11 inventos, patentes y modelos de BARGIOTTI, ALBERTO

  1. 1.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (10/2007)

    Uso para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades causadas por y/o asociadas con una actividad proteína quinasa alterada mediante la administración a un mamífero que lo necesita de una cantidad eficaz, de un compuesto de fórmulas (Ic), (Ie), (If) o (Ig), en las que: R1 en la fórmula (Ic) se selecciona entre el grupo constituido por hidruro, alquilo inferior, alquilo inferior perfluorado, heterociclilo, CN, CO2R'', COCF3, COR'', CONR''R", NR''R", C(=NR'')NR''R", CONHNH2, CONHOR'', NHCOR'', CH2NH2, y CH2NHCOR''; o R1 en las fórmulas (Ic) y (If) se selecciona entre el grupo constituido por CN, CO2R'', COR'', CONR''R", NR''R", C(=NOH)NR''R", CONHNH2, CONHOR''; R'' y R" en la fórmula (Ic) se seleccionan,...

  2. 2.-

    HALOGENUROS DE 7,9-GUANINIO DISUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TOLEMERASA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/52, C07D473/18.

    Haluros de guaninio 7, 9-disustituidos de fórmula (I) en los que X es halógeno; y R1 y R2 representan cada uno independientemente: fenilo insustituido; fenilo sustituido por de 1 a 3 sustituyentes elegidos de halógeno, fenilo insustituido y fenilo sustituido por haloalquilo(C1-C6); o naftilo.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44.

    El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UNA ANTRACICLINA DE LA FORMULA A EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y X SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA A, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIRROLIDENOMETILPIRROL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07F5/02, C07D403/14.

    SE EXPONE UN COMPUESTO QUE ES UN 2 - (1H - INDOL - 2 - IL) - 5 [(2H - PIRROL - 2 - ILIDEN) METIL] - 1H - PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 , R2 , R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, ALKOXI C1-C6 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO, ALQUILO C1-C6 - CARBONILOXI O AMINO; R5 REPRESENTA HALOGE NO, HIDROXI O ALKOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C2-C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2-C20 , CARACTERIZADO PORQUE LOS GRUPOS ALCANOILO, ALQUENOILO Y ALQUILO SON NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y ES UTIL COMO AGENTE INMUNOMODULADORY PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA - LEUCEMIA DE CELULAS T DEL ADULTO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 3'-AZIRIDINO-ANTRACICLINA.

    (11/1997)

    GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O REPRESENTA UN RESIDUO ALCOXI DE FORMULA : -O-COR{SUB,5} EN LA QUE R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN ANILLO MONO O BICICLICO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER O NO SUSTITUIDO CON UN (A) GRUPO AMINO NR{SUB,6}R{SUB,7} EN EL QUE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O (B) UN GRUPO CARBOXILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} REPRESENTAN AMBOS HIDROGENO O UNO DE R{SUB,3} Y R{SUB,4} ES HIDROGENO Y EL OTRO ES UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO DE FORMULA -OSO{SUB,2}R{SUB,8} EN EL QUE R{SUB,8} PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07C43/313.

    LOS DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN DONDE LA X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 2 C SUB 6 H SUB 5, Y QUE TIENE UNA CONFIGURACION (S) O (R) EN EL ATOMO DE CARBON C SUB 2 DEL ANILLO MORFOLINO, SON AGENTES ANTITUMORES.

  8. 8.-

    ANTRACICLINAS 2-HIDROXI- Y 2-ACILOXI-4-MORFOLINILO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07H19/24.

    GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE FORMULA 1: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R SUB 2 ES HIDROGENO O HIDROXI; TANTO R SUB 3 COMO R SUB 4 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 ES HIDROXI Y EL OTRO ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTA HIDROGENO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACILO -COX EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILO C SUB 1-C SUB 8 EN LINEA O RAMIFICADA, UN ARILO, UN ARILALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS SON AGENTES ANTI-TUMOR.

  9. 9.-

    3'-DEAMINO - 4'- DEOXI - 4'- AMINO ANTRACICLINAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07D309/10.

    COMPUESTOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA(I), DONDE NH2M SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE NH2 PUEDE ESTAR EN UNA CONFIGURACION AXIAL O ECUATORIAL, R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI; Y R2 ES H O UN GRUPO METOXI, Y SUS SALES POR ADICION DE SUS ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  10. 10.-

    NUEVAS 4'-EPI-4'-AMINO ANTRACICLINAS

    (11/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMATALIA CARLO ERBA S.P.A. Clasificación: C07H15/252.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.COMPRENDE:I) HACER REACCIONAR DAUNOMICINONA CON UN DERIVADO REACTIVO DE 2,3,6-TRIDOSOXI-3-AMINOMETIL-L-RIBOHEXOPIRANOSA O -L-ARABINOHEXOPIRANOSA DONDE LOS GRUPOS AMINO Y 4-HIDROXI ESTAN PROTEGIDOS Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTEGIDOS DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO PARA OBTENER UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO; II) SI SE DESEA, CONVERTIR DICHO GLICOSIDO DE FORMULA (I) EN UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; III) SI SE DESEA, BROMAR DICHO GLICOSIDO DE FORMULA (I) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE E HIDROLIZAR EL DERIVADO 14-BROMO OBTENIDO DE ESTA MANERA PARA FORMAR EL GLICOSIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROXI; Y IV) SI SE DESEA, CONVERTIR DICHO GLICOSIDO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROXI EN UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.ESTOS GLICOSIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.