 185ºC.

  27. 27.-

    CATALIZADOR A BASE DE HIERRO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA, OMEGA-DINITRILOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/78, B01J23/889.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega- dinitrilos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea como catalizador una masa que contiene: (a) hierro o un compuesto a base de hierro o sus mezclas, (b) un 0,001 a un 0,3% en peso, de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, silicio, circonio, titanio, vanadio, (c) un 0 a un 0,3% en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino o metal alcalinotérreo, así como (d) un 0,001 a un 0,3% en peso, referido a (a), de manganeso.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (03/2004)

    PREPARACION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE ADIPONITRILO, EN LA QUE (A) EL ADIPONITRILO SE HIDROGENA PARCIALMENTE OBTENIENDOSE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE 6 CO, ADIPONITRILO Y HEXAMETILENIMINA (="MEZCLA") Y (B) LA MEZCLA OBTENIDA EN (A) SE SOMETE A UNA DESTILACION OBTENIENDOSE AMONIACO COMO PRODUCTO PRECURSOR Y UN RESIDUO I, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO A, INERTE EN LAS CONDICIONES DE LA DESTILACION, NO SEPARANDOSE TOTALMENTE EL AMONIACO Y (C) SE SOMETE EL RESIDUO I, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE LA "MEZCLA", EL COMPUESTO A INERTE, ASI COMO...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2-AMINOMETILCICLO-PENTILAMINA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA Y 2-AMINOMETILCICLOPENTILAMINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE HEXAMETILDIAMINA Y 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA , CARACTERIZADO PORQUE EL HECHO DE QUE LA SEPARACION SE REALIZA POR MEDIO DE DESTILACION A UNA PRESION DE 1 A 300 MBARES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA,OMEGA-DINITRILOS ALIFATICOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/00.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador de lecho fijo heterogéneo, caracterizado porque la mezcla de reacción contiene 2 micramol a 30 mmol de Ca en forma de una sal básica, referido a 10 moles de alfa, omega-dinitrilo alifático empleado.

  31. 31.-

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina

    (02/2003)

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende las etapas a)hidrogenación de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, el cual contiene como componente catalíticamente activo un elemento del octavo grupo secundario, con obtención de una mezcla que contiene 6- aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de alto punto de ebullición, b)separación mediante destilación de hexametilendiamina de ...

  32. 32.-

    Procedimiento para la obtención de alfa, omega-aminonitrilos alifáticos.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/30, C07C255/24, B01J23/745.

    Procedimiento para la obtención de alfa, omega aminonitrilos alifáticos mediante hidrogenado parcial de alfa, omega dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador, que contiene (a) hierro o un compuesto a base de hierro, o sus mezclas, caracterizado porque el catalizador contiene (b)un 0,01aun 5% en peso,referidoa(a),de un promotor a base de 2, 3, 4 ó 5 elementos seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, silicio, circonio, titanio y vanadio, así como (c)un0 a un0,5% en peso,referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino o metal alcalinotérreo, y porque el alfa, omega dinitrilo empleado contiene 1,0 ppm en peso o una cantidad mayor de fósforo.

1 · >>