8 inventos, patentes y modelos de BABA, MASANORI

  1. 1.-

    Dispositivo de comunicación, método de alimentación eléctrica del mismo y sistema de suministro de alimentación

    (08/2015)

    Un dispositivo de comunicación que se dispone para establecer una comunicación con otro dispositivo de comunicación y para suministrar alimentación eléctrica a dicho otro dispositivo de comunicación por medio de un canal de transmisión , comprendiendo el dispositivo: una sección de generación de voltaje que está dispuesta para generar un voltaje de suministro; una sección de control de salida que está dispuesta para controlar un suministro de alimentación eléctrica a dicho otro dispositivo de comunicación ; y una primera sección de detección que se dispone para detectar que un dispositivo eléctrico...

  2. 2.-

    Poliaminoácido para usar como adyuvante

    (10/2012)

    Un copolímero de injerto de poli(ácido γ-glutámico) y éster etílico de L-fenilalanina para usar como adyuvante parauna vacuna, donde el poli(ácido γ-glutámico) se prepara como una nanopartícula y donde la nanopartícula tiene untamaño de 100 nm - 500 nm.

  3. 3.-

    Compuesto bicíclico, su preparación y su uso

    (03/2012)

    (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-(4-{[(1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1- benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma, para el uso en el tratamiento y la profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedades autoinmunitarias, enfermedades diabéticas, dolor crónico, enfermedades inflamatorias, enfermedades arterioescleróticas, artritis reumatoide crónica, y reestenosis.

  4. 4.-

    COMPUESTO BICICLICO, PRODUCCION Y SU USO

    (05/2010)

    (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-[4-{[1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil]-1,2,3,4-tetrahidro-1-benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma

  5. 5.-

    COMPUESTO DE AMINA CICLICA COMO ANTAGONISTA DE CCR5

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P31/18, C07D471/04, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D211/58, C07D211/62, A61K31/4523, C07D487/14.

    Un compuesto de fórmula (I) que es la 1-acetil-N-{3-[4-(4-carbamoilbencil)-1-piperidil]propil}-N-(3-cloro-4metilfenil)pipieridina-4-carboxamida o una de sus sales.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.

    (10/1999)

    SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO,...

  7. 7.-

    POLIMEROS DE VINIL SULFATOS EN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO INFECCIONES RETROVIRUS

    (11/1994)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. Clasificación: A61K31/795.

    LOS POLIMEROS DE VINILSULFONATOS TALES COMO EL POLIVINILALCOHOL SULFATADO, LOS COPOLIMEROS SULFATADOS DEL ACIDO (META)ACRILICO Y VINILALCOHOL, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO, TIENEN UN EFECTO ANTIVIRICO FRENTE AL VIRUS DE LAS INMUNODEFICIENCIA HUMANOS, Y PUEDE SER USADO, POR LO TANTO, COMO AGENTE TERAPEUTICO POR EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS COMO EL SIDA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SIDA. SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA ESTA BASADA APARENTEMENTE EN LA INHIBICION DE LA ABSORCION DEL VIRUS; SU EFECTO INHIBIDOR EN LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES ES MAYOR QUE EL DEL SULFATO DE DEXTRAN.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRAMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Clasificación: C07D239/46.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE FORMULA GENERAL I: DONDE RBS1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RBS2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO; RBS3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO EN EL QUE LA PORCION ALQUILO PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO AMINO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A REPRESENTA =N- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO DE ACICLOPIRIMIDINA ADECUADO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO, Y A CONTINUACION ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE ANTI-RETROVIRALES.