7 inventos, patentes y modelos de BACKSTROM, REIJO

  1. 1.-

    MÉTODO PARA OBTENER ENANTIÓMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA

    (12/2011)

    Forma polimórfica cristalina de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo-3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo, caracterizada por el patrón de difracción de rayos X que tiene las siguientes posiciones de picos: Angulo 2θ (º) 8,7 9,5 12,2 15,4 15,9 17,7 18,4 19,2 20,3 21,4 21,8 23,1 24,6 25,7 27,4

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS

    (03/2011)

    Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo...

  3. 3.-

    METODO PARA OBTENER ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA

    (08/2010)

    Un método para la resolución óptica de 6-(4-aminofenil)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinona racémica, método que comprende las etapas de: (a)poner en contacto la mezcla racémica con ácido D- o L-tartárico en disolvente de acetato de etilo, en donde el disolvente comprende hasta 6% en peso de agua; (b)recuperar la sal cristalina; y (c)opcionalmente basificar la sal para formar la base libre correspondiente

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA.

    (12/2005)
    Solicitante/s: ORION CORPORATION (ORION-YHTYMA OY). Clasificación: C07D237/00.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SUSTANCIA - [[4 - (1,4,5,6 - TETRAHIDRO - 4 METIL - 6- OXO - 3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO OPTICAMENTE PURA A PARTIR DE LA 6 - (4 - AMINOFENIL) - 4,5 - DIHIDRO - 5 METIL - 3(2H) - PIRIDAZINONA RACEMICA INTERMEDIA. EL PRODUCTO FINAL ES UTIL COMO AGENTE CARDIOTONICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA NUEVA DEL PRODUCTO FINAL.

  5. 5.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS Y SU USO.

    (12/1995)
    Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/46.

    ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS SUBSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ARILOXI QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O ARALQUILOXI, QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO -O-CH2-O-; CON LA CONDICION DE QUE R3 NO SEA HIDROGENO CUANDO R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO B4 Y C4 SIN MOSTRAR EFECTO SIGNIFICATIVO ALGUNO EN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA III Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD E INFLAMATORIAS.

  6. 6.-

    PROCESO PARA PREPARAR (-)-((4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO-4-METIL-6-OXO-3-PIRIDACINIL)FENIL)-HIDRAZONO)PROPANODINITRILO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    ENANTIOMERO CASI OPTICAMENTE PURO DE PROPANO DACINIL) FENIL] HIDRAZONO] O LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIAN EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DESCRITA. EL PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE TONICO CARDIACO, ANTI HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES DE CORAZON.

  7. 7.-

    NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/22, A61K31/165, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/11, A61K31/12, A61K31/06.

    DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.