18 inventos, patentes y modelos de BARKOCZY, JOZSEF

  1. 1.-

    Derivados de dihidro-oxazolobenzodiazepinona, procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos

    (10/2013)

    Compuestos de fórmula (I): **Fórmula** donde • R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; • R2 representa un grupo alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; • R3 representa un grupo arilo o heteroarilo; sus isómeros de posición, sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, así como sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus solvatos, sus complejos y sus aductos

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2H-PIRIDAZINA-3-ONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO

    (09/2010)

    Derivado de 2H-piridazina-3-ona de fórmula

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3-(((4-FENIL)-PIPERAZIN-1-IL)-ALQUIL)-3-ALQUIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.

    Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 8-CLORO-2,3-BENZODIACEPINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D243/02.

    Derivados de 8-cloro-2,3-benzodiacepina de la fórmula general (I), en la que, R representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula general -NH-R 1 , en la que R 1 representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidrocarbonado cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    NUEVOS POLIMORFOS DE HIDROCLORURO DE OLANZAPINA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/18, C07D495/04, A61K31/551.

    Forma cristalina I de dihidrocloruro de 2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-10H-tieno[2,3-b]-[1,5]-benzodiazepina, caracterizada porque presenta el patrón de difracción de polvos de rayos X expresado en la tabla 1 y en la figura 1, medido utilizando la radiación CuKalfa: (Ver tabla).

  9. 9.-

    DERIVADOS DE INDOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.

    Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINIL-ALQUILAMINO-PIRIDACINONA , UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61K31/50.

    Derivado de piperidinil-alquilamin-piridazinona de fórmula general (en la que R es hidrógeno o C1-4 alquilo; uno de X e Y es hidrógeno y el otro es un grupo de fórmula general Hal es halógeno; y n es 1 ó 2) y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D243/02.

    Derivado de 2, 3-benzodiazepina de la **fórmula** en la que, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metoxilo, Y significa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Z significa un grupo metilo o un átomo de cloro, R es un grupo alquilo C1-4 o un grupo de la fórmula -NR1R2, en la que R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, y las sales de adición de ácidos farmacéuticamente adecuadas del mismo.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9'H-CARBAZOL-4'-ILOXI)-3-((2''-(2'''--FENOXI)ETIL)-AMINO)-PROPAN-2-OL(CARVEDILOL).

    (01/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1-[9’H-carbazol- 4’iloxi]-3-[{2’’-(2’’’--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2’--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2’-({2’’--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2’-({2’’---fenoxi)-etil}-...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9`H-CARBAZOL-4`-ILOXIL)-3-(2""-(2"""-METOXI [-FENOXI)-ETIL)-AMINO)-2-PROPANO(CARVEDILOL) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 -...

  14. 14.-

    INHIBIDOR TUMORAL TETRAPEPTIDICO QUE INCLUYE EN SU ESTRUCTURA FENETILAMIDAS MODIFICADAS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Clasificación: A61K38/07, C07K5/103.

    SE HAN DILUCIDADO Y SINTETIZADO NUEVAS FENOETILAMIDAS MODIFICADAS QUE CONTIENEN TETRAPEPTIDOS Y SON UNICAS EN SU ESPECIE Y SE HA DESCUBIERTO QUE PRESENTAN EFECTOS INHIBIDORES DE TUMORES CUANDO SE COMPARAN CON LA PANTALLA DE NCI DE LOS SEIS TIPOS PRINCIPALES DE CANCERES HUMANOS Y CON LA LINEA CELULAR LINFOCITICA P388 DE LA MURINA. LAS NUEVAS FENOTILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS MODIFICADAS SON 6(A.

  15. 15.-

    LA ELUCIDACION Y SINTESIS DE FENETILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS ANTINEOPLASTICAS DE DOLASTATINA 10

    (07/1997)
    Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10.

    LA DOLASTATINA 10, UN PENTAPEPTIDO LINEAL, HA DEMOSTRADO POSEER POTENTES PERFILES DE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA CONTRA VARIOS SISTEMAS EXPERIMENTALES DEL CANCER. SE HA CONSEGUIDO EL DISEÑO Y SINTESIS DE LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES DE LA DOLASTATINA 10 QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LAS LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. MIEMBROS DE ESTE GRUPO HAN DEMOSTRADO UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. ESPECIALMENTE: OVARIOS OVCAR-3; SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ("CNS") SF295; RENAL A498; PULMON NCI460; COLON KM20L2 Y MELANOMA SK - 3.

  16. 16.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C57/03, C07C51/41.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DOTADOS DE UNA ESTEREOCONFIGURACION LE,4E (EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C1-4 O HIDROXILO Y R REPRESENTA ALQUILO C1-4), QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE FORMULA GENERAL (LIX), EN LA QUE M REPRESENTA UN ION METALICO O UN ION AMONICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS Y/O ARALQUILOS Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE SEÑALADO, CON UN HALURO ALQUILICO DE FORMULA GENERAL (LXIII), EN LA QUE Y REPRESENTA HALOGENO Y R ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, EN UN DISOLVENTE POLAR.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E,4E CARBOXILICOS

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C57/03, C07C51/353, C07C59/58, C07C59/52.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.