6 inventos, patentes y modelos de BARR, IAN, GEORGE

  1. 1.-

    Truncamientos y proteínas recombinantes de Porphyromonas gingivalis

    (10/2013)

    Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

  2. 2.-

    Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis

    (08/2013)

    Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

  3. 3.-

    Composición antigénica de P.gingivalis

    (04/2013)

    Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.

  4. 4.-

    Composición antigénica de P. gingivalis

    (06/2012)

    Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste de SEQ. ID. NO. 5 o SEQID NO:6.

  5. 5.-

    Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis

    (03/2012)

    Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426; (ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o (iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .

  6. 6.-

    UN SISTEMA DE VACUNACION DE UNA SOLA DOSIS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: CSL LIMITED MONASH UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/02, A61K39/08, A61K39/39, A61K9/32, A61K35/18.

    LA INVENCION PRESENTA UN IMPLANTE FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE LIBERA UN IMPULSO DE AL MENOS UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN INTERVALO DE TIEMPO CONTROLABLE TRAS LA IMPLANTACION. EL IMPLANTE CONTIENE EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO; UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN MATERIAL INSOLUBLE EN AGUA; UN REVESTIMIENTO DE PELICULA POLIMERICA ADAPTADO PARA ROMPERSE EN UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE LA IMPLANTACION Y EN DONDE LOS EXCIPIENTES Y LOS POLIMEROS SON BIOCOMPATIBLES. EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANTIGENOS, ANTICUERPOS, HORMONAS, PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ANTIBIOTICOS, NUTRIENTES, MINERALES Y VITAMINAS. PREFERENTEMENTE, EL EXCIPIENTE CONTIENE UNA COMBINACION DE DOS O MAS MATERIALES SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA.