14 inventos, patentes y modelos de BALSCHMIDT, PER

  1. 1.-

    Formulaciones solubles, estables conteniendo insulina con una sal de protamina

    (08/2012)

    Formulación farmacéutica con un contenido más alto de insulina disuelta que comprende insulina humana y acetatode protamina y donde la concentración del acetato de protamina es mayor de 0,25mM y donde dicha formulación tieneun pH de 4,5 a 6,0.

  2. 2.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE INSULINA

    (08/2010)

    Proceso para preparar un compuesto de insulina donde a) en una mezcla reactiva conteniendo al menos aproximadamente un 55%, preferiblemente al menos aproximadamente un 60%, más preferido al menos un 70%, de agua (peso/peso), un precursor de insulina está sujeto a una escisión enzimática y, después de eso, b) el producto intermedio se acopla con un compuesto nucleófilo en la mezcla reactiva usada para la reacción de escisión enzimática con la condición de que la composición de la mezcla reactiva ha sido modificada de modo que el contenido de agua en la...

  3. 3.-

    METODO PARA HACER POLIPEPTIDOS ACILADOS

    (04/2009)

    Método para hacer un polipéptido que comprende al menos un residuo de lisina que es acilado en su grupo Eamino, dicho método comprendiendo las siguientes fases: #(i) cultivo de una célula de levadura que comprende una secuencia polinucleótida que codifica una molécula precursora de dicho polipéptido bajo condiciones adecuadas para la expresión de dicha molécula precursora, comprendiendo la molécula precursora el polipéptido deseado y una extensión N-terminal, siendo dicha extensión N-terminal seccionable del polipéptido...

  4. 4.-

    PREPARACIONES A BASE DE INSULINA CONTENIENDO MANITOL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K47/26.

    SE PRESENTAN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD FISICA SUPERIOR, QUE CO,PRENDEN INSULINA HUMANA DISUELTA Y/O PRECIPITADA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN CARBOHIDRATO REDUCIDO O NO REDUCIDO, SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL CARBOHIDRATO, O UN ESTER NO REDUCTOR SOLUBLE EN AGUA Y/O UN DERIVADO DEL ETER DE UN CARBOHIDRATO O DE UN CARBOHIDRATO REDUCIDO QUE CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE PRESENTAN MEZCLAS DE LAS MISMAS.

  5. 5.-

    PROTEINAS CON EXTENSION N-TERMINAL EXPRESADAS EN LA LEVADURA.

    (09/2006)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/62, C12N1/19, C12N15/81, C07K14/62.

    POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS EN LA LEVADURA, PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE LLEVAN LOS FRAGMENTOS DE ADN CONSIDERADOS Y CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS MEDIANTE DICHOS VECTORES, ASI COMO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS EN LA LEVADURA. EL PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA TIENE COMO ESTRUCTURA SP LP - EEGEPK - POLIPEPTIDO, DONDE SP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL, LP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO LIDER, Y EEGEPK ES UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS SITUADA EN UNA EXTENSION DE EXTREMIDAD N - TERMINAL DEL SIGUIENTE POLIPEPTIDO, QUE ES UNA PROTEINA U OTRO POLIPEPTIDO A PRODUCIR. A TITULO ILUSTRATIVO, SE DA EL EJEMPLO DE LA EXPRESION DEL PRECURSOR DE LA INSULINA CON EXTENSION DE EXTREMIDAD N TERMINAL QUE TIENE LA ESTRUCTURA EEGEPK - ML3.

  6. 6.-

    VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS CON PROLONGACION N-TERMINAL EN CELULAS DE LEVADURA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/62, C12N15/81.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS EXTENDIDAS EN EL N - TERMINAL, LOS VECTORES QUE LLEVAN DICHOS FRAGMENTOS DE DNA Y LAS CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS EUCARIOTAS INCLUYENDO LA LEVADURA. LAS CONSTRUCCIONES DE DNA CODIFICAN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: PEPTIDO SEÑAL - PEPTIDO LIDER - EEAEPK POLIPEPTIDO.

  7. 7.-

    CRISTALIZACION DE PROTEINAS

    (11/2005)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, C07K1/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CRISTALES QUE CONTENGAN ZINC DE UNA PROTEINA DERIVADA QUE TIENE UN RESIDUO LISINA QUE PORTA UN SUSTITUYENTE LIPOFILO EN EL GRUPO EP - AMINO QUE CONSISTE EN: A) FORMAR UNA SOLUCION DE LA PROTEINA DERIVADA EN UN TAMPON ALCALINO QUE CONTIENE ADEMAS UNA SAL DE ZINC; B) AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR DE ENTRE 7 Y 10 Y C) AISLAR LOS CRISTALES FORMADOS.

