9 inventos, patentes y modelos de AUDIA, JAMES EDMUND

  1. 1.-

    Derivados de aminodihidrotiazina como inhibidores de BACE para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

    (08/2015)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: n es 0, 1 o 2; R1 es pirimidinilo, pirazinilo opcionalmente sustituido con cloro o flúor, o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno, de manera independiente, entre cloro, flúor y alcoxi C1-C3; R2 es seleccionado, en cada caso de manera independiente, entre cloro o flúor; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi; y R4 es hidrógeno o alquilo C1-C3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Inhibidores de bromodominios y usos de los mismos

    (05/2015)

    Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R5a se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alcoxi; R5b se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo; RC se selecciona entre fenilo, heteroarilo, y heterociclilo saturado, en el que el grupo representado por RC está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, - CN, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo y carbamilo; y R' se selecciona entre hidrógeno, alquilo y alcoxialquilo.

  3. 3.-

    COMPUESTO LACTAMA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P43/00, A61K31/55, A61P25/28, C07D223/16.

    (N)-((S)-2-hidroxi-3-metil-butiril)-1-(L-alaninil)-(S)-1-amino-3-metil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzacepin-2-ona dihidrato :.

  4. 4.-

    COMPUESTO DE LACTAMA PARA INHIBIR LA LIBERACION O SINTESIS DE PEPTIDO BETA-AMILOIDE

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY ELAN PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07K5/06, A61K31/55, A61P25/28, C07D223/16.

    El compuesto de fórmula I, (N)-((S)-2-hidroxi-3-metil-butiril)-1-(L-alaninil)-(S)-1-amino-3-metil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzacepin-2-ona:.

  5. 5.-

    AGONISTAS DE 5-HT1F PARA TRATAR LA MIGRAÑA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/395.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS 5-HT 1F QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, DE LA SIGUIENTE FORMULA EN LA QUE A-B ES -CHCH{SUB,2}- O C=CH-, X ES H, HALO, ALQUIL C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, BENCILOXI, HIDROXI O CARBOXAMIDO, N ES 1-4, AR ES PIRROLILO O UNA ESTRUCTURA DE FORMULA II DONDE R{SUP, 1} ES H, ALQUIL C{SUB,1-6}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CICLOALQUILMETILO C{SUB,3-7}, BENCILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO O SU HIDRATO O SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.

    (11/2002)

    SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'},...

  7. 7.-

    BENZO(F)QUINOLINONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/435, C07C49/747, C07C229/46, C07D221/10.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.

  8. 8.-

    5-SUSTITUIDOS-3-(1,2 ,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)- Y 3-(PIPERIDIN-4-IL)-1H-INDOLES: 5HT1F AGONISTAS.

    (02/2001)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5 - HT SUB,1F} QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN LA QUE A B ES - CH - CH{SUB,2} - O C = CH -; R ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; X ES - S - R{SUP,2}, - C(O)R{SUP,3}, - C(O)NR{SUP,4}R{SUP,15} , NR{SUP,5}R{SUP,6}, - NR{SUP,7}SO{SUB,2}R{SUP ,8}, NHC(Q)NR{SUP,10}R{SUP ,11}, - NHC(O)OR{SUP,12} O NR{SUP,13}C(O)R{SUP,14}; DONDE Q ES O, O S; R{SUP,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, O PIRIDINILO; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FENIL(ALQUILENO...

  9. 9.-

    SINTESIS DE BENZOQUINOLINONAS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C211/42, C07D221/10.

    UN PROCESO PARA PREPARAR 10B-METIL-3-OXO-BENZO[F] QUINOLINONAS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILTIO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y ESTA COLOCADA EN LA 7-, 8- O 9-POSICION; COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CON IODURO DE METILO Y UN ETER DISOLVENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA COMBINANDO ANHIDRIDO ACRILICO O CLORURO ACRILOILO CON LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA III PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA ENFRIANDO LA REACCION CON BICARBONATO DE SODIO, EVAPORANDO LA SOLUCION ORGANICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV; Y COMBINANDO EL RESIDUO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV CON UN UN ACIDO TRIFLUOROACETICO Y UN TRIALQUILSILANO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.