9 inventos, patentes y modelos de BALLESTEROS OLMO,ANTONIO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMÁTICO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS ALFA-GLUCOSILADOS DE RESVERATROL CON PROPIEDADES TENSIOACTIVAS

    (11/2011)

    Procedimiento enzimático para la obtención de derivados alfa-glucosilados de resveratrol con propiedades tensioactivas.La presente invención está englobada en el sector de la industria química y se refiere a un nuevo procedimiento enzimático para la obtención derivados alfa glucósidos de resveratrol en el que se utiliza una ciclodextrina-glucosiltransferasa (CGTasa), donde dicha CGTasa procede de bacterias que se seleccionan de los géneros Thermoanaerobacter y Bacillus

  2. 2.-

    BIOCATALIZADOR INMOVILIZADO BASADO EN ALGINATO PARA LA BIOTRANSFORMACION DE CARBOHIDRATOS

    (10/2011)

    Biocatalizador inmovilizado basado en alginato para la biotransformación de carbohidratos.Procedimiento de obtención de un biocatalizador, que comprende: inmovilizar una enzima fúngica por inclusión en un gel de alginato cálcico; y el secado posterior el biocatalizador inmovilizado obtenido en el paso (a). La invención también se refiere al biocatalizador obtenido por el procedimiento de la invención y que comprende enzimas fúngicas, preferiblemente fructosiltransferasa o {be}-fructofuranosidasa, inmovilizadas en alginato. Además la invención se refiere al uso de dicho biocatalizador para la biotransformación en las que el sustrato es una disolución concentrada...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA ACILACION EN POSICION 3- DEL RESVERATROL

    (06/2011)

    Procedimiento enzimático para la acilación en posición 3- del resveratrol.Procedimiento enzimático para la acilación regioselectiva del resveratrol en su posición 3-, utilizando un éster vinílico y lipasas fúngicas y bacterianas específicas, inmovilizadas, como biocatalizador. Las lipasas utilizadas en dicho procedimiento, proceden de bacterias u hongos que se seleccionan de entre Alcaligenes, Pseudomonas o Thermomyces

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE DEXTRANSACARASA SOBRE SOPORTES ACRILICOS DE DISTINTA POROSIDAD CON GRUPOS OXIRANO.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12P19/18.

    Procedimiento para la inmovilización covalente de dextransacarasa sobre soportes acrílicos de distinta porosidad con grupos oxirano. Se describe un procedimiento para la inmovilización de la enzima dextransacarasa de Leuconostoc mesenteroides NRRL B- 512F sobre soportes acrílicos de distinta porosidad que contienen grupos oxirano. La unión que se establece; con la enzima es covalente. Para favorecer la unión al soporte, se lleva a cabo un tratamiento previo de la enzima con dextranasa, con el fin de eliminar parte del dextrano envolvente. Se han variado una serie de parámetros en el proceso de inmovilización, concretamente las propiedades texturales del soporte, su contenido en grupos epóxido y la relación en peso enzima/soporte. En el presente procedimiento se reivindica la utilización de polímeros acrílicos activados con grupos epóxido para obtener biocatalizadores inmovilizados de dextransacarasa con una actividad por unidad de volumen superior ala obtenida por métodos de atrapamiento.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA EN POSICION 6- DEL EXTREMO NO REDUCTOR DE MALTOSA, OLIGOSACARIDOS DERIVADOS DE MALTOSA Y SUS ALQUILGLICOSIDOS

    (05/2002)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12P19/12, C12P7/62.

    Procedimiento para la acilación enzimática en posición 6- del extremo no reductor de maltosa, oligosacáridos derivados de maltosa y sus alquilglicósidos. Procedimiento para la acilación selectiva y directa del hidroxilo primario en el extremo no reductor de la maltosa, oligosacáridos derivados de maltosa y sus alquilglicósidos. En esencia, consiste en hacer reaccionar dichos sustratos con el éster vinílico de un ácido graso en una mezcla de disolventes orgánicos, en presencia de una lipasa. Se trata de un proceso notablemente más sencillo de obtención y purificación para la acilación selectiva de un hidroxilo primario de la maltosa, oligosacáridos derivados de la misma y sus alquilglicósidos, concretamente en el extremo no reductor. Aplicaciones en terapéutica, farmacia, cosmética, alimentación, detergentes y agricultura.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE 2-0-LAUROILSACAROSA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07H13/08.

