16 inventos, patentes y modelos de BAICHWAL, ANAND R.

  1. 1.-

    Formulaciones de nalbufina de liberación sostenida

    (10/2013)

    Una formulación oral de liberación sostenida que comprende: nalbufina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y un sistema de suministro de liberación sostenida, donde el sistema de suministro de liberación sostenida comprende al menos un compuesto hidrófilo seleccionado del grupo constituido por gomas, éteres de celulosa, resinas acrílicas, polivinilpirrolidona, compuestos derivados de proteínas y mezclas de estos, al menos un agente reticulante y al menos un diluyente farmacéutico, y donde dicha formulación oral de liberación sostenida proporciona una liberación controlada durante al menos 8 horas

  2. 2.-

    Formas de dosificación terapéutica

    (08/2013)

    Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

  3. 3.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA (ALBUTEROL)

    (10/2011)

    Un forma de dosificación sólida de liberación controlada para la administración oral de un medicamento activo terapéuticamente a un paciente que la necesita, que comprende una cantidad eficaz farmacéuticamente de un medicamento objeto de administración a un paciente que necesita dicho medicamento; un excipiente de liberación prolongada que comprende un agente de formación de gel que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaces de reticularse de manera recíproca cuando se exponen a un fluido ambiental, siendo la proporción de dicha goma de heteropolisacárido con respecto a dicha goma de homopolisacárido de aproximadamente...

  4. 4.-

    MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS INSOLUBLES EN DOSIS ELEVADAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192.

    SE PRESENTAN FORMAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS INSOLUBLES A DOSIS ALTAS, COMO EL IBUPROFENO, ASI COMO SUS METODOS DE FABRICACION.

  5. 5.-

    SISTEMAS DE MATRIZ DE LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS ALTAMENTE SOLUBLES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/28.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida que comprende una mezcla de: una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de más de 10 g/l; un agente modificador del pH que comprende un ácido orgánico seleccionado del grupo constituido por ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, ácido maleico, ácido glutárico, ácido láctico y combinaciones de los mismos; y una matriz de liberación sostenida, comprendiendo la matriz de liberación sostenida un agente gelificante que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaz de reticular dicha goma de heteropolisacárido cuando se expone a un fluido del entorno, proporcionando dicha forma de dosificación una liberación sostenida de dicho medicamento después de la administración oral a pacientes humanos, facilitando dicho agente modificador del pH la liberación de dicho medicamento a partir de dicha forma de dosificación.

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA DE OXIMORFONA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Una formulación de liberación prolongada que comprende oximorfona o una de sus sales farmacéuticamente aceptable y un sistema de producción de liberación prolongada, en la que el sistema de producción de liberación prolongada comprende al menos un compuesto hidrófilo, al menos un agente de reticulación y al menos un diluyente farmacéutico, en la que el al menos un compuesto hidrófilo comprende una goma de un heteropolisacárido y el al menos un agente de reticulación comprende una goma de un homopolisacárido.

  7. 7.-

    SISTEMAS DE HIDROGEL HETERODISPERSOS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS INSOLUBLES.

    (06/2006)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/22.

    Una composición de liberación prolongada, que comprende: una cantidad eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad de menos de aproximadamente 10 g/l, para conseguir un efecto terapéutico; un excipiente de liberación prolongada que comprende un agente gelificante, un diluyente farmacéutico inerte, siendo la relación de dicho diluyente inerte a dicho agente gelificante de 1:8 a 8:1; y un material hidrófobo seleccionado del grupo que consiste en una alquilcelulosa, un material celulósico hidrófobo, un copolímero de ésteres del ácido acrílico y metacrílico, shellac, ceras, zeína, aceites vegetales hidrogenados, y mezclas de cualquiera de los anteriores, siendo incluido dicho material hidrófobo en una cantidad efectiva para retardar la hidratación de dicho agente gelificante cuando dicha forma farmacéutica se expone a un fluido ambiental.

  8. 8.-

    COMPLEJOS HIDROFILOS AGLOMERADOS CON CARACTERISTICAS DE LIBERACION MULTIFASICA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, UNA MATRIZ DE GOMA HETERODISPERSA, UN DILUYENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN SURFACTANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O AGENTE HUMECTADOR PARA SUMINISTRAR UNA LIBERACION CONTROLADA, MULTIFASICA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO.

