9 inventos, patentes y modelos de BALOGH, GABOR

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA SÍNTESIS DE 17-ACETOXI-11?-[4-(DIMETILAMINO)FENIL]-21-METOXI-19-NORPREGNA-4,9-DIEN-3,20-DIONA Y DE LOS INTERMEDIOS CLAVES DEL PROCEDIMIENTO

    (02/2012)

    Procedimiento para la síntesis de 17-acetoxi-11ß-[4-(dimetilamino)fenil]-21-metoxi-19-norpregna-4,9-dien-3,20diona, de fórmula (I) a partir de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 -dien-17-ona de fórmula (II), caracterizado por i) la formación de un epóxido en el doble enlace en posición 5 de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 dien-17-ona de fórmula (II) con peróxido de hidrógeno; ii) adición de cianuro de hidrógeno formado in situ en la posición 17 del compuesto obtenido 5,10α -epoxi-3,3-[1,2etanodiil-bis(oxi)]-5α-estro-9 -en-17-ona de fórmula (III) sililación con trimetilcloroxilano del grupo hidroxilo...

  2. 2.-

    ALPHA DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS CIS-MONOINSATURADOS PARA SER USADOS COMO MEDICAMENTO

    (06/2011)

    Derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para ser usados como medicamento. La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula I: cis-COOH-XCH-(CH{sub,2})a-CH=CH-(CH{sub,2})b-CH{sub,3} donde (a) y (b) pueden tener cualquier valor entre 0 y 14 y (X) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 4 y 200 Da; para ser usados como medicamento, particularmente en la prevención y/o tratamiento de enfermedades cuya etiología común se basa en alteraciones estructurales y/o funcionales de los lípidos localizados en la membrana celular; exceptuando el uso de los compuestos de Fórmula I donde (X) se sustituye por OH, NH{sub,2}...

  3. 3.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIPSICÓTICA, ANTIDEPRESIVA O ANTIEPILÉPTICA CON UN EFECTO SECUNDARIO REDUCIDO

    (05/2011)

    Utilización de la amidoxima de ácido O-(3-piperidino-2-hidroxi-1-propil)-nicotínico o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de una composición farmacéutica para evitar o reducir el efecto secundario que conducen al sobrepeso o a la obesidad durante la medicación con un fármaco antipsicótico, antidepresivo o antiepiléptico conocido

  4. 4.-

    REDUCCIÓN DEL SOBREPESO O DE LA OBESIDAD

    (03/2011)

    Utilización de la amidoxima O-(3-piperidino-2-hidroxi-1-propil)-nicotínica o de una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención de la ganancia anormal del peso corporal o la reducción del sobrepeso o de la obesidad

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACION DE GAMMA-LACTONA DE ACIDO 17-HIDROXI-6-BETA, 7-BETA, 15-BETA, 16-BETA-BISMETILEN-3-OXO-17-ALFA-PREGN-4-ENO-21-CARBOXILICO E INTERMEDIOS CLAVE PARA ESTE PROCEDIMIENTO

    (09/2010)

    Procedimiento industrial para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß;15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I),

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAMBDA-LACTONA DE ACIDO 17-HIDROXI-6-BETA,7-BETA; 15-BETA,16-BETA-BISMETILEN-17 ALFA-PREGN-4-ENO-3-ONA 21-CARBOXILICO Y DE INTERMEDIOS CLAVE PARA ESTE PROCESO

    (07/2010)

    Proceso para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß; 15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I):

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D307/68, C07D295/08, C07D413/04, C07D333/38, C07D213/78, C07D217/26, C07D215/54, C07C259/02.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07J73/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTENO NOVEDOSOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; X REPRESENTA CLORO, BROMINA O IODINA, Y LA LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE.

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17 BETA-SUSTITUIDOS.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NOVEDOSO DE DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17{BE}-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXAMIDO MONO O DESUSTITUIDO POR UN GRUPO O GRUPOS DE ALQUIL C{SUB,1-8}; O UN GRUPO DE CARBOXIL LIBRE; O UN GRUPO DE CARBOXIL ESTERIFICADO CONUN ALCOHOL C{SUB,15} Y LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; ADEMAS DE SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y LA LINEA DE UNION ----- SON COMO DEFINIDAS ARRIBA, Y X ES CLORO, BROMINA O IONDINA, CON UN ALQUILAMINO PRIMARIO O SECUNDARIO O UN...