10 inventos, patentes y modelos de BAR-SHALOM, DANIEL

  1. 1.-

    Forma farmacéutica hinchable que comprende goma gellan

    (07/2014)

    Unidad diferenciada en forma de un comprimido, una cápsula, un sello o un sobre para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la unidad diferenciada un vehículo que comprende i) una goma gellan que tiene un grado de acetilación de un glicerato por repetición y un acetato por cada dos repeticiones, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la unidad diferenciada tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio acuoso, sin la necesidad de aplicar fuerzas de cizallamiento u otras fuerzas de mezclado, en el plazo...

  2. 2.-

    FORMA FARMACÉUTICA HINCHABLE QUE COMPRENDE GOMA GELLAN

    (12/2011)

    Forma farmacéutica en forma particulada para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la forma farmacéutica un vehículo en forma particulada que comprende i) una goma gellan que está acilada en un grado de hasta 4 por cada dos repeticiones de la unidad de glucosaramnosa-glucosa-ácido glucurónico del polímero, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan,...

  3. 3.-

    SISTEMA PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE MORFINA

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica para la liberación controlada de al menos un opioide en un medio acuoso por erosión de al menos una superficie de la composición, donde la composición comprende i) una composición matricial que contiene a) un polímero o una mezcla de polímeros, donde el polímero comprende un polietilenglicol, un óxido de polietileno y/o un copolímero de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, b) un opioide como principio activo y, opcionalmente, c) uno o más excipientes farmacéuticamente...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES MATRICIALES PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS

    (11/2008)

    Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral en la forma de una composición matricial recubierta, comprendiendo la composición matricial: i) una mezcla de un primero y de un segundo polímero que tienen propiedades plastificantes y que tienen puntos de fusión o intervalos de fusión de una temperatura a lo sumo de 200ºC, siendo seleccionado el primer polímero del grupo que consiste de polietilén glicoles y de óxidos de polietileno que tienen un peso molecular de al menos 20.000 Daltons...

  5. 5.-

    DISPERSIONES SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA DE CARVEDILOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGALET A/S. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K9/28.

    Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que comprende una dispersión sólida de i) carvedilol, que está por lo menos parcialmente en forma amorfa, ii) un polímero farmacéuticamente aceptable que tiene propiedades plastificantes y que tiene un punto de fusión o un intervalo de fusión de una temperatura de máximo 200°C, y iii) un agente estabilizante, y la composición que se designa para liberar el carvedilol con una liberación sustancialmente de orden cero, con la condición de que la composición no es una de las siguientes: a) una tableta que consiste de.

  6. 6.-

    COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Clasificación: A61K9/22, A61K47/38, A61K9/28.

    Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO ANASTOMOTICO.

    (03/1995)

    UNA PROSTESIS PARA USAR EN UNION HUECA, POR EJEMPLO TUBULAR, PARTES DE ORGANOS O SISTEMAS, COMPRENDIENDO DICHA PROSTESIS UN CUERPO FRAGMENTABLE, QUE DEFINE PARTES DE SUPERFICIE QUE SOPORTAN ORGANOS EXTERIORES ADAPTADAS PARA SER ORDENADAS EN RELACION CONTIGUA CON PARTES DE SUPERFICIE INTERIORES DE LOS ORGANOS QUE SE UNEN, TENIENDO DICHO CUERPO UNA RESISTENCIA A LA COMPRESION SUFICIENTEMENTE BAJA PARA PERMITIR LA FRAGMENTACION DEL CUERPO POR APLICACION DE PRESION A LA SUPERFICIE EXERIOR DE LOS ORGANOS TUBULARES, DESPUES DE LA UNION DE LA MISMA, SIENDO DICHA PRESION INFERIOR A UNA PRESION QUE PRODUCE LESION SUSTANCIAL DEL TEJIDO DE LAS PARTES DEL ORGANO TUBULAR. EL MATERIAL DE LA PROSTESIS ES PREFERIBLEMENTE...

  8. 8.-

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: BUKH MEDITEC A/S (A DANISCH LIMITED COMPANY). Clasificación: C07H5/10.

