12 inventos, patentes y modelos de BARTH, MARTINE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR

    (09/2010)

    Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre: (i) los compuestos de fórmula:

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES PPAR

    (12/2009)

    Nuevo derivado de pirrolopiridina, caracterizado porque se selecciona entre: i) los compuestos de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-3, alcoxi de C1-C4 o un grupo CF3, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, n = 1, 2 ó 3, X representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, Ar representa...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (10/2009)

    Compuesto derivado de bencenosulfonamida, caracterizado porque se selecciona entre el conjunto constituido por: #a) los compuestos de fórmula ** ver fórmula** en la que #- R1, R2, R3, R4 representan cada uno independientemente uno o más de los átomos o grupos de átomos seleccionado(s) entre el átomo de hidrógeno, halógenos, grupos alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, CF3 u OCF3, #- R a representa un grupo alquilo de C 1-C 4, #- Y representa un grupo alquileno de C2-C5 saturado, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno, un grupo alquileno de C2-C4 insaturado, o un grupo -CH2-CO-NH-CH2-, #- X representa CH o un átomo de nitrógeno, #- p representa 2 ó 3, #- A representa un enlace sencillo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B1 DE BRADIQUININA

    (08/2009)

    Compuesto derivado de arilsulfonamida, caracterizado porque se selecciona entre el conjunto constituido por: #a) los productos de fórmula: ** ver fórmula** en la que R1 representa un anillo aromático no sustituido o sustituido por uno o más de los átomos o grupos de átomos seleccionado(s) entre halógenos, grupos alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, nitro, ciano, trifluorometilo o trifluorometoxi, R 2 representa un átomo de hidrógeno o una cadena hidrocarbonada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, lineal, ramificada o incluso cíclica opcionalmente sustituido por un grupo fenilo, por un grupo CONH2 o por uno o más átomos de flúor,...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA IL-8.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: C07D209/00.

    Compuesto derivado del indol, caracterizado porque se elige entre el conjunto constituido por: I) los productos de fórmula: en la que X representa un doble enlace -C=C- o un átomo de azufre, R1 representa un halógeno, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo en C1-C3, R2, R3 y R4 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo en C1-C3, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, o R2 y R3 forman conjuntamente, con el núcleo arómatico al que están unidos, un ciclo aromático condensado, y n es igual a 2 ó 3 y II) los ésteres y las sales de adición con una base mineral u orgánica de los compuestos de fórmula I.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, A REPRESENTA UN GRUPO - N(R 3 ) - CO - O - CO N(R SU B,3 ) -, B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, - CH 2 - O - CH SUB,2 - O -, R 1 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 , O UN GRUPO CF 3 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO ALQUILO EN C1 - C 3 , W REPRESENTA CH O N, N REPRESENTA 2, 3, 4 O 5; Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE IGUALMENTE A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA PATOLOGIAS EN QUE INTERVIENE LA BRADIQUININA.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D471/04, C07D403/12.

    La invención se refiere a compuestos seleccionados entre un grupo que consiste en (i) compuesto de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de halógeno; A representa un grupo -NH-(CH{sub,2}){sub,n } -NH-CO-, -NH-CH{sub,2}- ó (a); Q representa un grupo (Het 1), (Het 2), (Het 3), o (Het 4); R{sup,1} es H, halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,3} ó 1-oxialquilo C{sub,1}-C{sub,5}; R{sup,2} es H ó OH; y n es 2, 3 ó 4; y (ii) sus sales de adición. La invención también se refiere a sus procedimientos de preparación y su empleo en terapia, en particular para tratamiento de patologías en las que interviene la bradiquina.

  8. 8.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    Compuesto heterocíclico de bencenosulfonamida, caracterizado porque es escogido entre el conjunto constituido por: (i) los compuestos de fórmula I: en la que: Het1 representa un heterociclo nitrogenado de 5 miembros, principalmente el imidazol, el pirazol, o el triazol; Het2 representa un heterociclo nitrogenado de 4, 5 ó 6 miembros de estructura (Ver estructura).

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (06/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1-BENCENOSULFONILPIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO FORMADO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO; R 1 REPRESENTA H O UN ALQUILO EN C 1 C 3 ; R 2 REPRESENTA H U OH; R 3 REPRESENTA (A), (B), (C) O (D); A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO - CO (CH 2 ) P - NH -; R 4 REPRESENTA H O C(=NR 5 )NHR 5 ; R 5 Y R 5 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 6 ; R 6 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 ; M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3 O 4; P ES 1, 2 O 3; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE LA BRADIQUININA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X 1 Y X 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO DE C 1 - C SU B,3 , R 1 REPRESENTA H, CF 3 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 C 3 , R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OH, A REPRESENTA UN GRUPO (A), (B) O (C); B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CO-, -CO - CH 2 -, -CO - CH 2 O-, -CO - CH = CH O -SO 2 -, M REPRESENTA 2 O 3 , N REPRES ENTA 0, 1, 2 O 3, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, W REPRESENTA CH O N, ESTANDO EL GRUPO AMIDINA C ( =NR 2 ) NH 2 EN POSICION 2, 3 O 4 EN EL NUCLEO AROMATICO Y (II) SUS SALES DE ADICION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE RESPECTO A PATOLOGIAS EN LAS QUE SE UTILIZA LA BRADIQUININA.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO -H O -A-BR{SUB,3}, A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO EN C{SUB,1-12} LINEAL O RAMIFICADA, B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, O UN GRUPO DIVALENTE FENILENO O INDOLILO DE ESTRUCTURA (A), R{SUB,3} REPRESENTA -H, -OH, -NR{SUB,4}R{SUB,5} O -COR{SUB,6}, R{SUB,6} REPRESENTA -(CH{SUIB,2}){SUB,N}-N(CH{SUB ,3}){SUB,2} O -COCH{SUB,3}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO QUE VA 2,3, O 4; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN APLICACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS QUE TIENEN QUE VER CON LA BRADIQUININA.