    Es un procedimiento para la acilación selectiva y directa de un hidroxilo secundario de la sacarosa. En esencia, consiste en hacer reaccionar la sacarosa con el éster vinílico del ácido laúrico en un disolvente orgánico, en presencia de hidrógeno fosfato disódico. Permite obtener tensioactivos con una estructura química distinta a los obtenidos industrialmente (los hidroxilos acilados en dichos procesos son los primarios).Además, se trata de un proceso notablemente más sencillo para la acilación selectiva de un hidroxilo secundario de la sacarosa. Aplicaciones en farmacia, cosmética, alimentación, detergentes y agricultura.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ESPECIFICA ENZIMATICA DE UN HIDROXILO SECUNDARIO DE LA SACAROSA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12P7/62, C07H13/06, C12P19/44.

    Es un procedimiento enzimático para la acilación regioespecífica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. En esencia, consiste en hacer reaccionar la sacarosa con el éster vinílico de un ácido graso en un disolvente orgánico, en presencia de una lipasa de un hongo filamentoso, preferiblemente inmovilizada. Permite obtener tensioactivos con una estructura química distinta a los obtenidos industrialmente (químicamente los hidroxilos más reactivos son los primarios). Además, se trata de un proceso notablemente más sencillo para la acilación específica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. Aplicaciones en farmacia, cosmética, alimentación y detergentes.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DOS ISOENZIMAS LIPASA DE CANDIDA RUGOSA.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N9/20, C07K3/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DOS ISOENZIMAS LIPASA DE CANDIDA RUGOSA. PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DOS LIPASAS EXTRACELULARES PRESENTES EN LIPASA BRUTA COMERCIAL DE LA LEVADURA CANDIDA RUGOSA. EL METODO CONSTA DE UN SOLO PASO DE CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA EN MATRIZ DE AGAROSA. CONDICIONES DE ELUCION MUY DIFERENTES PERMITEN LA COMPLETA SEPARACION Y PURIFICACION DE DOS ENZIMAS CON ACTIVIDAD LIPASICA (LIPASAS A Y B) PRESENTES EN EL EXTRACTO COMERCIAL DE PARTIDA. PARA ELLO SE UTILIZA UN TAMPON CONCENTRADO DE PH 6 A 8, CON EL QUE SE ELUYEN DE LA COLUMNA GRAN PARTE DE LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN EL EXTRACTO; LUEGO CON LA MISMA SOLUCION TAMPON MAS DILUIDA SE ARRASTRA LA LIPASA B. POSTERIORMENTE, CON UN DI O POLIALCOHOL DISUELTO EN EL TAMPON DILUIDO SE ELUYE LA LIPASA A, DE CUYA SOLUCION, MEDIANTE CONCENTRACION POR ULTRAFILTRACION Y CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR CON DEXTRANO, SE ELIMINA EL ALCOHOL. SE APLICA INDUSTRIALMENTE EN LA PURIFICACION DE ENZIMAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DE ZURO DE MAIZ MEDIANTE SULFONACION PARA LA INSOLUBILIZACION DE LIGANDOS Y PROTEINAS.

    (09/1989)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07K17/12, C12N11/12.

    SE DESCRIBE LA REACCION DE ACTIVACION, MEDIANTE CLORUROS DE SULFONILO, DE ZURO MOLIDO Y SOMETIDO A DIVERSOS TIPOS DE LAVADO. EL SOLIDO RESULTANTE QUEDA MUY FUNCIONALIZADO, SIENDO MUY ESTABLES LOS GRUPOS SULFONATO INTRODUCIDOS. ESTE SOLIDO ACTIVADO ES MUY REACTIVO PARA INSOLUBILIZAR EN EL LIGANDOS O PROTEINAS A TRAVES DE GRUPOS AMINO Y/O SULFHIDRILO DE ESTAS MOLECULAS.