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA (CALVICIE, CRECIMIENTO DEFICIENTE DEL CABELLO), QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE LO NECESITE, UNA CANTIDAD TERAPEUTICA Y PROFILACTICAMENTE EFECTIVA DE UN MONO DI- U OLIGOSACARIDO SULFATADO O UN DERIVADO, SAL O COMPLEJO DEL MISMO. EL SACARIDO ESTA, PREFERENTEMENTE, POLISULFATADO, COMO PUEDE SER UN DISACARIDO POLISULFATADO, EN PARTICULAR SUCROSA, O UN DERIVADO, COMPLEJO O SAL DE LA MISMA. DISACARIDOS ESPECIALMENTE INTERESANTES SON EL PENTASULFATO DE SUCROSA, EL HEXASULFATO DE SUCROSA, EL HEPTASULFATO DE SUCROSA Y EL OCTASULFATO DE SUCROSA, POR EJEMPLO, EN FORMA DE SAL DE POTASIO O DE SODIO, O EN FORMA DE SUCRALFATO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION TOPICA PARA LA PROFILAXIS O EL MANTENIMIENTO DE ENFERMEDADES O DEFICIENCIAS DE LOS DIENTES.

    (05/1991)
    Solicitante/s: BUKH MEDITEC A/S Y, TANDLAEGESELSKABET JESPER HAMBURGER APS. Clasificación: A61K7/16.

    METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION TOPICA PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DEFICIENCIAS DE LOS DIENTES. COMPRENDE MEZCLAR UN SACARIDO SULFATADO O UNA SAL O UN COMPLEJO DEL MISMO CON UNO O MAS EXCIPIENTES Y/O ADITIVOS UTILES PARA APLICACION TOPICA. EL SACARIDO SULFATADO ES ESPECIALMENTE UN SACARIDO POLISULFATADO O PERSULFATADO, P. EJ. SUCRALFATO [COMPLEJO DE OCTAQUIS (HIDROGENOSULFATO) DE SACAROSA-ALUMINIO] O UNA SAL DE SODIO Y/O POTASIO DE OCTAQUIS (HIDROGENOSULFATO) DE SACAROSA. LA PREPARACION PUEDE FORMULARSE EN FORMA DE SOLUCION, SUSPENSION, UNGUENTO, PASTA, POLVO, GEL, CREMA, FIJADOR DENTAL, IMPLANTE PERIODONTAL, GOMA DE MASCAR, TABLETAS MASTICABLES, TABLETAS EFERVESCENTES O PASTILLAS EN FORMA DE ROMBOS. EL INVENTO ES UTIL PARA COMBATIR CARIES, GINGIVITIS Y OTRAS AFECCIONES DE LA BOCA.

  10. 10.-

    COMPOSICION ANTITRANSPIRANTE A BASE DE CLORURO DE ALUMINIO Y OTRAS SALES ALUMINICAS DE ACIDOS ORGANICOS.

    (05/1990)
    Solicitante/s: CLAUS RIEMANN & CO. APS. Clasificación: A61K7/38.

    COMPOSICION ANTITRANSPIRANTE A BASE DE CLORURO DE ALUMINIO Y OTRAS SALES ALUMINICAS DE ACIDOS ORGANICOS, EN DONDE DICHAS SALES ESTAN DISUELTAS Y/O DISPERSAS EN UN VEHICULO ADECUADO, TENIENDO LOS ACIDOS UN VALOR PK EN DISOLUCION ACUOSA NO INFERIOR A 2,5, PREFERIBLEMENTE NO INFERIOR A 3, Y EN PARTICULAR NO INFERIOR A 3,5, ESPECIALMENTE NO INFERIOR A 4. PREFERIBLEMENTE, LOS ACIDOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ANTITRANSPIRANTES, DESODORANTES, ASTRINGENTES, ANTISEPTICAS, ANTIMICROBIANAS, ANTIFUNGICAS O ANTI-INFLAMATORIAS, Y PUEDEN SELECCIONARSE ENTRE ACIDOS SALICILICO, BENZOICO, PROPIONICO, SORBICO, ASCORBICO, LACTICO, MALICO, CITRICO Y OTROS ACIDOS ORGANICOS. ESTA COMPOSICION ES UTIL PARA REDUCIR O ANULAR LA IRRITACION DE LA PIEL SOMETIDA A UN TRATAMIENTO ANTITRANSPIRANTE.