16 inventos, patentes y modelos de BALLESTER RODES, MONTSERRAT

  1. 1.-

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO Y SU PREPARACION.

    (09/2005)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Nuevas formulaciones galénicas estabilizadas que comprenden un compuesto de benzimidazol lábil ácido así como su procedimiento de preparación. Las nuevas formulaciones farmacéuticas orales estables se preparan cubriendo un núcleo inerte con una primera capa que contiene un compuesto de benzimidazol lábil ácido de fórmula (I) y un polímero soluble en agua, una segunda capa de aislamiento que consta de un polímero soluble en agua, talco y un pigmento y un revestimiento entérico final que contiene un polímero, un plastificante y talco.

  2. 2.-

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABLES CONTENIENDO UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL ACIDO-LABIL, Y SU PROCESO DE OBTENCION.

    (10/2000)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL DE ACIDO-LABIL, Y PROCESO DE PRODUCCION. ESTAS FORMULACIONES CONTIENEN UN NUCLEO NEUTRAL EN EL QUE SE APLICA UNA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y VEHICULOS DE REACCION NO ALCALINA, Y SOBRE LOS QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE TIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y AL MENOS UNA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

  3. 3.-

    NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54, A61K9/32.

    NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION. DICHA FORMULACION COMPRENDE UN NUCLEO NEUTRO SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA CON EL INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA I, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y EXCIPIENTES DE REACCION NO ALCALINA, SOBRE LA QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y UNA ULTIMA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFANATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUIL-ANILINAS>

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07C211/46, C07C211/40, C07C309/85.

    MEDIANTE REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON TRIMETILSILILOXICICLOPROPANOS SE OBTIENEN LOS TRIFLATOS I. ESTOS SE HACEN REACCIONAR CON ANILINAS, RINDIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA, RBS2 PUEDE SER SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE CLORO Y FLUOR, Y RBS1 ENTRE CLORO, FLUOR O UN GRUPO 1-PIPERACINILO, 4-ETIL-1-PIPERACINILO , 4-(1-ETOXICICLOPROPIL)-1-PIPERACINILO , N-PIRROLIDINILO, N-(METILAMINO-PIRROLIDINILO Y 4-CICLOPROPIL-1-PIPERACINILO. FORMULA. COMPUESTOS DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS-ALFA- SUBSTITUIDOS.

    (06/1991)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07C57/32, C07C255/36, C07B37/06.

    PROCEDIMIENTO DE DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS ALFASUBSTITUIDOS POR UN GRUPO NITRO, CIANO, CARBOXILO, CARBOXIAMIDO, CARBOXIESTER, SULFONICO O FOSFONICO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE EL ACIDO Y UNA AMIDINA BICICLICA COMO EL 1,8-DIAZABICICLO-[5.4.0]UNDEC-7-ENO O EL 1,5-DIAZABICICLO[4.3.0]NON-5-ENO EN UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTE, A LA TEMPERATURA DE -30 A 50GC. DE APLICACION PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPILQUINOLONAS.

    (03/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-QUIHOLONAS DE FORMULA I, QUE SE PREPARAN POR REACCION DE QUINOLONAS DE LA FORMULA II CON TRIFLATOS DE LA FORMULA III EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.

  7. 7.-

    MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION, NUMERO 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA.

    (01/1991)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/16.

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. UN POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION, O DE ALTA DENSIDAD APARENTE O SUS MEZCLAS, SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO, PREFERENTEMENTE EL CLORHIDRICO, EN UN ALCOHOL, PREFERENTEMENTE EL METANOL, Y A CONTINUACION SE ADICIONA UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE DBU, Y MEDIANTE CALENTAMIENTO, A LA SOLUCION RESULTANTE UNA VEZ DILUIDA EN UN DISOLVENTE CLORADO, SE ADICIONA UN GERMEN DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION Y RELATIVA BAJA DENSIDAD APARENTE, QUE FAVORECE LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJO PUNTO DE FUSION Y BAJA DENSIDAD APARENTE QUE SE DIFERENCIA DE LOS DEMAS POR SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y COMPORTAMIENTO BIOACTIVO.

  8. 8.-

    MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA.

    (01/1991)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07D501/10, C01B21/096.

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA. SE DESCRIBE LA REACCION DE DESILILACION DE LA N,N'-BISTRIMETILSILILSULFAMIDA DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA, MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AGUA, ACIDO ACETICO O CLORURO DE HIDROGENO, Y LOS CORRESPONDIENTES SILIL-COMPUESTOS FORMADOS SE RECUPERAN CON FACILIDAD POR FILTRACION O DESTILACION. EL RESIDUO ES PURIFICADO MEDIANTE SUCESIVAS EXTRACCIONES CON UN ALCOHOL CSI1-CSI8, PARA OBTENER LA SULFAMIDA PURA. DICHA SULFAMIDA ES UTILIZADA PARA LA SINTESIS DE ANTIHISTAMINICOS HSI2-RECEPTORES Y CEFALOSPORINAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS.

    (07/1990)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07C211/46, C07C43/18, C07C303/26, C07C309/64.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS. MEDIANTE LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO (ANHIDRIDO TRIFLICO) CON TRIMETILSILILOXICICLOALCANOS SE OBTIENE EL TRIFLATO DE CICLOALQUILO. ESTE SE COMBINA CON DERIVADOS DE LA ANILINA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE N PUEDE SER 0, 1, 2 O 3 Y R UN CLORO, 1-PIPERACINIL, 4-ETIL-1-PIPERACINIL , N-PIRROLIDINIL O N-METILAMINOPIRROLIDINIL.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANO-SILILPOLIFOSFORICO Y SU APLICACION AL PROCESO DE SONTESIS DE 3-CARBOXI-QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES.

    (07/1990)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07D471/04, C07D215/233.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANOSILILPOLIFOSFORICO , Y SU APLICACION AL PROCESO DE SINTESIS DE 3-CARBOXIQUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES. PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ORGANOSILILPOLIFOSFATOS QUE RESULTAN DE HACER REACCIONAR EL PENTOXIDO DE FOSFORO CON UN SILOXANO O ALQUILOXISILANO, PARA OBTENER SOLUCIONES DEL REACTIVO CON UNA COMPOSICION [PSI2OSI5]SIN[SILANO] DONDE N PUEDE TENER LOS VALORES DE LA EXPRESION 10 1 Y SIENDO N = F (TEMPERATURA, TIEMPO Y DISOLVENTE), SE APLICA A LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE CICLACION DE N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS , PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS. LOS N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS SON PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR LAS ANILINAS CON TRIMETILSILILOXI-METILENMALONATOS DE DIETILO.

  11. 11.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA

    (09/1989)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/16.

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O AMIDINA BICICLICA A UNA SOLUCION DE HIDROCLORURO DE FAMOTIDINA. LA SOLUCION RESULTANTE A 50-65GC SE DILUYE CON UN HIDROCARBURO CLORADO DE DONDE PRECIPITA EL POLIMORFO CON DENSIDADES APARENTES RELATIVAS ALTA O BAJA. SE DIFERENCIA DEL POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION Y ALTA DENSIDAD EN SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS. SON COMPUESTOS DE INTERES EN FORMULACIONES GALENICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO PARA SU USO COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA COMBATIR LAS AFECCIONES DEL APARATO DIGESTIVO, ULCERA GASTRICA Y DUODENAL, Y TAMBIEN EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA.

    (08/1989)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: A61K31/155, C07C143/76.

    DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA SON PREPARADOS MEDIANTE LA REACCION 3-SUSTITUIDOS-PROPIONITRILOS CON UN HIDROCLORURO DE OXONIO PREFERENTEMENTE DEL 1,4-DIOXANO, EN PRESENCIA DE SULFAMIDA EN UN SISTEMA CERRADO Y A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,5 KG/CM2 Y 4,0 KG/C.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOL-3- TIO (HETEROCICLOS)-PROPIONAMIDINAS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/35, C07D285/12, C07D319/12.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.

  14. 14.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA.

    (05/1989)
    Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07C143/74.

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE SULFAMIDA PURA DE FORMULA NH2 - SO2 - NH2*C *C QUE CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DE SULFURILO CON HEXAMETILDISILAZANO Y LA N,N'-BIS-TRIMETILSILILSULFAMIDA RESULTANTE ES TRATADA CON ALCOHOLES DE UNO A OCHO ATOMOS DE CARBONO, PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS POLISULFAMIDA, POLISULFAMATO Y CLORURO AMONICO. EL PRODUCTO ES UTILIZADO PARA LA SINTESIS DE ANTIHISTAMINICOS H2-RECEPTORES Y CEFALOSPORINAS.

  15. 15.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO PROPIONAMIDINA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Clasificación: C07D277/48.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO]PROPIONAMIDINA.SE HACE REACCIONAR UNA ACETONA DE LA FORMULA (I)CON UNA ACRILAMIDINA DE LA FORMULA (II)OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (III)QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA GUANIDINA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER N-SULFAMIL-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO]PROPIONAMIDINA DE FORMULA (V).APLICABLE A LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON VENTAJA EN LOS COMPUESTOS DE PARTIDA Y/O INTERMEDIOS MANEJADOS, POCO O NADA TOXICOS, DE FACIL MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDE-NAMINO)-GUANIDINA

    (05/1988)
    Solicitante/s: BARISINTEX S.A. CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION, ALBA S.A. Clasificación: A61K31/155, C07C133/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANDINA QUE SE REALIZA POR REACCION DE HIDRACINA CON EL HIDROCLORURO DE AMINOGUANIDINA, ORIGINANDO UNA MEZCLA DE COMPUESTOS, DONDE POR TRATAMIENTO DE LA SOLUCION CON BENZALDEHIDO, PRECIPITA SELECTIVAMENTE LA 1,3-BIS-(BENCILIDENAMINO)-GUANIDINA. ESTE PRODUCTO EN MEDIO ACIDO Y EN PRESENCIA DE P-CLOROBENZALDEHIDO RINDE EL NUEVO INTERMEDIO )1-BENCILIDENAMINO-3-P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANIDINO , QUE SE TRANSFORMA EN 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANIDINA , DE INTERES POR SU ACTIVIDAD ANTIPROTOZOOS, DE USO EN VETERINARIA.