22 inventos, patentes y modelos de BAKER, RAYMOND

  1. 1.-

    USO DE ANTAFONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEPRESIVOS GRAVES CON ANSIEDAD.

    (07/2005)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535.

    LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTAGONISTA ACTIVO POR VIA ORAL DEL RECEPTOR NK-1, DE ACCION PROLONGADA, ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ADAPTADO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ESTADOS DEPRESIVOS MAYORES ACOMPAÑADOS DE ANSIEDAD SIN TERAPIA CONCOMITANTE CON OTROS AGENTES ANTIDEPRESIVOS O ANTIANSIOLITICOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO UTILIZANDO EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO.

  2. 2.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PARA TRATAR TRASTORNOS DE DEPRESION MAYOR.

    (06/2005)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535.

    LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN FORMA DE MEDICAMENTO ORAL DE ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS MAYORES, A PROCEDIMIENTOS PARA SU TRATAMIENTO UTILIZANDO EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

  3. 3.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NK-1 PARA TRATAR TRANSTORNOS POR EL USO DE SUSTANCIAS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UTILIZAR UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1, CON ACCION PROLONGADA, ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN ADMINISTRAR POR VIA ORAL, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PREVISTO PARA ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PERMITIENDO EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL DESTETE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO MEDIANTE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE ANTAGONISTA.

  4. 4.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO.

    (05/2005)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UTILIZAR UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1, CON ACCION PROLONGADA, ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y EN ADMINISTRAR POR VIA ORAL, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PREVISTO PARA ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PERMITIENDO EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS DISQUINESIAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO MEDIANTE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE ANTAGONISTA.

  5. 5.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NK-1 PARA TRATAR TRASTORNOS DE ESTS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UTILIZAR UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1, CON ACCION PROLONGADA, ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y EN ADMINISTRAR POR VIA ORAL, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PREVISTO PARA ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PERMITIENDO EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS DE ESTRES SIN TERAPIA PARALELA POR OTROS AGENTES ANTIESTRES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO MEDIANTE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE ANTAGONISTA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (03/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL Y SU USO COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT-1.

    (12/2001)

    UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL SUSTITUIDOS SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES TIPO 5HT{SUB,1} Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES. EN DONDE EN CIRCULO DISCONTINUO REPRESENTA DOS ENLACES DOBLES NO ADYACENTES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; DOS, TRES O CUATRO DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTAN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTA CARBONO CON TAL DE QUE, CUANDO DOS DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTEN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTE CARBONO, ENTONCES LOS MENCIONADOS ATOMOS DE NITROGENO ESTEN EN POSICIONES NO ADYACENTES EN EL...

  8. 8.-

    COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS POR ARALCOXI Y ARALQUILTIO.

    (09/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,Q}FENILO , EN DONDE Q ES 0, 1, 2 O 3, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA ARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO Y NAFTILO; HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE INDAZOLILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, TETRAZOLILO Y QUINOLILO; BENZHIDRILO; O BENCILO;...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRROLO-PIRIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES DE DOPAMINA.

    (10/1999)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D471/04.

    UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONSTAN DE UNA MITAD DE PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA Y UNA MITAD HETEROCICLICA SUSTITUIDA, UNIDAS MEDIANTE LAS TRES POSICIONES DE LA MITAD DE PIRROLO[2,3B]PIRIDINA POR UN GRUPO METILENO, SON LIGANDOS PARA SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA ED DOPAMINA, EN PARTICULAR ESQUIZOFRENIA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDAZOL.

    (09/1999)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, A61K31/415, C07D401/06, C07D403/06.

    UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONTIENEN UNA MITAD DE 1HINDAZOLA Y UNA MITAD SUSTITUIDA HETEROCICLICA, ENLAZADAS POR LAS 3-POSICIONES DE LA MITAD DE INDAZOLA MEDIANTE UN GRUPO METILENO, QUE SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA. EN DICHA FORMULA (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1-6}, Q REPRESENTA UNA MITAD DE LA FORMULA QA, QB O QC.

  11. 11.-

    LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.

    (09/1999)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/435, A61K31/41, C07D211/32, C07D401/06, C07D409/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/41, C07D403/14, C07D403/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE 2-(DIMETILAMINO)ETIL , O UN GRUPO DE LA FORMULA I O II O UNA SAL O PRODROGA DEL MISMO; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5-HT1 Y SON UTILES POR LO TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR LA MIGRAÑA Y DESORDENES ASOCIADOS, PARA LOS CUALES SE INDICAN UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS AZACICLICOS GEM-DISUSTITUIDOS DE TAQUIQUININAS.

    (10/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A1 Y A2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA FENILO; HETEROARILO; BENCIDRILO; O BENCILO; CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA H, COR9, CO{SUB, 2}R10, COCONR10R11, COCO{SUB, 2}R10, SO{SUB, 2}R15, CONR10SO{SUB, 2}R15, ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y-R8 O CO-Z-(CH{SUB, 2})QR12, R4 REPRESENTA ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN...

