16 inventos, patentes y modelos de AUVIN, SERGE

  1. 1.-

    Derivados de la imidazolidin-2,4-diona y su utilización como medicamento

    (10/2014)

    Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un radical ciano, nitro, amino, -NHCOOR4 o -NHCOR4; R2 representa un radical halo, alquilo, haloalquilo o alcoxi; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman juntos con el átomo de carbono al que están unidos un cicloalquilo que comprende de 3 a 4 eslabones; X representa: - bien una cadena alquileno de 3 a 7 átomos de carbono, lineal o ramificada, pudiendo contener esta cadena uno o varios eslabones suplementarios idénticos o diferentes elegidos entre -O-, -N(R5)-, -S-, -SO- o -SO2- ; o - bien un grupo: en...

  2. 2.-

    Derivados de imidazolidin-2,4-diona y su utlilización como medicamento contra el cáncer

    (06/2013)

    Compuesto de fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o en cualquier combinación de estas formas y en la cual R1 y R2 representan independientemente un átomo de halógeno o bien un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, ciano,nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7ó -CO-NH2; n representa un número entero escogido entre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; R5 representa un radical alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un alquiloxicarbonilo; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien...

  3. 3.-

    Composición que contiene derivados de amidina o de carboxamida y esteroides como medicamento

    (02/2013)

    Composición que contiene al menos un compuesto elegido entre los esteroides, los corticoides o loscorticosteroides, o sus sales, y que contiene al menos un compuesto elegido entre bien a) los compuestos de fórmula general (I) o sus salesen forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas,en la que: R1, R2, R4 R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, elgrupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico;R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo...

  4. 4.-

    Derivados de amidina y sus aplicaciones como medicamento

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula general (I) o su sal en forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas en la que : R1, R2, R4, R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH,un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico ; R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10 ; R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico ; W representa un átomo de azufre ; R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA FENOTIAZINA PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE AUDICION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61P27/16, A61K45/06, A61K31/5415.

    Utilización de un derivado heterocíclico que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en forma de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas. en la que R representa el átomo de hidrógeno, un radical alquilo (C 1-C 6), arilalquilo o -C(O)R'' en el que R'' representa un radical heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6), arilo o aralquilo; estando los radicales alquilo, arilo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre: alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1-C 6), nitro, ciano, halógeno o -NR 1R 2; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6), o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo opcionalmente sustituido, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir y/o tratar la pérdida de la audición.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N-(IMINOMETIL)AMINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/2008)

    Un producto de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que Phi representa un radical fenileno que, además de las dos cadenas ya representadas en la fórmula general (I), puede contar con hasta dos sustituyentes elegidos entre un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo OH, y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; A representa un radical (Ver fórmula) en el que R1, R2, R3, R4, R5 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un halógeno, el grupo OH, un radical alquilo...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (10/2008)

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa el radical (Ver fórmula) en el que R 1 , R 2 , R 4 , R 5 y R 6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro o NR 7 R 8 , R 7 y R 8 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR 9 , R 9 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR 10 , R 10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o alcoxi, y W representa un enlace o un radical -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, -S- o -NR 11 - en el que...

  8. 8.-

    ASOCIACION DE INHIBIDORES DE CALPAINA Y AGENTES QUE CAPTAN LAS FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO.

    (05/2007)

    Composición farmacéutica que comprende, como principio activo, al me- nos una sustancia inhibidora de las calpaínas y al menos una sustancia captadora de las formas reactivas del oxígeno, y eventualmente un soporte farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque - el captador de las formas reactivas del oxígeno se elige entre: los compuestos fenólicos de fórmula IA en la cual R'1 representa uno o varios substituyentes elegidos entre los radicales carboxi y alquilo inferior; las fenotiacinas y las difenilaminas de fórmula IVA o VA en la cual R'5, R'6, R'7, R'8 y R'9 representan, independientemente, un átomo de hidró- geno, un radical alquilo, alcoxi o hidroxi; y - el inhibidor de calpaínas responde a la fórmula...

  9. 9.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/42, C07D307/24, A61K31/34, C07D413/12, C07D263/24, C07D407/12, A61P39/06.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07C271/22, C07D405/12, C07D401/04, C07D213/73, C07C233/44.

    Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 6-amino-N-[3, 5-bis-(1, 1-dimetiletil)-4-hidroxi- fenil]-4-metil-2-piridinpentanamida; - N-[(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]-2 , 5-dihi- droxi-3-(1-metiletil)-benzamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- hexanamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- pentanamida; - 6-amino-N-[3-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-2-propenil]- 4-metil-2-piridinbutanamina; - 2-({[4-(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]amino}- metil)-4, 5-dimetoxifenol; o una sal de adición de uno de estos compuestos a ácidos orgánicos o inorgánicos o a bases.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, C07D409/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D417/12, C07D211/70, C07D307/68, C07D233/78, A61K31/425, C07D277/04, C07D277/06, C07D521/00, C07D333/70, C07D277/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/49, C07D409/12, C07D243/08, A61K31/38, C07D409/14, A61K31/50, C07D333/38, C07D209/42, C07D295/18, C07C275/36, C07C235/56, C07C235/30, C07D311/66, C07C281/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMIDINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/495, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/36, C07D333/38.

    Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.

  14. 14.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-Q-ADRENERGICO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D295/12.

    DERIVADOS DE LA FENILPIPERACINA QUE TIENE UNA AFINIDAD ELEVADA PARA EL RECEPTOR AL -1 -ADRENERGICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE UTILIZACION DE TALES DERIVADOS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS EN N DE (FENILETIL-BETA-OL)-AMINA.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D307/14, C07C215/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N DE (FENILETIL-OL)-AMINA , CONCRETAMENTE DE UN DERIVADO DE N-(TETRAHIDROFURIL DISUSTITUIDO EN 2,4 O 2,5)-ALQUIL -N-(FENILETIL-OL)-AMINA BAJO UNA FORMA RACEMICA O ENANTIOMERA, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN QUE R REPRESENTA DIVERSOS RADICALES Y N ES DE 1 A 10, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA CONDENSACION DE UNA BENCILAMINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL II FORMULA CON 5-BROMOACETIL-SALICILATO DE METILO III, LUEGO REDUCCION Y, FINALMENTE, UNA DESBENCILACION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07C279/14, C07C279/36, C07C69/157, C07C65/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.