  9. 9.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida, que comprende un agente terapéuticamente activo y un excipiente de liberación sostenida, comprendiendo el excipiente: un componente de goma que consiste en goma de xantano, siendo el porcentaje de dicha goma de 10% a 40% del excipiente de liberación sostenida; un agente reticulante catiónico capaz de reticular dicha goma en presencia de disoluciones acuosas, siendo la proporción de dicha goma a dicho agente reticulante catiónico de 1:1 a 3, 5:1; y un diluyente farmacéutico inerte seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido, un alcohol polihidroxílico, una celulosa, un almidón y sus mezclas, siendo el porcentaje de dicho diluyente inerte de 60% a 85% en peso del excipiente de liberación sostenida.

  10. 10.-

    FORMA ORAL DE DOSIFICACION "UNA VEZ AL DIA" DE METOPROLOL.

    (03/2005)
    Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K9/22, A61K31/138.

    Un comprimido para la liberación sostenida de metoprolol o una de sus sales, que comprende: metoprolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad necesaria para producir un efecto terapéutico en un paciente humano, en una matriz de liberación sostenida que comprende de 25% a 35% de una goma de heteropolisacárido y un diluyente farmacéutico inerte; siendo la relación de dicho metoprolol a dicha goma de heteropolisacárido de 1:1 a 1:5, proporcionando dicho comprimido una liberación sostenida de dicho metoprolol durante al menos 24 horas cuando se expone a un fluido ambiental; y en el que la matriz de liberación sostenida está libre de cualquier goma de homopolisacárido.

  11. 11.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE 24 HORAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UNA FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION PERSISTENTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PERSISTENTE QUE INCLUYE UN AGENTE FORMADOR DE GEL, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO, Y METOPROLOL PROPORCIONA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. EN CIERTAS REALIZACIONES, LA FORMULACION DE LIBERACION PERSISTENTE INCLUYE ADEMAS UN MATERIAL HIDROFOBO.

  12. 12.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PROLONGADA A UTILIZAR EN DOSIS SOLIDAS ORALES QUE INCLUYE DE UN 15 APROXIMADAMENTE A UN 30 POR CIENTO APROXIMADAMENTE O MAS EN PESO DE GOMA DE HETEROPOLISACARIDO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO CAPAZ DE ENTRECRUZAR EL HETEROPOLISACARIDO EN UN ENTORNO DE USO; Y UNA SUSTANCIA DE RELLENO FARMACEUTICA INERTE.

  13. 13.-

    FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE METOPROLOL, DE UNA VEZ AL DIA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    SE PRESENTA UNA DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE GELIFICANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN LAS PREPARACIONES DE LA INVENCION.

  14. 14.-

    SISTEMAS DE HIDROGELES HETERODISPERSOS CON LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS INSOLUBLES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE AGLUTINANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, OPCIONAL UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO, Y UN MEDICAMENTO QUE TIENE SOLUBILIDAD DE MODERADA A POBRE. EN CIERTAS PUESTAS EN PRACTICA, EL EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDO SE GRANULA CON UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO HIDROFOBICO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA RETRASAR LA HIDRATACION DEL AGENTE AGLUTINANTE CUANDO LA FORMULACION SE EXPONE A UN FLUIDO MEDIOAMBIENTAL. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA, LA PASTILLA SE REVISTE CON UN POLIMERO HIDROFOBICO.

  15. 15.-

    COMPRIMIDOS DE VERAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/275, A61K9/26.

    SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.

  16. 16.-

    EXCIPIENTE DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRESIBLE DIRECTAMENTE

    (11/1994)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/22.

    UNA GRANULACION COMPRESIBLE DIRECTAMENTE DE FLUJO LIBRE UTIL COMO EXCIPIENTE DE REPOSICION FARMACEUTICA LENTA ESTA DISPUESTA. EL EXCIPIENTE INCLUYE UNA MATRIZ HIDROFILICA QUE INCLUYE UN MATERIAL HETEROPLISACARIDO Y POLISACARIDO CAPAZ DE UNIR TRANSVERSALMENTE EL HETEROPOLISACARIDO Y UN DILUYENTE INERTE.