  14. 14.-

    COMPUESTOS AZACICLICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMOANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.

    (07/1998)

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PRODROGAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE ALGUN ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA FENILO (CH{SUB,2}){SUB,Q} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, BENCIHIDRILO O BENCILO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILOC{SUB,1-6}, OXO, CO{SUB,2}R{SUP,A} O CONR{SUP,A}R{SUP,B}, R{SUP,6} REPRESENTA H O ALQUILOC{SUB,1-6}; R{SUP,7} REPRESENTA ALQUILOC{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,8} REPRESENTA...

  15. 15.-

    SAL DE SULFATO DE UNA TRIAZOLA SUSTITUIDA,SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USO EN TERAPIA

    (07/1998)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D403/06.

    SE DESCRIBE UNA SAL DE SULFATO DE N,N-DIMETIL-2-(4-(1,2 ,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1 H-INDOL3-IL)ETILANONA , COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE RECEPTORES TIPO-5-HT1,ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS,EN PARTICULAR MIGRAÑA Y SUS DOLENCIAS ASOCIADAS,PARA LA CUAL ESTA INDICADO EL ANTAGONISTA SELECTIVO DE LOS MENCIONADOS RECEPTORES.

  16. 16.-

    DERIVADOS ANTISICOTICOS DE INDAZOL.

    (02/1998)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D403/06.

    SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA 1H-INDAZOLA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR UNA MOLECULA DE PIPERAZINILMETIL SUSTITUIDA, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE LA DOPAMIDA DENTRO DEL CEREBRO, QUE TIENEN AFINIDAD SELECTIVA PARA EL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA D{SUB, 4} SOBRE OTROS SUBTIPOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA, Y DE ESTA FORMA SON BENEFICIOSOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSICOTICAS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA MIENTRAS QUE MANIFIESTAN EFECTOS COLATERALES MENORES QUE LOS ASOCIADOS CON LAS DROGAS NEUROLEPTICAS CLASICAS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES.

    (11/1997)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D409/04, A61K31/41, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/04.

    UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT SUB 1 Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y DE DESORDENES ASOCIADOS, PARA LO QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.

  18. 18.-

    OXADIAZOLIL - AZABICICLOHEPTANOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL

    (12/1994)

    OXADIAZOLES REPRESENTADOS POR FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO PRODROGA; DONDE UNA DE X, Y O Z ES UN ATOMO DE OXIGENO Y LOS OTROS DOS SON ATOMOS DE NITROGENO, Y EL CIRCULO PUNTEADO REPRESENTA AROMATICIDAD (DOS ENLACES DOBLES); R2 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE BAJA HIPOFILICIDAD; LA LINEA ROTA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL; Y LOS SUSTITUYENTES R3 Y R4 PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIER POSICION, INCLUYENDO EL PUNTO DE UNION AL ANILLO OXADIAZOL, Y R3 REPRESENTA HALO, C1 - 4 ALCOXI, CARBOXI, NR7R8, C2 - C4 ALQUILO, C1 - 4 ALQUIL SUSTITUIDOS CPON HIDROXI O C1 - 4 ALCOXI, O METIL O HIDROXI EN LA POSICION 3 -, 4 -, O 5 -; Y R4 REPRESENTA H, HALO, C1 -...

  19. 19.-

    SISTEMAS DE ANILLO CON 5 MIEMBROS CON SUSTITUYENTES DEL ANILLO AZACICLICOS LIGADOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D413/04, C07D453/02, C07D417/04, C07D451/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL O PRODROGA DE ESTO, EN DONDE EL CIRCULO DE PUNTOS REPRESENTA UNO O DOS DOBLES ENLACES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE 5 MIEMBROS; X, Y, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, N O C, SE PREVEE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTA O, S O N; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA(II), E ES UNA CADENA ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXILO O FENILO; Y F ES, A) UN SISTEMA DE ANILLO AZABICICLICO O AZACICLICO NO AROMATICO; O B) UN GRUPO DE FORMULA - NRARB, EN QUE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - 6 ALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO, C2 - 6 ALQUINILO O ARIL (C1 - 6) ALQUILO, DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS (P.E. ESQUIZOFRENIA Y MANIA); ANSIEDAD, DEPENDENCIA AL ALCOHOL O DROGAS, DOLOR, DISFUNCIONES GASTRICAS (COMO OCURREN CON LA DISPEPSIA, ULCERA PEPTICA, AEROFAGITIS CON REFLUJO Y FLATULENCIA); MIGRAÑA, NAUSEA Y VOMITO Y DEMENCIA PRESENIL Y SENIL.

  20. 20.-

    COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS

    (12/1994)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y...

  21. 21.-

    OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, C07D413/04, C07D453/02, C07D471/08, C07D209/52, C07D451/02, C07D221/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.

  22. 22.-

    OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL

    (08/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/395, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04, C07D451/02.

    COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.