10 inventos, patentes y modelos de AUGUET, MICHEL

  1. 1.-

    Uso terapéutico de al menos una neurotoxina botulínica en el tratamiento del dolor inducido por al menos un agente anticanceroso

    (01/2015)

    Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el o los dolores post-quimioterapia mediante administración localizada por vía intramuscular, intradérmica o subcutánea que permite obtener un efecto generalizado, no siendo el o los dolores dolor(es) inducido(s) por tumores.

  2. 2.-

    Uso terapéutico simultáneo, separado o escalonado en el tiempo de al menos una neurotoxina botulínica y al menos un derivado opiáceo

    (04/2013)

    Producto que comprende: - una neurotoxina botulínica, y - un derivado opiáceo o su sal para uso en el tratamiento de los dolores inflamatorios, caracterizado por que la toxina botulínica y el derivadoopiáceo o su sal se administran a dosis sub-activas.

  3. 3.-

    UTILIZACIÓN DE AL MENOS UNA NEUROTOXINA BOTULÍNICA PARA TRATAR EL DOLOR CAUSADO POR LOS TRATAMIENTOS TERAPÉUTICOS DEL VIRUS DEL SIDA

    (01/2012)

    Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el/los dolor(es) provocado(s) por los medicamentos anti-VIH, con la característica de que el/los dolor(es) a tratar o prevenir son dolores provocados por los medicamentos anti-VIH con los que se medica a los pacientes enfermos de SIDA.

  4. 4.-

    METODO PARA CUANTIFICAR UNA NEUROTOXINA COLINERGICA EN UNA MUESTRA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: G01N33/50.

    Método para determinar la cinética de acción de una neurotoxina colinérgica, que comprende las etapas siguientes: (i) administrar la neurotoxina colinérgica a por lo menos un pez teleósteo; (ii) detectar la actividad biológica de la neurotoxina colinérgica en función del tiempo, en donde la neurotoxina colinérgica es una toxina clostridial.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZONES PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PROTEGER LAS MITOCONDRIAS.

    (03/2007)

    La utilización de un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que A representa un radical (A1) (Ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, o también A representa un radical (A2) (Ver fórmula) en la que R9 y R10 representan independientemente...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS O BENCENICOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2005)

    Producto de fórmula general (I), caracterizado porque comprende los productos de sub-fórmulas (I)a y y (I)b **(Fórmulas)** en las cuales n representa un número entero de 0 a 6; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; X-Y representa -O-(CH2)r-, -N(R3)-(CH2)r-, -CO(CH2)r-, -CON(R3)-(CH2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r-, ó -N(R3)-CO N(R4)-(CH2)r-, X’-Y’ representa -(CH2)r-, -(CH2)r-O-(CH2)r-, -(CH2)r-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-CO-(CH2)r-, -(CH2)r-CO-N(R3)(CH2)r-...

  7. 7.-

    PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NOSISTASAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE LAS FOSFOLIPASAS A2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P3/00, A61P31/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P19/00, A61P33/00.

    Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/49, C07D409/12, C07D243/08, A61K31/38, C07D409/14, A61K31/50, C07D333/38, C07D209/42, C07D295/18, C07C275/36, C07C235/56, C07C235/30, C07D311/66, C07C281/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2003)

    Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general...

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-Q-ADRENERGICO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D295/12.

    DERIVADOS DE LA FENILPIPERACINA QUE TIENE UNA AFINIDAD ELEVADA PARA EL RECEPTOR AL -1 -ADRENERGICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE UTILIZACION DE TALES DERIVADOS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA.