13 inventos, patentes y modelos de BARREAU, MICHEL

  1. 1.-

    Dispositivo de protección de la tripulación de un vehículo contra la proyección de equipos

    (05/2012)

    Dispositivo de protección de la tripulación de un vehículo, en particular de un vehículo militar, contra laproyección de equipos dispuestos en espacios de ordenación de un vehículo, dispositivo quecomprende al menos una pantalla de sujeción que se extiende sustancialmente por toda la longitud (L) yla altura (H) del espacio de ordenación , pantalla fijada al nivel de puntos de fijación inferiores solidarios con la caja del vehículo y que puede engancharse asimismo de manera desmontable al nivelde puntos de fijación superiores solidarios con la caja del vehículo, dispositivo caracterizado porqueestá...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/675, C07F9/6561, C07D233/90, C07F9/6506.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2001)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE FORMULA: (I) EN LA QUE R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION O SUS SALES, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO {AL}AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA), Y MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (01/2000)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D487/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 5H-INDENO(1,2-B)-PIRAZINA-2 ,3-DIONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/1999)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D241/38.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ACIDO {AL}-AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAJO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA) Y, MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

  6. 6.-

    INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/1999)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ',...

  7. 7.-

    ESPIRO(HETEROCICLO-IMIDAZO(1 ,2-A)INDENO(1,2-E)-PIRAZINA)-4'-345 ONAS, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (07/1999)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 4 FORMN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS (A) UN CICLO 2- O 3-PIRROLIDINA, UN CICLO 2- O 4-PIPERIDINA O UN CICLO 2-AZACICLOHEPTANO, ESTANDO ESTOS CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SOBRE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO, -CHO, -CHOOR11, CO-AL-COOR6, -CO-ALK-NR6R12, -CO-ALKCONR6R8, -CO-COOR6, -CO-CH2-O-CH2COOR6, -CO-NH-HET, -CO-NH-ALK-HET, -CO-NH-ALK. -CON(ALK)AL', -CS-NH2, CS-NH-AL, -CS-NH-AR", -CS-NH-HET. -ALKHET, -ALK-NR6R8, ALK-CO-NR6R8, -ALK-AR", SO2-ALK, -SO2-AR O -CO-CICLOALQUILO, ESTANDO EL CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN -2 POR UN RADICAL CARBOXI O (B) UN CICLO 2-PIOOLIDINA-5-ONA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES...

  8. 8.-

    NUEVO DERIVADO DE LA ISOINDOLINONA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.

    (11/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, B01D15/08.

    NUEVO DERIVADO DE ISOINDOLINONA DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMEROS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL NUEVO PRODUCTO DE FORMULA (I) ES UTIL EN TERAPIA COMO ANXIOLITICO, HIPNOTICO, ANTICONVUISIVO, ANTIEPILEPTICO Y MIORELAJANTE.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL OXAZOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: LABORATOIRE ROGER BELLON. Clasificación: C07D413/06, A61K31/42.

    NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE : R Y R' SON HIDROGENO O ALKILO QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O RADICALES ALKILOXI (1 A 4C) EN CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y N IGUAL A 3 O 6, ASI COMO SUS SALES , CUANDO EXISTEN, SUS ISOMEROS Y SUS MEZCLAS, Y SU PREPARACION. ESTOS PRODUCTOS MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO O UN RADICAL PROTECTOR DE AMINA, Y HAL ES UN ATOMO DE FLUOR, DE CLORO O DE BROMO Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O HAL Y R' SON SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE FLUOR, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS DE USO LOCAL O COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 Y SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO O ALCOHILAMINO PROTEGIDO, HAL ES F, CL O BR SI R' ES H, O HAL Y R' SON F, Y ALQ ES UN RADICAL ALCOHILO, Y SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8 DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI O ALQUILO, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI O ALQUILAMINO, R SUB 3 ES UN RADICAL FENILO O FENILALQUILO SUSTITUIDO POR UN O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILOXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILOXI, METILENODIOXI, AMINO-ALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO O DIALQUILAMINOALQUILO , O R SUB 3 ES UN RADICAL HETEROCICLILO, Y R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, SIENDO LOS RADICALES ALQUILO (1 A 4 C) RECTOS O RAMIFICADOS, SUS SALES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS, EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO, Y R3 ES ALCOHILO, R4 Y R5, DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN R3 ES H, ALCOHILO O CICLOALCOHILO Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO O FLUOR, Y N ES 1 O 2, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS.