9 inventos, patentes y modelos de BAKER, STEPHEN RICHARD

  1. 1.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA

    (06/2005)

    LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ALQUINILAMINOACIDOS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED LILLY S.A. Clasificación: A61K31/195, C07C229/30.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA: EN QUE N ES 0, 1 O 2 Y M ES 1 O 2, R SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-10}, ALQUENILO C SUB,2-10}, ALQUINILO C SUB,2-10}, FENILO, NAFTILO, ALQUIL C SUB,1-10} INIL C SUB,2-10} AFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y Q ES UN GRUPO ACIDO; O UNA SAL O ESTER DE LOS MISMOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE GLICINA N-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/195, C07C229/30.

    Derivados de glicina n-sustituidos con actividad terapéutica sobre el sistema nervioso central. Compuestos farmacéuticos de fórmula (I), en la que n es 0, 1 ó 2 y m es 1 ó 2, R sup,1 es hidrógeno, alquilo C sub,1-10 , alquenilo C sub,2-10 , alquinilo C sub,2-10 , fenilo, naftilo, alquilfenilo C sub,1-10 , alquenilfenilo C sub,2-10 o alquinilfenilo C sub,2-10 , estando dichos grupos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos, R sup,2 es hidrógeno o un grupo protector y Q es un grupo ácido; o una sal o éster del mismo.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO QUE TIENEN FENOL CON FENIL SUBSTITUIDO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/19, C07D257/00, C07C65/24, C07C59/68, C07C65/40, C07D309/00.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS QUE TIENEN UN FENOL DE FENIL SUBSTITUIDO O UNA ESTRUCTURA DE BIFENIL FENOLICA SUBSTITUIDA, Y VARIOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DEL LEUCOTRIENO.

  5. 5.-

    ALCOHOLES AROMATICOS TIO - SUSTITUIDOS, PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y USO

    (10/1994)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D405/10, A61K31/41, C07D257/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO HALO - SUSTITUIDO; X ES ALQUENILENO; Y R`- Y CONTIENE 6 S 34 C; R2 ES C1 - 5 ALQUIL SUSTITUIDO POR I) CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOLILO O - CONR`R" OPCIONALMENTE PROTEGIDO CON NITRILO, EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO, II) FORMULA(II), EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - C4 ALQUILO O III) FORMULA(III) DONDE E`,R" Y R``` SON H O C1 - 4 ALQUILO, O R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA(IV) EN DONDE R`ES H O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y R3, R4 Y R5 SON H, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXI, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO O - CONR`R" DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO.

  6. 6.-

    EMPLEO FARMACEUTICO DE TIOETERES AROMATICOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/41, A61K31/19, A61K31/10.

    SE DESCRIBE EL EMPLEO EN EL TRATAMNIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO DE 7 A 20 C, QUE CONTIENEN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, ESTANDO EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; R2 Y R3 SON CARBOXI O TETRAZOLILO Y N VALE DE 1 A 6) O DE UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  7. 7.-

    COMPUESTOS ORGANICOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

    (03/1993)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBILO QUE CONTIENE DE 6 A 30 ATOIMOS DE C, Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO QUE PUEDE A SU VEZ ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, O BIEN -COR6 O -NR7 PARA DIFERENTES OPCIONES DE R6 Y R7; Y R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN CADA UNO DE HIDROGENO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRILO, NITRO Y -CONR11 2 SIENDO R11 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.

  8. 8.-

    TIOETERES AROMATICOS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D257/04, A61K31/10, C07C321/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) O A SUS SALES EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 7 A 20 C QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 ES -CN, -COOR3 O EL GRUPO (II) EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR, X ES ALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 C E Y ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (I), (II), (III) SIENDO R4 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE TIOFENO.

    (12/1992)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D409/04, C07D333/18.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES C7 - 20 ALQUILO, C7 - 20 ALQUENILO O C7 - 20 ALQUINILO, SIENDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y LOS GRUPOS ALQUENILO U ALQUINILO CON 1 A 3 ENLACES IBNSATURADOS; R2 ES (I) FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (II) C1 - 10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDROXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, NITRILO, TETRAZOILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, - COR4 O - NR5, Y - NHR6, SIENDO R6 H, UN GRUPO PROTECTOR, UN RESIDUO AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO O - COR7, DONDE R7 ES C1 - 4 ALQUILO O C1 - 4 ALCOXI, O (III) C1 - 10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO DE (II).