14 inventos, patentes y modelos de AZRIA, MOISE

  1. 1.-

    Utilización de calcitonina para el tratamiento de la AR

    (07/2015)

    Una composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento oral o la prevención de la artritis reumatoide en un paciente que lo necesita, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitonina en forma libre o de sal y un agente de administración para calcitonina junto con uno o más diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables por consiguiente, seleccionándose dicho agente de administración del grupo consistente en 5-CNAC, SNAD y SNAC y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicha calcitonina en forma libre o en forma de sal se proporciona a dicho paciente en un intervalo de...

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden hGH para administración oral

    (10/2013)

    Composición farmacéutica que comprende hormona del crecimiento humana (hGH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), opcionalmente en forma de una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable, en una relación en peso de hGH respecto a 5-CNAC de 1:0,5 a 1:5, calculada sobre la base del 5-CNAC en forma de ácido libre, en donde la hGH está presente en forma liofilizada.

  3. 3.-

    Uso de calcitonina en osteoartritis

    (08/2013)

    Una calcitonina de salmón en forma libre o de sal para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento dela osteoartritis en un paciente que tiene necesidad de ello, en donde la calcitonina se administra por vía oral en unacomposición que comprende la calcitonina de salmón y 5-CNAC, y en donde dicha composición comprende 1 mg decalcitonina de salmón.

  4. 4.-

    Uso de calcitonina en osteoartritis

    (03/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende calcitonina y un agente de administración oral para usoen el tratamiento o/y prevención de osteoartritis en un paciente humano que así lo requiere, en donde lacalcitonina es administrada oralmente.

  5. 5.-

    Aminoácido modificado 5-CNAC para la inhibición de la agregación de plaquetas

    (05/2012)

    Uso de una composición farmacéutica que comprende el aminoácido modificado ácido N-(-5-clorosaliciloil)-8- aminocaprílico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la agregación de plaquetas.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE CALCITONINA

    (10/2011)

    Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido o caplet, que comprende calcitonina, el agente de administración 5-CNAC y crospovidona como excipiente.

  7. 7.-

    5-CNAC COMO AGENTE PARA SUMINISTRO ORAL PARA FRAGMENTOS DE HORMONA PARATIROIDE

    (02/2010)

    Una composición farmacéutica para suministro oral que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fragmento de una hormona paratiroide (PTH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), dicho fragmento PTH se selecciona de PTH a PTH , con la condición que una composición tampoco comprende calcitonina y con la condición que una cápsula comprende 800 µg de PTH y 400 mg de sal disodio de 5-CNAC se excluya específicamente

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOSIFICADAS EN FORMA ORAL QUE CONTIENEN UN AGENTE DE SUMINISTRO EN FORMA MICRONIZADA

    (12/2009)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/23, A61K9/20H4, A61K47/18.

    Una composición farmacéutica sólida adecuada para el suministro oral de un agente polipeptídico farmacológicamente activo que contiene en donde R 1 , R 2 , R 3 , y R 4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR 6 R 7 , halógeno, alquilo C1-C4, o alcoxi C1-C4; R 5 es un alquileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquil (arileno) C 1-C 12 sustituido o no sustituido, o aril (alquileno C 1-C 12) sustituido o no sustituido; y R 6 y R 7 son independientemente hidrógeno, oxígeno, o alquilo C1-C4; e hidratos y solvatos de los mismos, en donde dicho agente de suministro está en forma micronizada y tiene un tamaño promedio de partícula de menos de 10 micrones.

  9. 9.-

    ADMINISTRACION ORAL DE HORMONA PARATIROIDE Y CALCITONINA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61P43/00, A61K45/06, A61P19/08, A61K38/22, A61K38/23, A61P19/00, A61P19/10, A61K38/29, A61K35/60.

    Una mezcla farmacéutica para administración oral, que incluye una HPT una calcitonina y un agente de entrega, donde dicho agente de entrega es un compuesto de la fórmula I Donde R1, R2, R3, y R4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR6R7, halógeno, alquil C1-C4, ó alcoxi C1-C4; R5 es un alquileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquenileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquil (arileno) sustituido ó no sustituido C1-C12, ó aril (C1-C12 alquileno) sustituido ó no sustituido; y R6 y R7 son independientemente hidrógeno, , oxígeno, ó alquil C1-C4; e hidratos y solvatos en alcohol de los mismos.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.

    (11/1990)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/16, A61K31/235.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE TAURINA O GLICINA AMIDADA.

    (04/1990)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07J41/00, A61K37/02, C07K7/36, A61K37/30, C07K7/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE TAURINA O GLICINA AMIDADA. SE HACE REACCIONAR UN ANION (I) DE TAURINA O GLICINA, CUYO GRUPO AMINO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UN 3, 7, 12 TRIHIDROXI-ESTEROIIDE , CON UN CATION (II) DE (A) UNA AMINA ALIFATICA, DEBIENDO TENER CUALESQUIERA SUSTITUYENTES DE LA MISMA UN SIGNIFICADO DIFERENTE DE GRUPOS CARBOXI, O DE (B) UN AMINOACIDO BASICO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENO DIVALENTE ENTRE EL GRUPO AMINOACIDO Y OTRO GRUPO AMINO, EN UN DISOLVENTE, PARTICULARMENTE EN MEDIO ACUOSO; SE SEPARA EL DISOLVENTE, EN PARTICULAR POR EVAPORIZACION; Y SE AISLA LA SAL DE ADICION DE ACIDO POR LIOFILIZACION. SE PUEDE UTILIZAR DICHA SAL DE ADICION DE ACIDO, POR EJEMPLO, COMO AGENTE FOMENTADOR DE LA RESORCION TRANSMUCOSA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS.

    (03/1990)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K9/02, C07K7/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS, CUYOS SUPOSITORIOS INCLUYEN CONCRETAMENTE UNA BASE DE SUPOSITORIO, UNA CALCITONINA Y ACIDO TARROCOLICO O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR LA CALCITONINA CON PREFERIBLEMENTE 1,8 A 4% EN PESO, RESPECTO AL PESO DE LA MASA DEL SUPOSITORIO DE ACIDO TAUROCOLICO O UNA SAL DE ESTE, Y CON LA BASE DE SUPOSITORIO, AÑADIENDO PREFERIBLEMENTE UN AGENTE TAMPON PARA PROPORCIONAR UN PH DE 3,8 A 5, Y AÑADIENDO TAMBIEN PREFERIBLEMENTE UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA, CON PREFERENCIA A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 40GC; Y CONVERTIR LA MEZCLA RESULTANTE EN SUPOSITORIOS, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURAS TAMBIEN INFERIORES A 40GC.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACAEUTICAS A BASE DE EASTERES DE ACIDOS CARABOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/445, A61K9/08, A61K9/14, A61K31/16, A61M11/00, A61K31/235.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL DE OCTREOTIDE

    (02/1989)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K9/72, C07K7/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL DE OCTROTIDE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MODO DE ADMINISTRACION NUEVO DE UN ANALOGO DE LA SOMATOSTATINA, LA SMS 201-995, ASI COMO NUEVAS COMPOSICIONES GALENICAS COMPRENDIENDO DICHO ANALOGO.