  8. 8.-

    AGREGADOS DE DERIVADOS DE LA INSULINA HUMANA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

    Agregado hidrosoluble de un derivado de insulina en el que los residuos B24-B30 de la cadena B B es la secuencia Phe-X-X-X-X-X-X, donde cada X independientemente representa cualquier aminoácido o una eliminación, al menos una X es un residuo de lisina Ne-sustituido con ácido litocólico 5-alfa o ácido litocólico 5-beta a través de un enlace aglutamil, y-glutamil o a- o a-aspartil, en el que a) el agregado tiene un tamaño mayor que la aldolasa, determinado en un sistema de filtración en gel, y b) el agregado comprende al menos 2 iones de zinc, preferiblemente de 2 a 5 iones de zinc, preferiblemente mejor de 2 a 3 iones de zinc, por cada 6 moléculas de derivado de insulina.

  9. 9.-

    INSULINAS LYS (B28). ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA

    (10/1999)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

    SE PROPORCIONAN ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA CON UN RESIDUO AMINOACIDO CON CARGA POSITIVA, ES DECIR, LYS O ARG, EN LA POSICION B28, ES DECIR, EN LA POSICION 8 DE LA CADENA B CALCULADA A PARTIR DE [GLY B20 ], Y OPCIONALMENTE MODIFICADA DE NUEVO EN EL EXTREMO C - TERMINAL DE LA CADENA B DESDE [PHE SUP,B24 ] HASTA EL RESIDUO AMINOACIDO C - TERMINAL Y DONDE, OPCIONALMENTE, A21 Y/O B3 SON DIFERENTES DE ASN, ASI COMO PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA.

  10. 10.-

    CRISTALES DE INSULINA ASP-B28.

    (07/1999)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CRISTALES DE INSULINA ASP{SUP,B28} Y PROTAMINA Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. LOS CRISTALES Y PREPARACIONES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INICIADORA RAPIDA Y PROLONGADA CUANDO SE ADMINISTRAN IN VIVO.

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12P21/06, C12P21/02, C07K7/40, A61K37/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA QUE TIENEN UNA ACCION DE INSULINA DESEABLEMENTE PROLONGADA Y/O ANTIGENICIDAD. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE E REPRESENTA INDIVIDUALMENTE GLU O UN RESIDUO DE AMINOACIDO NEUTRO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, N REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, T REPRESENTA THR O ARG, X REPRESENTA THR, SER, ALA O OH, E Y REPRESENTA OR O NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , DONDE R, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, PERO NO ESTAN PRESENTE CUANDO X REPRESENTA OH.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/40, A61K37/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA. COMPRENDE: INSERTAR LA SECUENCIA DEL PRECURSOR DE INSULINA AISLADA DEL PLASMIDO DE EXPRESION EN UN VECTOR DEL BACTERIOFAGO M13 CIRCULAR MONOFILAMENTAR; FUSIONAR AL GENOMA MONOFILAMENTAR UNA HEBRA DE ADN COMPLEMENTARIA CICLADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DESEADA RODEADA DE SECUENCIAS COMPLETAMENTE HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE INSULINA EN EL ADN CIRCULAR; PROLONGAR IN VITRO EL CEBADOR SOBRE LA LONGITUD COMPLETA DEL GENOMA CIRCULAR BIOQUIMICAMENTE UTILIZANDO POLIMERASA KLENOW, OBTENIENDOSE FAGOS MONOFILAMENTARES QUE AL CRECER EN E.COLI PERMITEN AISLAR ADN DE DOBLE HEBRA CON LA SECUENCIA DESEADA; AISLAR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DE ESTE ADN Y REINSERTARLO EN EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMARLO EN UN HUESPED, CULTIVAR Y AISLAR EL PRECURSOR DE INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE INSULINA PARA LA ADMINISTRACION NO PARENTERAL.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Clasificación: C07K7/40, A61K37/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE INSULINA PARA LA ADMINISTRACION NO PARENTERAL. COMPRENDE MEZCLAR UNA O MAS INSULINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS CON UNO O VARIOS VEHICULOS O PORTADORES APROPIADOS A LA FORMA DE ADMINISTRACION QUE SE DESEE OBTENER. CUANDO EL PREPARADO SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN LA REGION DEL PH FISIOLOGICO LA INSULINA SE ENCUENTRA PREDOMINANTEMENTE EN FORMA MONOMERICA. EL PREPARADO PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DE LA ACTIVIDAD INSULINICA ADMINISTRADA. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  14. 14.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA.

    (06/1989)

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA, QUE COMPRENDE MODIFICAR LA HEBRA DE DNA CODIFICANTE DE LA PROINSULINA ENTERA, UNA FORMA MODIFICADA DE ESTA, O DE LA CADENA A Y B SEPARADAMENTE POR MUTAGENESIS IN VITRO PARA CODIFICAR UN PRECURSOR DE INSULINA QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PHE-VAL-ASN-GLN-HIS-LEU-CYS-GLY-SER-HIS-LEU-VAL-R-ALA-B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 B10 B11 B12 B13 B14 LEU-TYR-LEU-VAL-CYS-GLY-R-ARG-GLY-PHE-TYR-THR-B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24 B25 B26 B27 PRO-LYS-XN-GLY-ILE-VAL-R-GLN-CYS-CYS-THR-SER-ILE-CYS-B28 B29 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10 A11 SER-LEU-TYR-GLN-LEU-R-ASN-TYR-CYS-ASN-A12 A13 A14...