9 inventos, patentes y modelos de BARALDI, PIER, GIOVANNI

  1. 1.-

    BIARILCARBOXIARILAMIDAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR VANILLOIDE-1

    (10/2011)

    Compuestos de formula general (I) en la que: A es CH o N; Z es un anillo fenilo o piridilo, opcionalmente substituido con uno o dos grupos R, los cuales pueden ser el mismo o diferentes entre si y estan seleccionados entre alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, o halogeno

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE TIOFENO CONDENSADOS Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRÓNICO

    (10/2011)

    Un compuesto de la siguiente Fórmula I: en la que: R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro, tiol, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilamino opcionalmente sustituido, dialquilamino opcionalmente sustituido, alquiltio opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, alcanoílo opcionalmente sustituido, arilo carbocíclico opcionalmente sustituido o un grupo heteroalicíclico o heteroaromático...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE O-SUSTITUIDO-DIBENCILUREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR TRPV1

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE VR1 CON UNA SUBESTRUCTURA IONICA

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTOR TRPV1 VANILLOIDE

    (05/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  6. 6.-

    COMPUESTOS SULFONAMIDO QUE ANTAGONIZAN CON EL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMESTE S.R.L. Clasificación: A61K31/17, A61K31/18, C07C335/16, C07C335/12, C07C311/21, C07C311/37.

    Los compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno; R2 es bencilo o 2-feniletilo, en los que el anillo aromático está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, hidroxi y metoxi; R3 es hidrógeno, halógeno o un grupo alcoxi; R4 es un grupo -(CH2)nNH-, en el que n oscila entre 0 y 3; R5 es S u O; R6 es -NHCH2-; R7 es t-butilo o trifluorometilo.

  7. 7.-

    DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS DE DISTAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, A61K31/415, C07D409/14, C07D403/14.

    Un compuesto que es un derivado benzoheterocíclico de distamicina de fórmula: en la que: n es 2, 3 ó 4; A es un heteroátomo seleccionado entre O y S o es un grupo NR, donde R es hidrógeno o alquilo C1-C4 B es CH o N: R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; G se selecciona entre el grupo compuesto por: y -CN; donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 son, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C4; T es un grupo de fórmula (II) o (III) como se definen a continuación donde p es 0 ó 1; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor o alcoxi C1-C4; R4 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C3; X1 y X2 son átomos de halógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que al menos uno de R5, R6 y R7 sea alquilo.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO-HETEROCICLICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/415, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D407/14, A61K31/425.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO - HETEROCICLICA DE LA FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS. EN DICHA FORMULA (I), N ES 2, 3 O 4; A ES O, S O NR (SIENDO R EL HIDROGENO O EL ALQUILO C 1 - C 4 ); B ES CH O N; SE SELECCIONAN R 2 Y R 3 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 OCASIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR, Y ALCOXI C 1 - C 4 ; R 4 ES ALQUILO C 1 - C 4 O HALOALQUILO C 1 - C 3 ; X 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y II) LA FORMULA (III) EN LA CUAL X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS O ANTIVIRALES.

  9. 9.-

    ANALOGOS HETEROCICLICOS DE 1,2,4-TRIAZOLO 1,5-C)PIRIMIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A 2A?.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, C07D487/14.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A ES UN ANILLO PIRAZOL, IMIDAZOL O TRIAZOL, R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, OH, HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1-4 , ALQUILO C 1.4 , NITRO, AMINO, CIANO, HALOALQUILO C 1-4 , HALOALCOXI C 14 , CARBOXI, CARBOXAMIDO; ADEMAS EL GRUPO OH JUNTO CON UNO DE R 1 O R 2 O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR EL GRUPO METILENDIOXI O - CH 2 - O; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.