8 inventos, patentes y modelos de BARBERICH, TIMOTHY, J.

  1. 1.-

    Combinación de un sedante y un modulador neurotransmisor y métodos de mejorar la calidad del sueño y de tratar la depresión

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica, que comprende un agente sedante y un inhibidor de la recaptación de serotonina donde dicho agente sedante es eszopiclona o una sal, solvato, clatrato, polimorfo o cocristal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos.

  2. 2.-

    TERAPIA COMBINADA DE AGONISTA DE DOPAMINA CON SEDANTES PARA MEJORAR LA CALIDAD DEL SUEÑO

    (04/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un agente sedante y un agonista del receptor de dopamina; en la que dicho agente sedante es (S)-zopiclona ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; y dicho agonista del receptor de dopamina es (S)-didesmetilsibutramina ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma

  3. 3.-

    R-HIDROXINEFAZODONA.

    (12/2006)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/00, A61P25/24, A61K31/496.

    R-hidroxinefazodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de la depresión.

  4. 4.-

    USO DE (-)NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

    El uso de norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero (+), en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

  5. 5.-

    USO DE (+)-NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA TRATAR EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

    Uso de (+) norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero , en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

  6. 6.-

    USO DEL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CONTRA LA MIGRAÑA.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, A61P25/06.

    SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO (S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UN AGENTE POTENTE ANTIDEPRESOR Y UN SUPRESOR DEL APETITO Y QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE EFECTOS TOXICOS NI PSICOLOGICOS ADVERSOS, NO DESEADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS, DOLORES, EN PARTICULAR DOLORES CRONICOS, Y TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO ALIVIADO O MEJORADA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOMA DE SEROTONINA POR PARTE DE LAS NEURONAS SEROTONERGICAS Y PLAQUETAS DE UN SER HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACION DE FLUOXETINA S(+) OPTICAMENTE PURA.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES ANTIPIRETICAS Y ANALGESICAS QUE CONTIENEN R-KETOROLACO OPTICAMENTE PURO.

    (06/1997)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/40.

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE R-KETOROLAC, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE S ESTEROISOMERO, PARA USO EN TRATAMIENTOS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS, QUE NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVAMENTE ADVERSOS ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE KETOROLAC RACEMICO, INCLUYENDO LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES DE R-KETOROLAC TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS PARA PACIENTES HUMANOS.

  8. 8.-

    COMPOSICION Y METODO QUE CONTIENE (S)-METOPROLOL OPTICAMENTE PURO.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/135.

    METOPROLOL (S) OPTICAMENTE PURO, QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL ENANTIOMERO (R) Y ES UN POTENTE BLOQUEADOR BETA PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO DE MIOCARDIO Y PARA EL ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE LA ANGINA DE PECHO, AL ARRITMIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION DE INDIVIDUOS. SE PRESENTA UN METODO EN EL QUE SE UTILIZA EL ENANTIOMERO DE METAPROLOL CONFIGURACIONAL (S) OPTICAMENTE PURO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES AL TIEMPO QUE SE REDUCEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES BETA.