6 inventos, patentes y modelos de BARTNIK, ECKART

  1. 1.-

    ACIDOS ALFA-IMINOHIDROXAMICOS Y CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS, CICLICOS Y HETEROCICLICOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEINASAS DESTRUCTORAS DE LA MATRIZ.

  2. 2.-

    USO DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTROSIS.

    (09/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61P17/02, A61P19/02, A61P19/04, A61K31/715.

    Uso de heparina de bajo peso molecular, con un peso molecular medio de aproximadamente 3000 hasta aproximadamente 10000, de la serie enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/RD, heparina/RDH o tinzaparina, o una mezcla de éstas, para la preparación de medicamentos para la profilaxiis y tratamiento de enfermedades, a cuyo transcurso contribuye una actividad aumentada de al menos una de las metaloproteinasas de matriz colagenasa de neutrófilos, agrecanasa, hADAMTS1 y gelatinasa A, de la serie de osteoartrosis, espondilosis, pérdida de cartílago después del traumatismo de articulaciones o de la inmovilización prolongada de articulaciones que sigue a lesiones de los meniscos o de la rótula o de desgarres de ligamentos, o una enfermedad del tejido conjuntivo, como colagenosis, trastornos durante la cura de heridas o enfermedades peridentales.

  3. 3.-

    HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

    (08/2003)

    LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICO Y FOSFONICO EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572.

    Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

  5. 5.-

    UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, G01N33/68, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/37, C12N9/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.

  6. 6.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO DEGRADABLES FISIOLOGICAMENTE Y POLIVALENTES MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE HIDRATOS DE CARBONO

    (01/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C12P19/00, C07H1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIVALENTES A BASE DE POLIMEROS, QUE IN VIVO PROVOCAN REACCIONES DE INTOLERANCIA COMPLETOS O EN FORMA DE PRODUCTOS DE DEGRADACION. LA CADENA LATERAL DE HIDRATO DE CARBONO DEL BLOQUEANTE DEL RECEPTOR SE FORMA MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA EN SISTEMAS TAMPON ACUOSOS Y FASE HOMOGENEA DIRECTAMENTE EN POLIMEROS BIODEGRADABLES; LOS RENDIMIENTOS DE ESTAS REACCIONES DE GLUCOSILACION SON NOTABLEMENTE MEJORES QUE LOS RENDIMIENTOS DE METODOS CONOCIDOS, GENERALMENTE SON CUANTITATIVOS Y LAS DENSIDADES DE OCUPACION AUMENTAN CLARAMENTE. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS LIBRES MEDIANTE EL BLOQUEANTE DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO FABRICADOS CONFORME A LA INVENCION.