10 inventos, patentes y modelos de BALLHAUSE,MATTHIAS
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/01/2020). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12Q1/6858, C12Q1/686.
Un método para amplificar el ADN tratado con bisulfito derivado de una muestra archivada por reacción en cadena de polimerasa, que comprende amplificar el ADN tratado con bisulfito en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.05 a 0.3 U/μl y una concentración de cada nucleótido en el rango de 350 a 650 μmol/l.
PDF original: ES-2787454_T3.pdf
Conversión por bisulfito mejorada de ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/09/2017). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para la conversión por bisulfito de ADN, en el que la reacción con bisulfito se lleva a cabo a una temperatura > 50ºC y con un tiempo de reacción ≥ 4,5 h, con la condición de que la temperatura sea de 57ºC a 65ºC a un tiempo de reacción entre 4,5 h y 5 h, caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de un compuesto con la fórmula general siguiente:**Fórmula**
en la que R1 ≥ H, COOH, [CH2CH2CH(CH3)]3-CH3
y R2 ≥ H, OH, OAc.
PDF original: ES-2647483_T3.pdf
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende:
poner en contacto una muestra archivada que comprende ADN con una proteasa para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa;
tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN;
purificar el ADN tratado con bisulfito.
PDF original: ES-2668911_T3.pdf
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Un método para amplificar ADN derivado de una muestra archivados por reacción en cadena de la polimerasa, que comprende amplificar ADN en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.15 a 0.3 U/μl y al menos un parámetro de amplificación de ADN seleccionado del grupo que consiste de: una concentración de cada nucleótido en el rango de 200 a 800 μmo/l; y un tiempo de una etapa de elongación en el rango de 0.1 a 1.0 s / pb.
PDF original: ES-2564659_T3.pdf
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
(13/08/2014) Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: obtener una muestra archivada que comprende ADN y parafina y opcionalmente un agente de fijación;
(a) someter la muestra archivada directamente a una etapa de lisis con una proteasa, en donde la parafina es licuada por calentamiento para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa accesible;
(b) inactivar la proteasa mediante calor, adición de un inhibidor de proteasa, o ambos; y
(c) tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN.
Conversión por bisulfito mejorada de ADN.
(07/05/2014) Procedimiento para la conversión por bisulfito de ADN, en el que la reacción con bisulfito se lleva a cabo a una temperatura >50ºC y con un tiempo de reacción ≥ 5 h y ≤ 18 h en presencia de un ácido 6-hidroxi-2,5,7,8- tetrametilcroman-5 2-carboxílico
Conversión mejorada de ADN con bisulfito.
(29/11/2013) Un procedimiento para la conversión de ADN con bisulfito, en el que se hace reaccionar ADN genómico aisladocon un reactivo de bisulfito, caracterizado porque la reacción se realiza a una temperatura en el intervalo de 0-80ºC, y porque la temperatura de la reacción aumenta hasta un intervalo de 85-100ºC brevemente durante elcurso de la conversión (termopicos), llegando a ser el número de incrementos de temperatura de corta duración(termopicos) de 1 a 10.
Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina.
(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende:
(a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN;
(b) aislar el ADN de dicha muestra;
(c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…
CONVERSION MEJORADA DE ADN CON BISULFITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para el diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades cancerosas, interacciones farmacológicas indeseadas, enfermedad cardiovascular o inflamación en un paciente o individuo, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: a) Se extrae el ADN de muestras de tejido o de fluidos corporales, b) El ADN se convierte con bisulfito, c) El ADN convertido se purifica mediante ultrafiltración.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE METILACIONES DE CITOSINA EN MUESTRAS DE ADN INMOVILIZADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/08/2009). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para el análisis de patrones de metilación de citosina en muestras de ADN genómico, en el que se realizan las siguientes etapas de procedimiento: #a) se aísla el ADN genómico a partir de células u otros materiales acompañantes y se une de forma esencialmente irreversible a una superficie, #b) se trata el ADN unido a la superficie preferiblemente con un bisulfito (=disulfito, hidrogenosulfito) de modo que la citosina se transforme en una base distinta en el comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN, mientras que la 5-metilcitosina permanece intacta, #c) se retiran los reactivos usados en la etapa b) en una etapa de lavado, #d) se amplifican fragmentos seleccionados del ADN inmovilizado en una reacción con polimerasa, #e) se analizan los amplificados respecto a su secuencia.
