6 inventos, patentes y modelos de BARTH, HUBERT, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE (3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-(7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-6-NITRO-QUINAZOLIN-4-IL)-AMINA O (3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-(7-(-3-MORFOLIN-4-IL-PROTOXI)-6-AMINO-QUINAZOLIN-4-IL)-AMINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GIDECKE GMBH. Clasificación: C07D239/94.

    Procedimiento para la preparación de (3-cloro-4- fluoro-fenil)-[7-(3-morfolin-4-il-propoxi)-6-nitro- quinazolin-4-il]-amina (I) o de (3-cloro-4-fluoro-fenil)-[7-(3-morfolin-4-il-propoxi)- 6-amino-quinazolin-4-il]-amina (VII), caracterizado porque en una reacción en puchero, en 3 o 4 etapas de reacción, primero reacciona la 7-fluoro-6- nitroquinazolin-4(3H)-ona (III), con cloruro de tionilo para proporcionar 4-cloro-7-fluoro-6- nitroquinazolina (IV), ésta reacciona con 3-cloro-4-fluoranilina para proporcionar 4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-fluoro-6-nitroquinazolina (V), que posteriormente reacciona con 3-morfolin-4-il-propan-1- ol (VI) para proporcionar (I) y opcionalmente se hidrogena (I) directamente en la solución de la reacción para proporcionar (VII).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS SIMETRICOS Y ASIMETRICOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GIDECKE GMBH. Clasificación: C07C69/96, C07C68/04.

    Procedimiento para la preparación de carbonatos simétricos y asimétricos de fórmula general I **(fórmula)** en la que R y R’ son iguales o diferentes y significan un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de C, un grupo bencilo no sustituido o sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-C4, grupos alcoxi C1-C4, átomos de halógeno, con un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxicarbonilo con hasta 4 átomos de C, un grupo aralquilo o un grupo alquenilo, caracterizado porque se transforman alcoholes de fórmula general II y halogenuros de alquilo o de arilo de fórmula general III **(Fórmula)** en las que R y R’ poseen el significado antes indicado y HAL representa cloro, bromo o yodo, en carbonatos orgánicos de fórmula general I mediante dióxido de carbono y carbonato de cesio en un disolvente dipolar aprótico.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MALEINIMIDA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D491/04, C07D403/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO BIS-(1H-INDOL-3-ILO)-MALEINIMIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO; RESEÑA MEDICAMENTOS CONTENIENDO EL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DEL CUERPO COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS, HIPERTENSION, CANCER, PROCESOS DE INFLAMACION, ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, ENFERMEDADES VIRALES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  4. 4.-

    INDOLOCARBAZOLIMIDAS Y SU EMPLEO.

    (02/2001)
    Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES EL COMPUESTO DE IMIDAS INDOLO CARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER, ENFERMEDADES VIRALES (P. EJ. INFECCIONES HIV), ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS (COMO P.EJ. HIPERTENSION, TROMBOSIS, IRREGULARIDADES DEL RITMO CARDIACO, ATEROSCLEROSIS), ENFERMEDADES BRONCOPULMONARES, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (P.EJ. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER), ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (P.EJ. REUMA, ARTRITIS), ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO (P. EJ. ALERGIAS), ASI COMO PSORIASIS O SU UTILIZACION COMO INMUNOSUPRESIVO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO...

  6. 6.-

    DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1993)
    Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE DERIVADO COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA PROTEINOQUINOSA C Y PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS DILATADORES DEL CORAZON, COMO TROMBOSIS, ARTERERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION DE PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCERES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DETERMINADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.