7 inventos, patentes y modelos de BARNETT, CHARLES, JACKSON

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/04, C07D295/02.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IVa) en la que HX es un ácido, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto de fórmula (II) en acetonitrilo para formar una solución; (b) cristalizar un compuesto estereoisómero sin de fórmula (III) de la solución de (II); (c) separar el acetonitrilo del filtrado para proporcionar una mezcla enriquecida en un compuesto estereoisómero anti de fórmula (IV) ; (d) añadir un ácido seleccionado del grupo que consiste en cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y ácido canforsulfónico, y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en cloruro de metileno, etanol y acetato de etilo, a dicha mezcla enriquecida; y (e) cristalizar el compuesto estereoisómero anti de fórmula (IVa).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR ANTIFOLATOS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07C303/04, C07C309/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR PIRROLO[2,3 D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE FORMULA: A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDOS SULFONICOS.

  3. 3.-

    INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LOS MISMOS, PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D207/24, C07D207/277, C07C205/54.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE 4-HIDROXI-5-HALOPIRROLO(2 ,3-D)-PIRIMIDINAS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    LAS 4-HIDROXIPIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SE HALOGENAN REGIOESPECIFICAMENTE EN LA POSICION C-5 MEDIANTE SILILACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE Y YODACION, BROMACION O CLORACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIFOLATO BASADOS EN 4-HIDROXIPIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN 4-HIDROXIPIROLO [2,3-D] PIRIMIDINA SIN AISLAMIENTO O PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 O OR1; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; LA CONFIGURACION ALREDEDOR DEL ATOMO DE CARBONO * ES L; N ES 0 O 1; Y A ES UN GRUPO ARILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UNA SAL DE ESTE, QUE COMPRENDE (A) LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R, R1, A Y * SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; J ES 0 O 1; (B) LA REACCION DE 2,4-DIAMINO-6-HIDROXIPIRIDINA , O UNA SAL DE ESTE, CON EL PRODUCTO DE REACCION DE LA ETAPA (A), EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE POLAR; C HIDROLIZACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DE ETAPA (B) CUANDO (R) DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, Y (D) SALIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO (B), CUANDO R DE DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES H, O DE ETAPA (C).

  6. 6.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIFOLATOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D211/78.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIOS Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDO(D-2 ,3)PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

  7. 7.-

    SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ANTIFOLATOS.

    (07/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D211/76, C07C247/10.

    SE DESCUBREN UN PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ACIDO 5,10-DIDEAZO-5,6,7,8 IDROFOLICO.