10 inventos, patentes y modelos de BAADER, EKKEHARD

  1. 1.-

    2,4- Y 2,5-BIS-TETRAZOLILPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINAS 2,4OLIL. LOS COMPUESTOS CONOCIDOS INHIBEN LAS ENZIMAS PROLIN ISIN-HIDROXILASA Y EFECTUAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS.

  2. 2.-

    DIAMIDAS MIXTAS DE ACIDO 2,4PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UTILIZACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    LA INVENCION CONCIERNE A DIAMIDAS MIXTA DE ACIDO 2,4,5-PIRIDINDICARBOXILICO , EN DONDE EL GRUPO AMIDA DEL ACIDO CARBOXILICO EN LA POSICION 2 REPRESENTA UNA AMIDA ACIDA PRIMARIA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON APROPIADOS PARA LA INHIBICION DE PROLINHIDROXILASA Y LISINHIDROXILASA Y SE UTILIZAN COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  5. 5.-

    DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/28.

    EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.

  6. 6.-

    N-OXIDOS DE PIRIDINA 2,4 PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/89.

    SE DAN A CONOCER N-OXIDOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2,4 Y 2,5, ACTIVOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS. DEL MISMO MODO, LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DEL COLAGENO Y DE LAS SUSTANCIAS PARECIDAS AL COLAGENO Y PARA LA BIOSINTESIS DE C1 SUB Q.

  7. 7.-

    PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO OPRICAMENTE ACTIVOS ASI COMO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07D319/06, C07D213/55.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, A61K31/395, A61K31/16, C07C323/59, C07C233/47.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.

  9. 9.-

    DIAMIDA DEL ACIDO N,N'-BIS (ALCOXI CACION).

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO, SE REFIERE A DIAMIDA DEL ACIDO N,N' COXI SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE A EXCEPCION DE LAS DIAMIDAS DE LOS ACIDOS N, N' 4, 2, 4, FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE POLINAHIDROXYLASA Y LISINHIDROXILASA Y RESEÑA LAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORA Y FIBROSUPRESIVA DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I),. SIENDO R1 ALCANODILO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 4 LINEAL O HIDROGENO Y N 0, 1 O 2. TENIENDO R11, R21 Y N' UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  10. 10.-

    7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/337, C07F9/54, C07D207/333.

    SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.