7 inventos, patentes y modelos de BARR, PHILIP, J.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE ALFA 1-ANTITRIPSINA Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN TALES COMPOSICIONES

    (03/2012)

    Una composición farmacéutica formulada como un polvo, que comprende una alfa 1-antitripsina (AAT), trehalosa, un tensioactivo y un antioxidante, en la que la AAT es: (a) una AAT nativa; (b) una AAT recombinante; o (c) una variante de AAT que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 85% con SEC ID Nº: 1 y puede inhibir elastasa.

  2. 2.-

    COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTIOSIS QUE UTILIZA LA ANTITRIPSINA

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES INC.. Clasificación: A61K38/55, A61K38/57, A61P17/00, A61K38/00.

    Utilización de la alfa1-antitripsina y de un agente gelificante para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la prevención de la ictiosis.

  3. 3.-

    PRODUCCION DE POLICETIDAS EN BACTERIAS Y LEVADURA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES. Clasificación: C12N15/09, C12N15/31, G01N33/50, C12N9/00, C12N15/70, C12N9/12, C12N15/90, C12N15/00, C12N9/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N15/52, G01N33/15, C12P19/62, C12N15/81, C12P7/42, C12N15/76.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS NUEVAS SINTASAS DE POLICETIDOS (PKS) HIBRIDOS Y NUEVOS POLICETIDOS HIBRIDOS PRODUCIDOS CON UN SISTEMA DE VECTORES MULTIPLES. LAS POSIBILIDADES DE COMBINACION OFRECIDAS CUANDO SE COLOCAN LAS DIFERENTES ACTIVIDADES CATALITICAS DE LOS SISTEMAS DE PKS SOBRE VECTORES SEPARADOS PERMITEN LA CONSTITUCION DE BIBLIOTECAS MEJORADAS DE PKS Y DE POLICETIDOS. ADEMAS, SE PUEDEN PRODUCIR POLICETIDOS EN ANFITRIONES QUE NO SUELEN PRODUCIR POLICETIDOS, UTILIZANDO PARALELAMENTE AL SISTEMA DE EXPRESION DE LOS PKS DESEADOS UN SISTEMA DE EXPRESION DE LA HOLOSINTASA PTA.

  4. 4.-

    PROTEINAS CON QUE MODULAN LA APOPTOSIS, ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS, Y SU MODO DE UTILIZACION.

    (07/2006)
    Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17, A01K67/027, C12N1/21.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.

  5. 5.-

    EXPRESION DE PACE EN CELULAS HUESPED Y METODOS DE UTILIZACION DE LA MISMA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N5/10, C12N15/63, C12N15/57, C12N15/67.

    SE PROVEEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCCION DE ENDOPEPTIDASA Y PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DEL PROCESAMIENTO DE PRECURSOR HETEROLOGO DE POLIPEPTIDAS A POLIPEPTIDAS MADURAS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE REQUIEREN CARBOXILACION GAMMA PARA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZAN UNA ENDOPEPTIDASA DE MAMIFERO PACE (FASE MATRICIAL CONTROLADA ELECTRONICAMENTE) RECOMBINADA QUE ES ESPECIFICA PARA SER COLOCADA EN UN AMINO ACIDO DIBASICO.

  6. 6.-

    PROTEINA MORFOGENETICA PARA LOS HUESOS

    (01/1995)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/16, C12P21/08, C12P21/02, A61K37/02.

    SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.

  7. 7.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO.

    (10/1989)

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO, EXPRESADO EN LEVADURA, COMPRENDE: A) FACILITAR UNA LEVADURA TRANSFORMADA POR UN VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA QUE INCORPORA UN FRAGMENTO EXPRESABLE DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE P. VIVAX CS CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: A E P K N P R E N K L K Q P G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G...